Dette arbeidet presenterer den strukturelle karakteriseringen Av PbS nanofilmer deponert ved kjemisk badavsettingsteknikk ved 70±2°C ved Bruk Av Polyetyleneimin, trietanolamin og Ammoniumnitrat som kompleksdannende midler, som tillater en kontrollert og konstant ion ved ionreaksjon i vandig medium hvis kjemiske badreaksjoner finner sted i grunnleggende løsninger med typiske pH-verdier 9-12, som skiller kompleksene oppnådd ved deres termodynamiske stabilitet og kinetiske stabilitet. PbS grunnleggende strekkfrekvenser ble bestemt Av Fourier transform infrarød spektroskopi. Røntgenfotoelektronspektroskopi gir den relative atomsammensetningen Og identifikasjonen Av de mest intense fotoelektronovergangene S2p (164 eV) Og Pb4f 7/2 (137,34 eV) For Pbs-Nitratfilmen, som er forbundet med pb (II) oksidasjonstilstanden. Skiftet til høyere bindingsenergier, Pb4f7/2 (139.01 eV) for PbS-Polyetylenimin og Pbs-Trietanolamin viser tilstedeværelsen Av PbO2 med oksidasjonstilstand Pb (IV). Røntgendiffraksjon analyse og Raman spektroskopi viser At PbS avsatt nanofilmer hadde ren kubikk galena krystallinsk fase når ammoniumnitrat ble brukt som complexing agent, Med Polyethyleneimine complexing agent, dannelsen av kubikk PbS i kubikk fase med monoklinisk Lanarkitt Pb2 (SO4) 2 spor ble observert. Til slutt, Ved Bruk Av Trietanolamin som kompleksdannende middel, ble kubisk fase PbS med ortorhombisk Anglesite og blyoksid (x∼1.57) spor funnet. Overflatemorfologien til prøvene ble oppnådd Ved Høyoppløselig Transmisjonselektronmikroskopi. De tynne filmene viser tre direkte båndgap, rundt 0.77–0.78 og 0.84-0.88 ev tilhørte mid-trap-tilstanden forårsaket av-Pb dinglende bånd og S + 2 nivåer, og båndgapenergien ved 0.91 – 1.10 eV ble tilskrevet kvanteinneslutning knyttet til kornstørrelse, som ble oppnådd ved overføring.