for å forstå hvordan orgelkloning kan fungere, la oss først snakke om kloning selv. Den vanligste metoden for terapeutisk og reproduktiv kloning er SOMATISK cellekjerneoverføring (SCNT). SCNT innebærer å fjerne kjernen fra et donoregg, og erstatte DET MED DNA fra organismen som er ment å bli klonet. Forskere kan potensielt klone organer MED SCNT ved å klone embryoer, trekke ut stamceller fra blastocysten og stimulere stamceller til å skille seg inn i ønsket organ. Coaxing en menneskelig stamcelle til å bli en lever, for eksempel, vil kreve videre forskning. Forskere kan omvendt konstruere celledifferensieringsprosesser for å forstå hvilke kjemiske eller fysiske signaler stamceller mottar for å skille seg riktig. Den genetiske informasjonen er imidlertid ikke kjent for alle de mer enn 200 typer kroppsceller .
Forskning på menneskelig terapeutisk kloning har i stor grad stoppet opp i Usa . Bortsett fra bioetiske problemer, er det mangel på tilgjengelige menneskelige egg for forskning. Lover og etiske forskrifter fra National Academy of Sciences og International Society For Stem Cell Research forbyr monetær kompensasjon for kvinner som donerer eggene sine til embryonal stamcelleforskning. Sammen med vitenskapens nyhet og de potensielle risikoene som er involvert med eggdonasjon, har stamcelleforskere blitt hardt presset for å finne givere. Og gitt den lave suksessraten med embryonisk kloning generelt, trenger forskere en overflod av egg hvis de håper å oppnå fremgang. For å kompensere for den menneskelige egg knapphet, Ian Wilmut, som klonet Dolly sauene, har foreslått å injisere menneskelig DNA i dyr egg i stedet .
Annonse
likevel har fremskritt i terapeutisk kloning blitt gjort i dyreforsøk. I Mars 2008 fjernet forskere hudceller fra mus med Parkinsons sykdom for å teste en måte å bruke stamceller som en effektiv behandling. DE satte INN DNA fra disse hudcellene i enukleerte egg (egg med kjernene fjernet) og skapte klonede musembryoer, via SCNT . Etter å ha ekstrahert stamceller fra de klonede embryoer utviklet forskerne autologe dopaminneuroner fra dem, som er nervecellene påvirket Av Parkinsons. Etter å ha implantert de nye nevronene i musene, viste testdyrene tegn på utvinning .
Xenotransplantasjon, eller transplantasjon av dyreorganer til mennesker, er også undersøkt som en potensiell kilde for organtransplantasjoner. Men hvis kroppene våre noen ganger avviser transplanterte organer fra andre mennesker, hvordan ville de reagere på dyreorganer? I 2002 klonet Forskere fra University Of Missouri griser som mangler ETT av TO gener KALT GATA1, som primært er ansvarlige for å indusere den avvisningsresponsen hos mennesker . Selv om primater ville gjøre mer genetisk egnede kandidater for xenotransplantasjon, er griser det beste alternativet til apekloning er et mer levedyktig alternativ .
Fremtidig stamcelleutvikling for voksende erstatningsorganer kan ikke engang kreve kloning. I februar 2008, en gruppe forskere ved University Of California, los Angeles avledet stamceller fra voksne humane hudceller. De var i stand til å gjøre det ved å kontrollere fire regulatorgener som påvirker celledifferensiering . Ved å omprogrammere cellene til å fungere som stamceller, ble de endrede hudcellene pluripotente og ble kalt induserte pluripotente stamceller. Noen måneder senere hentet nederlandske forskere voksne stamceller fra cellulært materiale igjen fra åpne hjerteoperasjoner . De brukte disse stamcellene til å vokse hjertemuskelceller, uten bruk av embryonale stamceller eller kloning .
på grunn av de etiske gråområdene rundt embryonal stamcelleforskning har folk reagert mer positivt på alternative metoder som de som er beskrevet ovenfor. I teorien skal vi til slutt kunne vokse nye organer fra stamceller. Men de teknologiske fremskrittene som er diskutert ovenfor, indikerer at kloning kanskje ikke er nødvendig for å utnytte de verdifulle cellene.
Annonse