den nylige fornyede interessen for fenotypisk legemiddeloppdagelse har samtidig satt fokus på måldekonvolusjon for å oppnå legemiddelidentifikasjon. Selv om det finnes foreskrevne terapier hvis virkemåte ikke er fullt ut forstått, vil kunnskap om det primære målet uunngåelig lette oppdagelsen og oversettelsen av effekt fra benk til seng. Belyse mål og påfølgende pathways engasjert vil også legge til rette for sikkerhetsstudier og generell utvikling av nye narkotika kandidater. I dag er det flere teknikker tilgjengelig for å identifisere det primære målet, hvorav mange er avhengige av massespektrometri (MS) for å identifisere sammensatte målproteininteraksjoner. Cellular Thermal Shift Assay (CETSA®) er godt egnet for å identifisere målengasjement mellom ligander og deres proteinmål. Flere studier har vist AT CETSA kombinert MED MS er en kraftig teknikk som tillater umerket måldekonvolusjon i komplekse prøver som intakte celler og vev i tillegg til cellelysater og andre proteinsuspensjoner. Anvendelsen AV CETSA MS for målet dekonvolusjon formål vil bli diskutert og eksemplifisert i denne mini gjennomgang.