Geografisk Fordeling Av Chagas Sykdomsvektorer I Brasil Basert På Økologisk Nisjemodellering

Abstrakt

Selv Om Brasil ble erklært fri For Chagas sykdoms overføring av de innenlandske vektor Triatom infestans, blir menneskelige akutte tilfeller fortsatt registrert basert på overføring av innfødte triatomarter. For en bedre forståelse av overføringsrisiko ble den geografiske fordelingen av Brasilianske triatominer analysert. Seksten av 62 Brasilianske arter som begge forekommer i > 20 kommuner og nåværende synantropiske tendenser ble modellert basert på deres økologiske nisjer. Panstrongylus geniculatus og P. megistus viste brede økologiske områder, men de fleste artene sorterer ut av biomet der de er fordelt: Rhodnius pictipes og r. robustus i Amazonas; R. neglectus, Triatoma sordida og T. costalimai i Cerrado; r. nasutus, P. lutzi, t. brasiliensis, t. pseudomaculata, t. melanocephala og T. petrocchiae i Caatinga; T. rubrovaria i den sørlige pampas; t. tibiamaculata og t. vitticeps i Atlanterhavsskogen. Selv om de fleste forekomster ble registrert i åpne områder (Cerrado og Caatinga), viser våre resultater at alle miljøforhold i landet er gunstige for en eller flere av de analyserte artene, slik at Nesten ingen Steder Er Chagas overføringsrisiko ubetydelig.

1. Innledning

Chagas sykdom Eller Amerikansk trypanosomiasis er en kronisk og potensielt dødelig infeksjon forårsaket av protozoan Trypanosoma cruzi . Forurensning av slimhinner ved avføring av blodsugende infiserte insekter (Hemiptera, Reduviidae, Triatominae) er den viktigste måten å overføre, selv om overføring også kan forekomme congenitalt, ved blodtransfusjon, fra organdonorer og oralt, via inntak av mat forurenset Med t. cruzi. Ingen vaksiner eller effektive antiparasittiske behandlinger er tilgjengelige for å kurere den kroniske fasen Av Chagas sykdom, så kontroll av hjemmehørende vektorer er hovedstrategien for å forhindre menneskelig infeksjon . Chagas sykdom, opprinnelig begrenset til Latin-Amerika, blir nå et globalt folkehelseproblem i ikke-endemiske områder på grunn av menneskelige migrasjoner til utviklede land .

I Brasil ble Chagas disease national control program implementert i 1975-1983, da Triatom infestans infiserte bosteder av 700 kommuner i 12 Brasilianske stater . På den tiden ble 4,2% av Den Brasilianske befolkningen anslått å være smittet og rundt 100 000 nye tilfeller ble registrert per år . I 1991 ble Brasil med I Southern Cone Initiative, et internasjonalt konsortium med hovedmål å redusere vektoroverføring gjennom insektmiddelsprøyting mot t. infestans. Etter 10 års innsats hadde prosjektet en avgjørende innvirkning På Chagas sykdomsoverføring I De Sørlige Keglelandene, noe som resulterte i en 94% reduksjon av sykdomsforekomsten . Senere initiativer ble også lansert I Andes-regionen, Mellom-Amerika og Amazonia . Den totale forekomsten Av Chagas sykdom ble redusert fra > 16 millioner til 8 millioner mennesker, estimert i 2005, og antall dødsfall ble også redusert drastisk . I 2006, Den Mellomstatlige Initiativ Fra Southern Cone, oms, sertifisert Brasil som fri for vektoroverføring Av T. infestans . I Brasil er det nåværende estimatet at 1,9 millioner mennesker er smittet, mye lavere enn 6 millioner estimert på 1980-tallet .

Den siste Brasilianske seroprevalensforespørselen ble utført i 2001-2008, inkludert 104 954 barn, hvor bare 32 tilfeller ble oppdaget, noe som indikerer betydelig reduksjon av overføring de siste årene . Likevel registreres akutte Tilfeller Av Chagas sykdom i Brasil, hovedsakelig I Amazonas-regionen . I disse tilfellene involverer overføring enten sylvatiske vektorer som invaderer hus, matforurensning eller innenlandske / peridomestiske populasjoner av innfødte triatomine arter. Forekomsten av disse triatomene representerer en stor vanskelighet for prestasjonene via vektorkontroll .

For Tiden, i Underfamilien Triatominae, er 142 arter gruppert i 18 slekter og fem stammer . Studier av den geografiske fordeling av disse artene er avgjørende for å forstå epidemiologiske aspekter Av trypanosoma cruzi overføring, og må vurderes å orientere kontroll og overvåking av sykdommen. Studien av potensiell geografisk fordeling av viktige vektorarter er avgjørende for å forstå geografiske dimensjoner av risikooverføring av sykdommen. I denne sammenheng er økologisk nisjemodellering (enm) et verktøy som tillater utforskning av geografiske og økologiske fenomener basert på kjente forekomster av arten . ENM har blitt brukt bredt for å forstå aspekter Av Chagas sykdomsoverføring i det siste tiåret, inkludert karakterisering av nisjer av vektorarter, og analyse av forhold mellom vektor-og reservoarfordelinger . Målet med denne studien er å analysere de geografiske fordelingene av triatominartene i Brasil og faktorene knyttet til deres forekomstområder. Økologiske aspekter av de viktigste artene diskuteres, og bidrar til kunnskapen Om Chagas sykdomsvektorer i Brasil.

2. Materiale og Metoder

2.1. Distribusjonsdata

Distribusjonsdata For triatominarter i Brasil ble innhentet hovedsakelig Fra Lent og Wygodzinsky, Silveira og kolleger, Og Carcavallo og kolleger . Nye poster ble hentet fra nyere studier . Vi har også innhentet fordelingsdata fra arter beskrevet etter 1999 . Dess, vi analysert triatomine poster i samlinger Av Rodolfo Carcavallo og Herman Fasten I Laborató Nacional e Internacional De Verv ③ncia em Taxonomia De Triatomí, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ. Nylig informasjon om fordelingen av triatominer levert Av Brasilianske Statlige Helseavdelinger ble også inkludert.

2.2. Økologiske Nisjemodeller

2.2.1. Input Data

vi samlet 3563 registreringer av triatomer I Brasil som kunne refereres til geografiske koordinater med en rimelig grad av tillit (dvs., med en usikkerhet til ≤5 km, til en presisjon av ±0.01°). Alle poster ble georeferert basert på konsultasjon av http://www.fallingrain.com/world/ og http://www.ibge.gov.br/. Eliminere dupliserte poster ved denne romlige oppløsningen og fjerne noen få poster som presenterte åpenbare feil av georeferencing eller identifikasjon, 3223 poster ble igjen, som dokumenterte forekomst av 62 triatomine arter i landet. Disse dataene ble organisert i regneark for analyse.

vi setter et utvalgskriterium for forekomstdata på 20 unike breddegrad – lengdegradspunkter per art som minimum for å muliggjøre robust ENM-utvikling, basert på tidligere analyser og lang erfaring med slike anvendelser. Denne terskelen etterlot totalt 17 arter: Panstrongylus megistus, p. lutzi, p. geniculatus, triatoma pseudomaculata, t. rubrovaria, T. sordida, t. tibiamaculata, t. petrocchiae, t. brasiliensis, t. melanocephala, T. costalimai, t. vitticeps, Psammolestes tertius, Rhodnius neglectus, r. nasutus, r. pictipes og R. robustus. I lys av den utelukkende sylvatiske naturen Til Arten Ps. tertius, vi inkluderte ikke denne arten i senere analyser. Barve og kolleger anbefalte nylig at nisje-og distribusjonsmodeller kalibreres på tvers av områder som sammenfaller med spredningsområdet (betegnet «M» av dem) i biotisk-Abiotisk Mobilitet (BAM) rammeverk for å forstå arter geografiske fordelinger , en påstand som vi er enige om rikelig. Som i hovedsak alle artene i denne studien har brede geografiske fordelinger, vi er komfortable med en relativt bred definisjon Av M. En modifikasjon AV bam-rammeverket for definisjon av kalibreringsområder er imidlertid basert på å vurdere området som faktisk ble samplet for å produsere forekomstdataene for en studie, som vi kan betegne S. Fordi Både M og S bestemmer området som muligens kan produsere en tilstedeværelsesrekord, om enn av svært forskjellige grunner, og fordi våre forekomstdata bare kom fra Omfanget Av Brasil, definerer vi vårt kalibreringsområde Som M∩S, som i dette tilfellet er Hele omfanget Av Brasil.

for å karakterisere miljøvariasjon Over Hele Brasil, brukte vi to svært forskjellige miljødatasett: multitemporal eksternt sensed bilder og klimatiske data. De multitemporale (månedlige) normaliserte differansevegetasjonsindeksverdiene (NDVI, EN» grønnhetsindeks») ble trukket fra Den Avanserte Radiometersatellitten Med Svært Høy Oppløsning. Disse datasettene har en opprinnelig romlig oppløsning på ~1 km. Den månedlige naturen til disse grønnhetsindeksene (April 1992–Mars 1993) gir effektivt en detaljert oversikt over vegetasjonsfenologi over hele landet, noe som har vist seg ganske nyttig og informativ i nyere analyser . Årene 1992-1993 sammenfaller godt med den tidsmessige opprinnelsen til mye av forekomstdataene.

det andre miljødatasettet besto av» bioklimatiske » variabler som karakteriserer klima i 1950-2000 hentet fra WorldClim data archive . For å unngå de forvirrende effektene av å kalibrere modeller i et altfor dimensjonalt miljørom, valgte vi bare en delmengde av de 19 «bioklimatiske» variablene i klimaarkivet: årlig middeltemperatur, gjennomsnittlig døgnområde, maksimal temperatur på varmeste måned, minimumstemperatur på kaldeste måned, årlig nedbør, nedbør av våteste måned og nedbør av tørreste måned. Begge miljødatasettene ble resamplert til 0,0417° romlig oppløsning for analyse, for å matche omtrentlig presisjon av georeferencing av forekomstdataene.

2.2.2. Modelleringsstrategi Og-Metoder

ulike algoritmer har ulike styrker og svakheter i spesielle situasjoner , noe som gjør valg av metode til et viktig hensyn. I lys Av de spesielle egenskapene til denne studien—det vil si at området av interesse er området som er samplet, uten behov for overføring av modeller over bredere eller andre landskap—Syntes Maxent å være et utmerket valg. Selv om nyere komparative studier som identifiserer Maxent som Den «beste» algoritmen, er forenklinger, viser vår erfaring og analyse at Det faktisk er det ideelle valget for denne studien. Vi brukte standardparametere, bortsett fra at vi valgte et tilfeldig frø, med 5 replikatanalyser basert på bootstrap-subsampling; vi brukte medianutgangsnettet som den beste hypotesen om potensiell rekkevidde og importerte dem til ArcGIS 10 som flyttallsnett.

for modellresultater, for hver kombinasjon av arter med miljø datasett, vi terskel rå Maxent utgang uavhengig. For å understreke det faktum at utelatelsesfeil har betydelig forrang over provisjonsfeil i nisjemodelleringsapplikasjoner, brukte vi en modifisert versjon av den minste treningstilstedeværelsesgrensen som tar hensyn til det faktum at en viss grad av feil kan eksistere i et datasett (ellers vil modellforutsigelser som er tersklet ved hjelp av denne tilnærmingen, bli utvidet kunstig ved feil). Spesifikt estimerte vi hryvnias, forventet mengde meningsfylt feil i forekomstdata ved 5%, og terskelmodeller på egnethetsnivå som inkluderte 100 – 𝐸=95% av modellkalibreringsdataene for å produsere binære modeller som oppsummerte sannsynlig tilstedeværelse og fravær i landskapet. Til slutt kombinerte vi modellene fra de to miljødatasettene ved å multiplisere dem—dette trinnet hadde effekten av å beholde områder som egnet bare hvis de ble vurdert som egnet av modeller basert på BÅDE AVHRR og klimatiske datasett. Vi merker oss at fordi vår første hypotese var at Hele Brasil er tilgjengelig for hver art for potensiell kolonisering, tok vi ingen spesifikke skritt for å redusere modellspådommer fra potensielle til faktiske fordelingsområder.

Analysene var fokusert på artsmangfoldet av bredt distribuert (dvs. inkludert i vår første liste over godt samplet arter) og human-sykdom-viktige triatomine arter. Som et resultat, vi tok den endelige, terskel, og kombinert kart for hver av de 16 arter som er nevnt ovenfor og summert dem-gitt binær natur hver av kartene, summene gi en hypotese av antall arter til Stede Over Brasil. For å gi en oversikt over arters respons på miljøvariasjon over Hele Brasil, plottet vi 1000 tilfeldige punkter over hele landet, og tildelte hver (1) den forventede tilstedeværelsen eller fraværet av hver art og (2) verdiene til de to første hovedkomponentene i det bioklimatiske datasettet, som oppsummerer mye av variasjonen i klimatiske dimensjoner i et lett tilgjengelig og visualiserbart rom med to dimensjoner.

3. Resultater

3.1. Mangfoldsmønstre

Sekstito av de 142 kjente triatominartene er funnet I Brasil (Tabell 1). Trettifem av 62 arter (63%) forekommer bare I Brasil. Delstaten Bahia, i det nordøstlige Brasil, har det største antall arter (25 spp.), etterfulgt Av Mato Grosso (18 spp.) I sentral-vest, Para og Tocantins (15 spp.) i nord, Og Minas Gerais (15 spp.) I Sørøst. Rio Grande do sul er staten med det største antall arter i sør-Brasil (11 spp.). Akko og Amapá er statene med lavest antall registrerte arter (Tabell 1).

Ved å Gruppere de 62 triatomine artene etter biome, bemerket vi at Det største antallet arter lever i Cerrado biome (𝑛=24; 39%), etterfulgt Av Amazonas (𝑛=16; 26%), Caatinga (𝑛=15; 24%) og atlanterhavsskog (𝑛=15; 24%). Færre arter ble registrert I Pantanal (𝑛=9; 15%) og pampas (𝑛=8; 13%) biomer. Den geografiske fordelingen av noen arter sammenfaller sterkt med fordelingen av bestemte biomer, mens andre arter (F.eks. p. geniculatus og T. sordida) forekom i minst fire biomer (Figur 1). De fleste av disse artene forekommer i åpne områder i cerrado og caatinga biomer, hvor flertallet (70%) av forekomster ble registrert.

Figur 1

Relativ forekomst av 16 arter av triatominer på tvers av biomer, beregnet ut fra andeler av kjente forekomster som faller i hvert område.

3.2. Økologiske Nisjemodeller

vi modellerte de økologiske nisjene til de 16 Brasilianske triatominene som er godt samplet og presenterer synantropiske tendenser. Av disse artene viste p. geniculatus og P. megistus brede økologiske og geografiske fordelinger (Figur 2). Fordelingen Av r. neglectus, T. costalimai og T. sordida sammenfalt Med Cerrado-biomet i Sentrale Brasil (Figur 3). På den annen side er distribusjoner Av r. nasutus, P. lutzi, t. brasiliensis, t. pseudomaculata, t. melanocephala og T. petrocchiae sammenfalt med Caatinga i nordøstlige Brasil(Figur 4). Vi noterte også høyere sannsynlighet For r. robustus og r. pictipes i nord-Brasil (Figur 5), T. rubrovaria i sør (Figur 6) Og T. tibiamaculata og t. vitticeps i Atlanterhavsskogen (Figur 7).

Figur 2

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensielle fordelinger for triatominarter med utbredt distribusjon i Brasil. (A) Panstrongylus geniculatus og (b) p. megistus. Kjente forekomster av arten er vist som gule firkanter, og den endelige konsensus prediksjon er vist som svart skyggelegging. Områder identifisert som egnet basert på klimatiske grunner vises bare i blått, mens områder identifisert som egnet basert på normalisert forskjell vegetasjonsindeks (NDVI) bare vises i grønt.

Figur 3

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensielle fordelinger for triatominarter i Sentrale Brasil. (a) r. neglectus, (b) t. costalimai, og (c) T. sordida.

Figur 4

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensielle fordelinger for triatominarter i nordøstlige Brasil. (a) r. nasutus, (b) p. lutzi, (c) t. brasiliensis, (d) t. pseudomaculata, (e) t. melanocephala, og (f) t. petrocchiae.

Figur 5

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensielle fordelinger for Amazonian triatomine arter. (a) r. robustus, og (b) r. pictipes.

Figur 6

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensiell distribusjon For T. rubrovaria.

Figur 7

Økologiske nisjemodeller projiseres som potensielle fordelinger for Atlantic Forest triatomine arter. (a) T. tibiamaculata og (b) t. vitticeps.

3.3. Faktorer Som Bestemmer Artenes Fordelinger

som nevnt i 3.1 og 3.2, klare assosiasjoner eksisterer mellom arter ‘ områder av forekomst og biomer. Det samlede kartmangfoldet blant de 16 artene som er modellert (Figur 8) indikerer at områdene mest gunstige for forekomsten av disse artene er konsentrert I Cerrado Og Caatinga, i diagonalen av åpne områder i øst-Sør-Amerika; andre konsentrasjoner var i åpne områder Av Amazonas, spesielt I Delstaten Roraima.

Figur 8

Triatomine arter mangfold kart Over Brasil, basert på økologiske nisje modeller for 16 arter av triatomine bugs. Hvite områder har ingen arter spådd som forekommer, ut av 16 inkludert i denne analysen, mens de mørkeste røde områdene har 13 arter forutsi som cooccurring.

visningen av triatomine arters fordelinger over Brasiliansk miljørom viser det brede miljømangfoldet i underfamilien (Figur 9). I hovedsak er alle miljøforhold representert i landet bebodd av en eller flere av de 16 artene som analyseres. De fleste artene sorterer ut av regionen der de distribueres: For Eksempel R. pictipes og r. robustus i Amazonas, Triatoma sordida og R. neglectus i Cerrado, T. brasiliensis og P. lutzi I Caatinga, Og T. rubrovaria i det fjerne sør. Samlet sett er utsikten over Hele Brasil som å ha en rekke triatomine arter tilstede, slik at Nesten ingen Steder Er Chagas overføringsrisiko ubetydelig, selv om det er klart at noen områder har mye høyere risiko enn andre.

(a)

(b)

(c)

(d)

(a)
(b)
(c)
(d))

Figur 9

Fordeling av 16 triatominarter I Brasil med hensyn til miljøvariasjon oppsummert som de to første hovedkomponentene som oppsummerer variasjon i syv klimatiske dimensjoner. For å gi en oversikt over arters respons på miljøvariasjon over Hele Brasil, plottet vi 1000 tilfeldige punkter over hele landet, og tildelte hver (1) den forventede tilstedeværelsen eller fraværet av hver art og (2) verdiene til de to første hovedkomponentene hentet fra det bioklimatiske datasettet.

4. Diskusjon

denne studien analyserer den geografiske fordelingen av De 62 triatominene I Brasil. Vi fant at det store flertallet av arter har en fordeling begrenset til færre enn 20 kommuner Over Hele Brasil. Analysen av fordelingen av 16 synantropiske arter bredt distribuert I Brasil viser klare foreninger Med Brasilianske biomer, noe som indikerer Cerrado og Caatinga som de som presenterer det høyeste mangfoldet. De Brasilianske statene som presenterer det høyeste antall arter Er Bahia Og Mato Grosso. Resultatene tyder på at i hovedsak alle miljøforhold representert over hele landet er bebodd av en eller flere av 16 arter analysert.

Panstrongylus megistus var den mest utbredte arten I Hele Brasil, som påpekt Av Silveira . Atlanterhavsskogen ser ut til å representere sentrum Av Rekkevidden Av P. megistus, selv om arten også er bredt fordelt i fuktige områder Av Cerrado («matas de galeria») og Caatinga (skogsrester). P. megistus viser forskjellige nivåer av tilpasning til hjemmemiljøer: i sør forekommer det hovedsakelig i sylvatiske økotoper, mens i sørøst og i nordøst, hvor det er av epidemiologisk betydning, forekommer det hovedsakelig i kunstige økotoper . P. megistus synes å foretrekke hule trær i arboreale habitater som ofte er forbundet med bukser (Didelphis spp.), som ofte er infisert Av t. cruzi; denne naturhistorien forklarer de høye nivåene av naturlig infeksjon Av P. megistus sammenlignet med andre triatominvektorarter . Den brede geografiske fordelingen, den anerkjente kapasiteten til å invadere og kolonisere bosted, og de høye nivåene Av t. cruzi-infeksjon indikerer At P. megistus er arten av den største epidemiologiske betydningen i Brasil etter kontrollen Av T. infestans.

p. geniculatus er en annen triatominart som er svært utbredt i Brasil og Amerika, og forekommer i minst 16 land . I sylvatic miljøer p. geniculatus fortrinnsvis beboer beltedyr reir (Dasypus spp.) og domiciliary invasjon av voksne har blitt oppdaget i Flere Brasilianske stater; peridomiciliary kolonier har også blitt funnet . Ikke desto mindre er dens synantropiske oppførsel og vektorkompetanse ikke like relevant som P. megistus. Bitt av denne triatominen er smertefull og forårsaker allergiske reaksjoner hos verter, noe som gjør blodmåltider i hjemmemiljøer vanskelig, og dermed reduserer sjansene for kolonisering av kunstige økotoper . De brede områdene Av p. geniculatus og P. megistus kunne lettes naturlig av pattedyr( bukser og armadillos); fremtidige studier som analyserer den geografiske fordeling av disse triatomene i takt med deres potensielle verter, kan klargjøre disse mulighetene.

i cerrado var de mest utbredte Artene T. sordida og R. neglectus. T. sordida forekommer naturlig under trebark og lever også i fuglereder . Det er Den mest fangede arten av entomologisk overvåking I Brasil . Imidlertid er risikoen For t. cruzi-overføring Av T. sordida er relativt lav på grunn av at den hovedsakelig lever i peridomiciliary økotoper eller til sin ornitofile oppførsel . Ifølge Forattini er områdene med høyere forekomst Av T. sordida de som er relatert til landbruksaktivitetene i fortiden, hva kan forklare sin tilstedeværelse i områder som led av økologisk påvirkning på grunn av betydelig tap av vegetasjon. Det er viktig å understreke at denne prosessen har blitt dokumentert i De siste tiårene I Cerrado .

Rhodnius neglectus er utbredt i Cerrado, og spiller en viktig rolle i enzootisk overføring Av t. cruzi . I tillegg til invasjonen av voksne i bosted, har domiciliary kolonisering Av r. neglectus også blitt registrert I statene Minas Gerais, Sã Paulo og Goiá . R. neglectus forekommer hovedsakelig i sylvatiske miljøer, som bor i forskjellige arter av palmer i Brasil . Rollen av peridomiciliary palmer som en kilde til synantropisk r. neglectus må vurderes i fremtidige studier.

Triatoma sordida Og R. neglectus har også blitt registrert i andre biomer (F.eks. Caatinga og Pantanal). En av de mulige forklaringene for denne brede distribusjonen ville være passiv transport av fugler. Spredningen kunne lettes ved at eggene kunne festes på fjærene, som foreslått For Rhodniani. En annen mulighet ville være transport av nymfer blant fjærene som allerede vist For T. sordida . En av bevislinjene for denne typen spredning er tilfeldigheten mellom fordelingen Av r. neglectus og fugler som Phacellodomus ruber og Pseudoseisura cristata .

triatom costalimai synes å være endemisk i Cerrado. Denne arten har ofte blitt fanget i sylvatiske miljøer( kalkholdige bergarter), og også i peri – og intradomiciliære økotoper i kommunene i nordøstlige Goiá, med høy forekomst Av t. cruzi-infeksjon . Den geografiske fordelingen Av t. costalimai i Cerrado er fortsatt dårlig kjent, så forskning er nødvendig for å avklare sin synantropiske oppførsel og vektorkapasitet. I Tillegg bør økologiske studier av andre triatominarter i Cerrado utføres for å forbedre kunnskapen om arten som forekommer i dette biomet.

Triatoma brasiliensis, t. pseudomaculata, P. lutzi, og r. nasutus er bredt fordelt i Caatinga. T. brasiliensis er den viktigste vektorarten i det nordøstlige Brasil . I sylvatic miljøer, det ofte lever rock avlinger i forbindelse med gnagere (Kerodon rupestris) presentere betydelige nivåer av naturlig infeksjon Av t. cruzi . Forekomsten Av T. brasiliensis kan være assosiert med fordelingen av fjellformasjoner og «chapadas» i den nordøstlige delen Av Brasil. Denne arten er ofte funnet infesting hus i fem stater (MA, PI, CE, RN og PB). Det kan også bli funnet i svært lave tall i grenseområdene av distribusjonen i statene Tocantins Og Pernambuco. De andre fire medlemmene av t. brasiliensis-artskomplekset er enten mindre synantropiske (T. b. macromelasoma og t. juazeirensis) eller utelukkende sylvatic (t. melanica) . T. sherlocki, nylig inkludert i dette artskomplekset, synes å være i ferd med å tilpasse seg hjemmemiljøet .

triatoma pseudomaculata forekommer under bark av trær og i fuglereder, presentere lave prosenter av naturlig infeksjon Av t. cruzi . Selv Om t. pseudomaculata kan bli funnet oftere i peridomiciliary habitater, foring generelt på fugler, I Ceará og Minas Gerais, har full bosted blitt observert . I noen områder av nordøst, t. pseudomaculata har vært den vanligste arten Etter T. brasiliensis, så det må holdes under konstant årvåkenhet . Tilstedeværelsen Av t. pseudomaculata i hjemmemiljøer har vært knyttet til klimaendringer og avskoging . En risikofaktor for domiciliation vises passiv transport i tre for husholdningsbruk og bygging av gjerder .

den epidemiologiske betydningen Av Panstrongylus lutzi har økt de siste årene. Denne arten var den femte hyppigst funnet i fanger over 12 Brasilianske stater de siste årene . P. lutzi forekommer I Caatinga og kan bli funnet bebor armadillo reir ; det har imidlertid et mye mer eklektisk kosthold i hjemlige miljøer og viser høye nivåer av naturlig infeksjon .

Rhodnius nasutus finnes hovedsakelig I Caatinga I Nordøst bebor palmer av arten Copernicia prunifera . Likevel Kan r. nasutus også forekomme i andre palmer og trær I Caatinga . Selv om r. nasutus anses som endemisk For Caatinga, ble denne arten registrert i overgangsområder med Amazonas-skogen (f. eks. i maranhã Babaç skoger) og også Med Cerrado .

den geografiske fordeling Av triatom melanocephala og T. petrocchiae var mer begrenset enn de ovennevnte artene. Triatom melanocephala ser ut til å forekomme i mer fuktige områder enn T. petrochiae. De naturlige habitatene og matkildene til disse to artene er lite kjent , og krever ytterligere økologisk studie for å avklare deres vektorpotensial i overføring Av t. cruzi til mennesker.

Triatoma tibiamaculata og T. vitticeps presenterer en geografisk fordeling mer begrenset Til Atlanterhavsskogen. Den tidligere er ofte tiltrukket av lys, men sjelden koloniserer hus . Denne arten var sannsynligvis ansvarlig for forurensning av sukkerrørjuice som forårsaket flere tilfeller av oral overføring registrert I Santa Catarina . I Bahia har T. tibiamaculata infisert Av t. cruzi blitt funnet ofte i byområder, hovedsakelig i de varmere månedene . Voksne prøver Av T. vitticeps har blitt fanget i landlige områder av kommunene I Rio De Janeiro, Minas Gerais, Og Esp@rito Santo . I motsetning Til t. tibiamaculata, T. vitticeps koloniserer peridomiciliary områder, øker risikoen for overføring Av t. cruzi til mennesker .

Rhodnius robustus og r. pictipes er utbredt i Amazonas-regionen, som påpekt Av Abad-Franch og Monteiro . Disse artene har Flere Amazonas palmer arter som sine naturlige habitater, og presentere høye prosenter av naturlig infeksjon Av t. cruzi . Invasjon av hus av voksne, tilsynelatende relatert til kunstige lyskilder, bør favorisere overføring Av t. cruzi til mennesker enten ved direkte kontakt eller ved matforurensning. Denne siste muligheten har blitt registrert ofte I Amazonas, Hvor Chagas sykdom har blitt ansett som fremvoksende . Andre mulige scenarier for overføring i Amazonas ville være av triatomin invasjon av peridomiciliary ecotopes, som For P. geniculatus I Pará og T. maculata I Roraima .

Triatoma rubrovaria presenterer en geografisk fordeling begrenset Til Pampas biome i sør. I naturlige miljøer kan arten finnes under bergarter (noen ganger svært nær bosted), hvor den spiser på flere dyr, inkludert insekter . Etter kontroll Av T. forekomsten av denne arten er økende I Rio Grande do sul .

den lave forekomsten Av t. infestans oppdaget i denne studien er et ytterligere bevis for effektiv reduksjon av denne arten i Brasil ved kontrollprogrammene . Men å finne gjenværende populasjoner i Rio Grande do sul og Bahia understreker viktigheten av konstant entomologisk overvåking for å unngå reinvasion Av T. infestans.

5. Konklusjoner

våre resultater viser at alle miljøforhold I Brasil er gunstige for en eller flere av de analyserte triatominartene, slik at Nesten ingen Steder Er Chagas overføringsrisiko ubetydelig. ENM presenterer et middel til å vise arters økologi og biogeografi over brede regioner. Det er på ingen måte en erstatning for detaljerte befolkningsevalueringer og naturhistoriske observasjoner. I stedet, brukt i kombinasjon med lokalskala studier, gir nisjemodellering utfyllende informasjon. Denne studien følger lange år med tidligere utforskning av disse metodene, og representerer et skritt mot en komplett fordelingssammendrag av Triatominene I Brasil.

Anerkjennelser

Dette arbeidet ble støttet av Conselho Nacional De Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) og Koordinering Avçãç superior (kapper). Forfatterne er også takknemlige for Alle helsemyndighetene I Brasilianske stater som ga informasjon om fordelingen av triatominer.