Celleteknikk som felt har utviklet seg raskt de siste tiårene og går nå inn i terapeutiske applikasjoner, men hvilke er de viktigste områdene å se på i 2020?
Celleteknikk kan defineres som den betydelige manipuleringen av en levende celle slik at det gjøres betydelige endringer i dets biologiske egenskaper eller fysiologiske funksjoner. Med grener i stamcelleteknikk samt ingeniørvev, er applikasjonene store og flere og flere celletekniske behandlinger går inn i det kliniske rommet.
Immuncelleteknikk: CAR-T-terapier
ET område som genererer stor interesse ER CAR-T. Siden De første behandlingene, fikk Kymriah® (Novartis, Basel, Sveits) og Yescarta® (Gilead Sciences, CA, USA) FDA-godkjenning I 2017, har behandlingen og forskningen på den vært i forkant av mange onkologers sinn.
enten det integrerer CRISPR—Cas9 genredigering for å øke følsomheten til kreftceller til BIL – t-celle-mediert død eller endre den redigerte cellens målmolekyl, ser forskerne alle etter måter å forbedre spesifisiteten til behandlingen og gjøre den levedyktig for et bredere spekter av krefttyper.
TIL tross for dagens fremdriftsrate er CAR-T imidlertid ikke uten hindringer å overvinne. Mange pasienter lider fortsatt av utilsiktede bivirkninger på grunn av behandlingens toksisitet, og det fiendtlige tumormiljøet fortsetter å redusere overlevelse og spredning av BIL-T-celler. Selv om de rapporterte remisjonsratene på 40-50% viser POTENSIALET FOR CAR-T som terapi, er oppmerksomheten fokusert på de i remisjon, i stedet for de 50-60% som ikke er. For å utvikle en virkelig effektiv terapi, er det nødvendig med en større forståelse AV CAR-T-motstand og ikke-respondere.
Talking Tech News | Theo Roth på CRISPR, CAR-T og genredigeringsetikk
Bioteknologi snakker Til Theo Roth fra University Of California San Francisco Marson Lab (CA, USA) om sin banebrytende CRISPR-forskning, dens potensielle virkninger I BIL T-celleterapi og lenger unna
Vevsteknikk
Tar celleteknikk til det neste nivået, vevsteknikk på terapeutisk nivå innebærer å kombinere stillas, celler og biologisk Aktive Molekyler For Å Skape Funksjonelle OG LEVEDYKTIGE LEVENDE VEV SOM KAN GJENOPPRETTE ELLER erstatte skadet vev in vivo.
i dagens kliniske praksis har små vev som erstatningsarterier og hudtransplantater blitt opprettet og transplantert til pasienter, selv om prosedyrene er eksperimentelle. Feltet har imidlertid stort potensial, og hvis det kan replikeres hos mennesker, tyder laboratoriebasert forskning på at mye større organer, som lever, kan være levedyktige for transplantasjon i fremtiden.
Vevsingeniører kommer inn i sporet
en ny metode lover å bidra til å helbrede skader ved hjelp AV riflede 3d-trykte vevstekniske stillas som kan frøes med levende celler.
Stamcelleteknikk
i regenerativ medisin har stamcellen store muligheter for terapi, og når kombinert med celletekniske teknikker øker cellens potensial. Nylig har forskere fra National University Of Singapore utviklet en metode for å returnere pluripotente embryonale stamceller til deres totipotente tilstand, og dermed gi dem muligheten til å skille seg inn i en hvilken som helst celletype, både placenta og embryonale.
normalt bare funnet i zygoter, åpner prosjektering av totipotente celler nye veier for tidligere uutforskede terapier, samtidig som forskerne gir større innsikt i det tidligste stadiet av embryonisk utvikling. Forskerne håper at denne forskningen til slutt vil oversette til utvikling av raske cellulære omprogrammeringsstrategier med store kliniske applikasjoner for å være til nytte for menneskers helse.
selv om stamcellebaserte terapier blir mer vanlige, forblir spørsmålet om uprøvde terapier. En økning i antall uregulerte private klinikker har forlatt mange pasienter sårbare. Før flere stamcelleterapier er godkjent, er det nødvendig med større regulering, slik at de som er mest utsatt, ikke blir uvitende om sikkerheten til en foreslått behandling.