Abstract
Vedvarende cloaco er den mest alvorlige typen anorektal misdannelse som oppstår hos barn. Pasienter med cloacal anomalier har en høy forekomst av tilknyttede anomalier oftest: urinveiene og ryggraden. Vedvarende cloaca er fortsatt en vanskelig rekonstruktiv utfordring, men det er nå mulig å anatomisk rette feilen med kirurgi hos de fleste pasientene. Denne gjennomgangen drøfter embryologi, fosterdiagnostikk, neonatale fysiske og radiologiske funn. Et sammendrag av tidlig ledelse og etterforskning er gitt og de vanligste kirurgiske rekonstruksjon teknikker er diskutert.
hovedmålene for kirurgisk rekonstruksjon er å oppnå tarm-og blærekontroll for barnet og normal seksuell funksjon i voksenlivet. Selv om flertallet av cloaca-pasienter kan oppnå fekal og urininkontinens med de kirurgiske rekonstruksjonsprosedyrene som utføres i dag, krever mange ekstra / flere urologiske prosedyrer for å oppnå kontinens, behandle blæredysfunksjon og beskytte nyrefunksjonen. Halvparten av pasientene vil utvikle nyresvikt, så regelmessig og livslang overvåking er obligatorisk. På grunn av det høye antallet assosierte gynekologiske problemer bør alle pasienter vurderes av en pediatrisk gynekolog ved puberteten.