Mål: å undersøke og analysere uttrykket av fascin og CK14 i flere histologiske typer kreft og å utforske den potensielle verdien av de to proteinene som markører i diagnose og differensialdiagnose av ulike krefttyper.
Metoder: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. Uttrykket av fascin OG CK14 blant forskjellige typer karsinom og tilsvarende normale kontroller ble påvist ved immunhistokjemi.
Resultater: i normal spiserør, bronkus, strupehode, livmorhals og hud ble fascin hovedsakelig uttrykt i basale celler eller reserveceller, men uttrykket var diffust i esophageal SCC, lung SCC, strupehode SCC, livmorhals SCC OG SCC av ytre kjønnsorganer, med en positiv hastighet på 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% og 89,7 prosent. I normalt vev av andre organer, unntatt bryst og livmor endometrium, var fascin negativ. Ved adenokarsinom i lunge, adenokarsinom i mage, kolorektalt adenokarsinom, hepatocellulært karsinom, pankreatisk duktalt adenokarsinom, brystinfiltrerende dutal adenokarsinom, papillær karsinom i tyreoidea, endometrioid adenokarsinom i uterus, serøs adenokarsinom i ovarie og renal klarcellekarsinom, var de positive ratene 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% og 10,0%, henholdsvis. Forskjellen mellom fascinuttrykk i SCC og i andre histologiske typer var statistisk signifikant (P < 0,001). CK14 ble hovedsakelig uttrykt i basalceller, reserveceller eller myoepithelia av normalt vev. De positive tallene FOR CK14 var 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% og 96,3% i esophageal SCC, lunge SCC, strupehode SCC, livmor cervical SCC og SCC av ytre kjønnsorganer, henholdsvis. Det var svakt og fokalt i lungeadenokarsinom, gastrisk adenokarsinom, kolorektalt adenokarsinom, hepatocellulært karsinom, pankreatisk duktalt adenokarsinom, brystinfiltrerende dutal adenokarsinom, skjoldbruskkjertelpapillært karsinom, livmorendometrioid adenokarsinom, ovarialt serøst adenokarsinom og nyrecellekarsinom, med en positiv hastighet på 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% og 6,7 prosent. Forskjellen MELLOM CK14-uttrykk i SCC og i andre histologiske typer var statistisk signifikant (P < 0,001). Forskjellen mellom koekspresjon av fascin/CK14 i SCC og i andre histologiske typer var også statistisk signifikant (P < 0,001).
Konklusjon: Fascin OG CK14 er sterkt uttrykt I SCC, sammenlignet med andre histologiske typer karsinom. Kombinasjon av fascin OG CK14 bør være en verdifull markør i diagnose og differensialdiagnose av karsinom.