Symptomer Og Årsaker
Hva forårsaker Creutzfeldt-Jakob sykdom (CJD)?
Creutzfeldt-Jakobs sykdom (Cjd) er forårsaket av en smittsom form av en type protein som kalles prion. I CJD er denne prionen unormalt formet sammenlignet med det normale prionproteinet. (Normale prionproteiner finnes i hele kroppen, hovedsakelig i nervesystemet). Forskere mener at den unormale formen av disse prionproteinene får dem til å klumpe seg sammen i hjernen, forårsaker nervecelledød og hjerneskade som forårsaker symptomene PÅ CJD.
i sporadisk CJD tror forskere at en feil i måten celler lager proteiner, resulterer i utviklingen av de unormalt formede prionproteinene. Feil i celleutvikling forekommer oftere etter hvert som man blir eldre, noe som kan forklare hvorfor sykdommen hovedsakelig ses hos personer over 60 år.
i arvelig CJD, endrer en endring (mutasjon) i genet som gjør det normale prionproteinet det til den smittsomme formen. Det unormalt formede prionproteinet fortsetter deretter å reprodusere. Det skal bemerkes at selv om dette genet kan arves av barn av de som har sykdommen, vil ikke alle barna utvikle CJD.
i ervervet CJD innføres det unormalt formede prionproteinet fra utsiden av kroppen—for eksempel i kjøttet fra et dyr som har sykdommen, eller et kirurgisk instrument. Når den unormalt formede prion møter normale prioner, endres de normale prionene til den unormale formen. Det nå unormalt formede prionproteinet replikerer og sprer seg.
Forskere prøver fortsatt å forstå hvordan de unormalt formede prionproteinene skader hjernen og hvilke faktorer som gjør en person mer sannsynlig å utvikle CJD.
Fordi Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) er en smittsom sykdom, kan Den spres fra person til person?
Creutzfeldt-Jakobs sykdom (Cjd) er en ekstremt sjelden sykdom som ikke spres fra person til person på vanlig måte som andre smittsomme sykdommer er, for eksempel forkjølelse eller influensa. Det er bare sjeldne tilfeller rapporter om personer som potensielt har kontrahert sykdommen gjennom blod, organtransplantasjoner eller andre vevstransplantasjoner som var fra personer med ukjent CJD. De strenge kriteriene for blod -, organ-og vevsdonasjoner inkluderer forebygging AV cjd-sykdomsoverføring.
hva er symptomene På Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD)?
Tidlige symptomer På Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) kan omfatte:
- Kognitive problemer (problemer med hukommelse, tenkning, kommunikasjon, planlegging og/eller dømmekraft)
- Forvirring, desorientering
- Svekket balanse eller gange
- Synsproblemer
- Atferdsendringer, inkludert depresjon, agitasjon, humørsvingninger og angst
senere symptomer kan omfatte:
- Alvorlig mental tilbakegang
- Ufrivillige muskelbevegelser som muskelrykninger i armer og ben (kalt myoklonus), muskelstivhet, spasmer og skjelvinger
- Blindhet
- Svakhet i armer og ben
- Koma