cochlear nucleus (cn) er plassert på dorso-lateral side av hjernestammen, som strekker seg over krysset mellom pons og medulla.
- den ventrale cochleære kjernen (VCN) på ventral aspekt av hjernestammen, ventrolateral til den dårligere peduncle.
- den dorsale cochleære kjernen (DCN), også kjent som tuberculum acusticum eller akustisk tuberkel, kurver over VCN og vikler rundt cerebellar peduncle.
- VCN deles videre av nerveroten i den posteroventrale cochleære kjernen (PVCN) og den anteroventrale cochleære kjernen (AVCN).
Projeksjoner til cochlear nukleiedit
hovedinngangen til cochlear kjernen er fra hørselsnerven, en del AV kranialnerven VIII (den vestibulokochleære nerven). De hørbare nervefibrene danner et høyt organisert system av forbindelser i henhold til deres perifere innervering av cochlea. Axoner fra spiralganglioncellene i de lavere frekvensene innerverer de ventrolaterale delene av den ventrale cochleære kjernen og lateral-ventrale deler av den dorsale cochleære kjernen. Axons fra høyere frekvens organ av corti hår celler prosjektet til dorsal delen av ventral cochlear kjernen og dorsal-mediale deler av dorsal cochlear kjernen. Midtfrekvensprojeksjonene ender opp mellom de to ytterpunktene; på denne måten bevares den tonotopiske organisasjonen som er etablert i sneglehuset i cochleakjernene. Denne tonotopiske organisasjonen er bevart fordi bare noen få indre hårceller synaps på dendriter av en nervecelle i spiral ganglion, og axon fra at nervecelle synapser på bare noen få dendriter i cochlear kjernen. I motsetning til VCN som mottar all akustisk inngang fra hørselsnerven, mottar DCN inngang ikke bare fra hørselsnerven, men den mottar også akustisk inngang fra nevroner i VCN (t-stellatceller). DCN er derfor på en måte en andre ordens sensorisk kjerne.
de cochleære kjernene har lenge vært antatt å motta innspill bare fra det ipsilaterale øret. Det er imidlertid bevis for stimulering fra det kontralaterale øret via den kontralaterale CN, og også de somatosensoriske delene av hjernen.
Projeksjoner fra cochlear nukleiedit
det er tre store fiberbunter, axoner av cochlear – nukleære nevroner, som bærer informasjon fra cochlear-kjernene til mål som hovedsakelig er på motsatt side av hjernen. Gjennom medulla går en projeksjon til det kontralaterale superior olivary complex (SOC) via trapesformet kropp, mens den andre halvdelen skyter til ipsilateral SOC. Denne banen kalles ventral akustisk stria (VAS eller, mer vanlig, trapesformet kropp). En annen vei, kalt dorsal akustisk stria (das, også kjent som stria av von Monakow), stiger over medulla inn i pons hvor den treffer kjernene til lateral lemniscus sammen med sin familie, den mellomliggende akustiske stria (Ias, også kjent som stria Av Held). IAS decussates over medulla, før de blir med i stigende fibre i kontralateral lateral lemniscus. Den laterale lemniscus inneholder celler av kjerner av lateral lemniscus, og i sin tur prosjekter til den mindreverdige colliculus. Inferior colliculus mottar direkte, monosynaptiske fremspring fra det overlegne olivary-komplekset, den kontralaterale dorsale akustiske stria, noen klasser av stellatneuroner I VCN, samt fra de forskjellige kjernene i lateral lemniscus.
De Fleste av disse inngangene slutter i den dårligere colliculus, selv om det er noen få små fremspring som omgår den dårligere colliculus og projiserer til medial geniculate eller andre forebrain strukturer.
- medial superior olive (MSO) via trapesformet kropp (TB) – Ipsilateral og kontralateral stimulering for lavfrekvente lyder.
- Lateral superior olive (LSO) direkte og VIA TB – Ipsilateral stimulering for høyfrekvente lyder.
- Medial kjerne av trapesformet kropp – MNTB) – Kontralateral stimulering.
- Inferior colliculus-Kontralateral stimulering.
- Periolivariske kjerner (PON) – Ipsilateral og kontralateral stimulering.
- Lateral lemniskus (LL) og lemniskalkjerner (LN) – Ipsilateral og kontralateral stimulering.
Histologirediger
Tre typer hovedceller overfører informasjon ut av den ventrale cochleære kjernen: Buskete celler, stellatceller og blekksprutceller.
- Bushy celler finnes hovedsakelig i den fremre ventrale cochlear kjernen (AVCN). Disse kan videre deles inn i store sfæriske, små sfæriske og globulære bushy celler, avhengig av deres utseende, og også deres plassering. Innenfor AVCN er det et område med store sfæriske celler; caudal til dette er mindre sfæriske celler, og globulære celler okkuperer regionen rundt nerveroten. En viktig forskjell mellom disse subtypene er at de projiserer til forskjellige mål i superior olivary-komplekset. Store sfæriske buskete celler prosjekt til ipsilateral og kontralateral medial overlegen oliven. Globular buskete celler prosjektet til kontralaterale mediale kjernen av trapes kroppen, og små sfæriske buskete celler sannsynlig prosjektet til den laterale overlegen oliven. De har noen (1-4) svært korte dendriter med mange små forgreninger, noe som får det til å ligne en «busk». De bushy cellene har spesialiserte elektriske egenskaper som tillater dem å overføre timinginformasjon fra hørselsnerven til mer sentrale områder av hørselssystemet. Fordi buskete celler mottar innspill fra flere auditive nervefibre som er innstilt til lignende frekvenser, kan buskete celler forbedre presisjonen av timinginformasjonen ved å i hovedsak gjennomsnittlig jitter i timingen av inngangene. Bushy celler kan også hemmes av lyder ved siden av frekvensen som de er innstilt, noe som fører til enda skarpere tuning enn sett i auditive nervefibre. Disse cellene er vanligvis innervert bare av noen få hørselsnerven fibre, som dominerer sin avfyring mønster. Disse afferente nervefibrene vikler sine terminale grener rundt hele soma, og skaper en stor synaps på de bushy cellene, kalt en «endbulb Av Holdt». Derfor produserer en enkelt enhetsopptak av et elektrisk stimulert bushy neuron karakteristisk nøyaktig ett handlingspotensial og utgjør den primære responsen.
- Stellatceller (aka multipolare celler), har lengre dendriter som ligger parallelt med fascikler av auditive nervefibre. De kalles også chopper celler, i referanse til deres evne til å skyte en regelmessig linjeavstand tog av aksjonspotensialer for varigheten av en tonal eller støy stimulus. Hakkemønsteret er iboende for stellatcellens elektriske spenning, og avfyringshastigheten avhenger av styrken til den auditive inngangen mer enn på frekvensen. Hver stellatcelle er smalt innstilt og har hemmende sidebånd, slik at populasjonen av stellatceller kan kode spekteret av lyder, forbedre spektrale topper og daler. Disse nevronene gir akustisk inngang TIL DCN.
- Blekksprutceller finnes i en liten region av den bakre ventrale cochlear-kjernen (PVCN). De karakteristiske egenskapene til disse cellene er deres lange, tykke og tentakelformede dendritter som vanligvis kommer fra den ene siden av cellekroppen. Blekksprut celler produserer en «Onset Respons» til enkle tonale stimuli. Det vil si at de bare reagerer ved starten av et bredbåndsstimulus. Blekksprutcellene kan brenne med noen av de høyeste tidsmessige presisjonene til noen neuron i hjernen. Elektriske stimuli til hørselsnerven fremkaller et gradert eksitatorisk postsynaptisk potensial i blekksprutcellene. Disse Epspene er veldig korte. Blekksprutcellene antas å være viktige for å trekke ut tidsinformasjon. Det har blitt rapportert at disse cellene kan reagere på klikktog med en hastighet på 800 Hz.
To typer hovedceller overfører informasjon ut av dorsal cochlear nucleus (DCN) til kontralaterale inferior colliculus. De viktigste cellene mottar to systemer av innganger. Akustisk inngang kommer til det dype laget gjennom flere baner. Excitatory akustisk inngang kommer fra auditive nervefibre og også fra stellatceller I VCN. Akustisk inngang overføres også gjennom hemmende interneuroner(tuberkuloventrale celler I DCN og» bredbåndsinhibitorer » i VCN). GJENNOM det ytre molekylære laget mottar DCN andre typer sensorisk informasjon, viktigst informasjon om plasseringen av hodet og ørene, gjennom parallelle fibre. Denne informasjonen distribueres gjennom en cerebellarlignende krets som også inkluderer hemmende interneuroner.
- Fusiformceller(også kjent som pyramidale celler). Fusiform-celler integrerer informasjon gjennom to tufts av dendriter, de apikale dendriter som mottar multisensorisk, eksitatorisk og hemmende inngang gjennom det ytre molekylære laget og de basale dendriter som mottar eksitatorisk og hemmende akustisk inngang fra de basale dendriter som strekker seg inn i det dype laget. Disse nevronene antas å gjøre det mulig for pattedyr å analysere spektrale signaler som gjør at vi kan lokalisere lyder i høyde og når vi mister hørsel i ett øre.
- Kjempeceller integrerer også innganger fra molekylære og dype lag, men innspill fra det dype laget er dominerende. Det er uklart hva deres rolle er i høringen.