Centaurea benedicta (1,2), Carduus benedictus (1,3,4), Carbenia benedicta (3,4,5)
asteraceae (compositeae)
velsignet tistel, hellig tistel (1,2,3,5,6)
Hele Urt(cnici benedicti herba) – Blader Og Blomstrende topper (1,2,3,4,5,6)
botanikk
velsignet tistel er en oppreist årlig med en slank rød spiny stamme (vokser opp til 0.7m). Bladene er amplexicaul (clasping stammen), noe decurrent, skinnende, med de uregelmessige tennene til den bølgete marginen som slutter i spines. De øvre bladene er sessile; de nedre petioled. Blomsterhodene er gule og omgitt av spine-tipped bracts. Hele planten, blader, stilker og også blomsterhodene, er dekket med en tynn ned. Velsignet tistel stammer fra Middelhavsområdet. Det har blitt introdusert i De fleste deler Av Europa, Asia, Sør-Afrika Og Sentral-Og Sør-Amerika. Denne planten blomstrer på tørr steinete bakken og i åpne områder. Den vokser mer kompakt i noen jord enn i andre. Det kommersielle produktet kommer fra øst-Og sør-Europa. Bladene og blomstringstoppene samles om sommeren (1,2,3,4).
Historie
Historisk ble velsignet tistel ansett som en kur for byllepest (3,4,7). Grieve sier at velsignet thistle er nevnt I Alle avhandlinger Om Pesten, ï ¿ ½ og spesielt av thomas brasbridge, Som i 1578 publiserte sin ï ¿ ½ manï ¿ ½ jewell, det vil Si, avhandling Om pest, Som Er Vedlagt en erklæring fra vertues av hearbes carduus benedictus og Angelicaï ¿ ½ (3). A. Vogel antyder at navnet benedictus kan referere til Benediktinermunkene som brukte velsignet tistel i Middelalderen for å behandle Pesten. ④ det 17.århundre, matthiolus Skrev av den velsignede thistle: ï ¿ ½…det er neppe en bedre medisin for kreft og annen rotting skade.ï ¿ ½ kreftsvulster på ytre kropp ble vasket med ï ¿ ½ cardobenedictineï ¿ ½ vann og drysset med knust urtï ¿ ½ (8). Tradisjonelt har velsignet tistel blitt brukt til å behandle anoreksi, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), flatulens, fordøyelsesbesvær (3,5,7), diare (5,7), dysmenorrhoea (7), migrene (3,5), for å stimulere amming (3,5,7) og for sårheling (2,4,7). Det har også blitt brukt som abortifacient (7).
Store Aktive Bestanddeler
den biologiske aktiviteten til velsignet tistel tilskrives hovedsakelig de viktigste bittere bestanddelene-sesquiterpen laktonglykosider av germakrantypen (2,4,5,7). Hovedbestanddelen er cnicin (0.2-0.7%) (2,4,6,7). Andre bestanddeler inkluderer polyacetylen (9) og absinthin (10); triterpenoider som a-amyrenon, a-amyrinacetat, a-amyrin og multiflorenolacetat (10; 11); lignaner som trachelogenin, arctigenin (2,7) og nortrachelosid (12); flavonoider; polyacetylener; tanniner (8%); og essensiell/flyktig olje (0.3%) med p-cymene, fenchon, citral og cinnamaldehyd (2,4,7). Salonitenolid er også funnet å være til stede (9). Lignanlaktoner som trachelogenin og arctigenin kan bidra til de bittere egenskapene til velsignet tistel (2,7).
Tiltak
Bitter tonic, appetittstimulerende (1,2,3,4,5,7), diaphoretic, emmenagogue (1,3,5,7), galaktagogue (3,5), emetisk ved høye doser (1,3,4,5), antimikrobiell/antibiotikum (4,5,13,14,15), antiinflammatorisk (2,16,17), antiproliferativ (f.eks. 18,19,20,21,22,23,24), Antitumor/antineoplastisk (2), sårheling (2,4,7).
Farmakologi
Antimikrobielle effekter
sesquiterpen lakton cnicin har en struktur som gjør det mulig å danne kovalente bindinger med proteiner. Dette skyldes a-metylen -?- laktonstrukturer av bitre terpenoidlaktoner, som er kjent for å ha antibakterielle egenskaper (2). In vitro-studier som observerer effekten av cnicin og den essensielle oljen av velsignet tistel mot Bacillus subtilis, Brucella-arter, Escherichia coli, Proteus-arter, Pseudomonas aeruginosa, Staphyloccoccus aureus og Streptococcus faecalis, viser at disse bestanddelene har antibakteriell aktivitet mot disse stammene, noe som tyder på et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet (13,14,15). Det har vært studier som undersøker flere lignaner I Cnicus benedictus som mulige ANTI-HIV og anti-kreftmidler (20,21,25,26), men så langt er bevisene uklare.
Antiinflammatoriske effekter
Farmakokinetiske studier viser at lignanene arctiin og trachelosid metaboliseres til geninene, arctigenin og trachelogenin (16) etter oralt inntak av velsignet tistel hos rotter. Studier på rotter indikerer at disse lignanene ser ut til å utøve hemmende effekter på syklisk AMP, fosfodiesterase og histaminfrigivelse i mastceller (16). Cnicin har vist milde antiinflammatoriske effekter i standard rottepotemodellen for betennelse (17). Blodplateaktiverende faktor (PAF) – antagonistaktivitet er også observert, samt antagonistvirkning mot kalsiumioner (16).
anti-proliferative effekter
Studier som undersøker antineoplastisk og cytotoksisk effekt av bestanddeler i velsignet tistel har blitt gjort, undersøker effektene mot noen tumorcellelinjer, inkludert leukemi (HL-60), hepatomer og sarkomer. Disse studiene indikerer at bestanddelene cnicin og arctigenin utviser antitumoraktivitet via hemming av cellulært DNA, RNA eller proteinsyntese (15,18,19,20,21,22,23). Differensiering i myeloide leukemicellelinjer hos mus er observert på grunn av arctigeninaktivitet (24).
Kliniske Utfallsstudier
Ingen resultater ble funnet gjennom Medline-søk.
Indikasjoner
Anoreksi/tap av appetitt, dyspepsi (1,2,3,5,6,7), mindre fordøyelsesproblemer (2,4), flatulens, fordøyelsesbesvær, intermitterende feber (1,3,4,5,7), stimulering av laktasjon (3,5), påført topisk for sår og sår (2,4,7). Anecdotally, velsignet thistle har også blitt anbefalt for celleforandringer (7), diare, blødning (5,7), og dysmenorrhoea (7).
Kontraindikasjoner Og Forsiktighetsregler
Velsignet tistel bør unngås under graviditet på grunn av potensielle emmenagogue og abortifacient egenskaper (4,5,7). Selv om velsignet tistel tradisjonelt har blitt brukt til å stimulere amming, er det en mangel på sikkerhetsinformasjon, så det er for tiden ikke anbefalt for denne bruken (7).
tradisjonelt antas velsignet tistel å øke GIT sekresjoner (4,7)og bør derfor brukes med forsiktighet i tilfeller av magesår (7).
Allergi
Allergi/overfølsomhet er rapportert, Og det er potensial for allergiske kryssreaktivitetsreaksjoner fra andre planter i Asteraceae-familien som echinacea og burot. Dette antas å skyldes sesquiterpene laktoner. Velsignet tistel kan forårsake kontaktdermatitt hos enkelte individer.
Toksikologi
i store doser (> 5g per kopp te) kan velsignet tistel forårsake oppkast (1,3,4,5,7).
Dosering
Anbefalte doser er basert på historisk praksis.
voksen dose:
Tinktur: 7,5-10 ml (1.5g / L velsignet tistel) tds har blitt brukt (7).
Flytende ekstrakt (1:1g / mL i 25% alkohol): 1,5-3,0 mL tds har blitt brukt (5,7).
Infusjon: 1.5-2g velsignet tistel i 150ml vann tds har blitt brukt (7). Infusjonen skal være full, kald som tonic, og varm som diaphoretic og emmenagogue (1).
Te: 1,5-3g tørket velsignet tistel blomstrende topper gjennomsyret i kokende vann og tatt som te tds, eller: 1-3 ts tørket velsignet tistel urt i en kopp kokende vann for 5-15mins; 1 kopp kan tas tds (5,7), anbefalt av noen som skal brukes 30mins – 1 time før måltider (2,7). Bitter i smak (7).
Store doser er emetiske (1,3,4,5).
Poultice: Blomsterhoder (5).
Barn:
sikkerhets-og effektdata for barn mangler, og velsignet tistel anbefales vanligvis ikke i barndom eller tidlig barndom (7).
1. Felter HW, Lloyd JU. 1898-1900. Kingï ¿ ½ amerikansk dispensator. Vol. I. 18.utg. Sandy, Oregon: Eklektiske Medisinske Publikasjoner.
2. van Wyk B-E, Wink M. 2004. Medisinske Planter Av Verden. Pretoria: Briza.
3. Grieve M. 1973. En Moderne Urte. Kjøpmann.
4. Chevalier A. 2000. Encyclopedia Av Urtemedisin. 2.utg. Storbritannia: Dorling Kindersley.
5. Bartram T. 1998. Bartramï ¿ ½ encyklopedi Av Urtemedisin. London: Robinson (Engelsk).
6. Blumenthal M (red.) 1998. Den tyske Kommisjonen e monografier. Austin, Texas: American Botanical Council.
7. Naturlig Standard Monografi. 2008. Natural Standard Inc. Cambridge, MA, usa. Besøkt 17. September 2008. <http://www.naturalstandard.com.ezproxy.scu.edu.au/monographs/monoframeset.asp?monograph=/monographs/herbssupplements/blessedthistle.asp%3Fprintversion%3Dtrue>.
8. Cnicus benedictus L. Velsignet Thistle. A. Vogel. 2005. Bioforce CA. Besøkt 21. September 2008. <http://www.avogel.ca/en/plant-encyclopaedia/cnicus_benedictus.php>.
9. Vanhaelen-Fastre R. . Planta Medica 1974; 25: 47-59.
10. Kataria H. Phytochemical undersøkelse av medisinsk plante Cnicus wallichii Og Cnicus benedictus L. Asian J Chem 1995; 7: 227-228.
11. Ulbelen A og Berkan T. Triterpenic og steroide forbindelser Av Cnicus benedictus. Planta Medica 1977;31:375-377.
12. Vanhaelen M Og Vanhaelen-Fastre R. Lactonic lignans fra Cnicus benedictus. Fytokjemi 1975; 14: 2709.
13. Vanhaelen-Fastre, R. . J Pharm Belg. 1972;27(6):683-688.
14. Vanhaelen-Fastre, R. . Planta Medica 1973;24(2):165-175.
15. Vanhaelen-Fastre, R. Og Vanhaelen, M. . Planta Medic 1976;29(2):179-189.
16. Nose, M., Fujimoto, T., Nishibe, S. OG Ogihara, Y. Strukturell transformasjon av lignanforbindelser i rotte gastroin-testinal tract; II. Serumkonsentrasjon av lignaner OG deres metabolitter. Planta Medica 1993;59(2):131-134.
17. Mascolo N, Autore G, Caspasso F, et al. Biologisk screening av italienske medisinske planter for antiinflammatorisk aktivitet. Phytother Res 1987;1:28-31.
18. I. r., a. f., Oltra, J. E., Morales, V., Alvarez, M., Og Rodriguez-Garcia, I. Biomimetisk syklisering av cnicin til malacitanolid, et cytotoksisk eudesmanolid Fra Centaurea malacitana. J Nat Prod. 1997;60(10):1034-1035.
19. Cobb E. Antineoplastisk middel Fra Cnicus benedictus. Patent Brit 1973;335:181.
20. Eich, E., Pertz, H., Kaloga, M., Schulz, J., Fesen, M. R., Mazumder, A., Og Pommier, Y. (-)-Arctigenin som en bly struktur for inhibitorer av humant immunsviktvirus type-1 integrase. J Med Chem 1-5-1996;39(1): 86-95.
21. Hirano, T., Gotoh, M., Og Oka, K. Naturlige flavonoider og lignaner er potente cytostatika mot humane leu-kemic hl-60 celler. Livet Sci 1994;55 (13): 1061-1069.
22. Moritani S, Nomura M, Takeda Y, Og et al. Cytotoksiske komponenter Av Bardanae Fructus (Goboshi). Biol Pharm Bull 1996;19:1515-1517.
23. Ryu SY, Ahn JW, Kang YH, Og et al. Antiproliferativ effekt av arctigenin og arctiin. Arch Pharm Res 1995;18 (6): 462-463.
24. Umehara K, Sugawa A, Kuroyanagi M, og et al. Studier på differensiering-induktorer Fra Arctium fructus. Chem Pharm Bull 1993;41:1774-1779.
25. Maeda Y Og Mitsuya H. Antiretroviral kjemoterapi mot AIDS. Med Biol Environ 1995;23:267-278.
26. Yang L, Lin S, Yang T, Et al. Syntese AV ANTI-HIV-aktivitet av dibenzylbutyrolakton lignaner. Bioorg Med Chem Lett 1996; 6 (8): 941-944.
denne monografien ble forfattet i 2008 Av Sonia Hicks, en student I Southern Cross Universityï ¿ ½ bachelor Of Naturopathy Program, og redigert av nena Aleschewski Bnat. Mens forfatteren og redaktøren har forsøkt å sitere publisert informasjon nøyaktig, Southern Cross University vil ikke bli re-sponsible for eventuelle unøyaktigheter som kan ha skjedd.
denne informasjonen er kun gitt for utdanningsformål og utgjør ikke medisinsk rådgivning. Hvis du ønsker å bruke urtemedisin som en del av helsevesenet, søke råd fra en kvalifisert utøver.