CM101 Kan Være Levedyktig Behandling For Parkinsons, Viser Musestudie

mange nevrodegenerative sykdommer er preget av oppbygging av giftige proteiner i hjernen — for eksempel alfa-synuclein i Parkinsons sykdom og tau og amyloid-beta I Alzheimers sykdom.

Forskere har latt etter måter å indusere nevroner (hjerneceller) for å slå på prosesser som hjelper dem med å fjerne unødvendige proteiner, noe som kan bidra til å fjerne disse giftige molekylene. I en pressemelding Beskrev Charbel Moussa, PhD, en lektor i nevrologi Ved Georgetown University og seniorforfatter av studien, dette som å slå på «søppeltømming» i nevroner.

Forskere hadde tidligere undersøkt tyrosinkinase (TK) hemmere som en måte å gjøre dette på. TKs spiller mange roller i normal cellefunksjon; for eksempel er de kritiske for å hjelpe celler til å dele seg-det er derfor TK-hemmere, som brukes i høye doser, har blitt utviklet som behandlinger for enkelte kreftformer.

» ideen med disse hyppige høye doser er at å kontrollere celledeling eller spredning samtidig som søppeltømming arbeider overtid vil forbrenne celler som er raskt dele. Disse kreftcellene vil kannibalisere seg selv, » Sa Alan Fowler, En Doktorgradsstudent Ved Georgetown og studere medforsker.

ved å eksperimentere med noen av disse kreftmidlene — nemlig Tasigna (nilotinib) og Bosulif (bosutinib) – bestemte forskerne at inhibering av tyrosinkinaser kalt discoidin-domenereceptorer 1 og 2 (DDR1 OG DDR2, eller kollektivt, Bare DDRs) kan være den beste måten å slå på søppeltømming i hjerneceller påvirket av nevrodegenerasjon.

basert på disse funnene syntetiserte DE EN ny forbindelse, CM101 (også kjent SOM BK40143), som spesifikt hemmer DDRs. Innledende eksperimenter i musemodeller av nevrodegenerative sykdommer har lånt gyldigheten TIL CM101 som en potensiell terapi for disse tilstandene.

» denne agenten har gjennomgått omfattende testing i flere dyremodeller av nevrodegenerasjon, og den representerer en god kandidat som bør undersøkes i første-i-menneskelige forsøk. Vi har så langt vist at dette stoffet har en overlegen effekt for å fjerne nevrotoksiske proteiner hos dyr sammenlignet med lignende midler, og vi identifiserte Ddr som et foretrukket og optimalt legemiddelmål. Det neste trinnet er å undersøke narkotikatoksisitet for å få lovgivningsmessig tillatelse til menneskelig søknad, » Sa Moussa.

• Forfatter Detaljer

Marisa har EN MS I Cellulær Og Molekylær Patologi fra University Of Pittsburgh, hvor hun studerte nye genetiske drivere av eggstokkreft. Hun spesialiserer seg på kreftbiologi, immunologi og genetikk. Marisa begynte å jobbe med BioNews i 2018, og har skrevet om vitenskap og helse for SelfHacked og Genetics Society Of America. Hun skriver også / komponerer musikaler og trener University Of Pittsburgh fencing club.

Fakta Sjekket Av:

Totalt Antall Innlegg: 208

Ana har En Doktorgrad I Immunologi fra Universitetet I Lisboa og jobbet som postdoktor ved Instituto De Medicina Molecular (iMM) I Lisboa, Portugal. Hun ble uteksaminert Med En BSc I Genetikk fra University Of Newcastle og fikk En Mastergrad I Biomolekylær Arkeologi fra University Of Manchester, England. Etter å ha forlatt laboratoriet for å forfølge en karriere Innen Vitenskapskommunikasjon, fungerte hun Som Direktør For Vitenskapskommunikasjon ved iMM.

×

Marisa har EN MS I Cellulær Og Molekylær Patologi fra University Of Pittsburgh, hvor hun studerte nye genetiske drivere av eggstokkreft. Hun spesialiserer seg på kreftbiologi, immunologi og genetikk. Marisa begynte å jobbe med BioNews i 2018, og har skrevet om vitenskap og helse for SelfHacked og Genetics Society Of America. Hun skriver også / komponerer musikaler og trener University Of Pittsburgh fencing club.

Siste Innlegg

• 
• 
• 
•