den typiske flat fotosyntetiske organ av en vaskulær plante er bladet, men noen plantegrupper i stedet har flat grønne stilker (Fig 1.) som sjef fotosyntetiske organer. Disse kalles enten kladoder (Fig. 2) eller phylloclades («bladlignende grener»). I visse kjente tilfeller ligner kledoden et blad (Fig. 3) at den uformelle observatøren ikke ville ha grunn til å mistenke noe annet.
den riktige måten å identifisere en phylloclade er å undersøke nøye et raskt voksende vegetativt skudd, hvor blader fortsatt er til stede. En phylloclade er subtended av et blad (Fig.4), normalt en som er liten eller skala-lignende, og bladene av disse artene er flyktig og snart abscise. Av de kultiverte eksemplene, gjelder den anvendte båndmaskplanten (Fig. 5), Muehlenbeckia platyclados (Familie Polygonaceae), har de mest iøynefallende blader (Fig. 6); dens phylloclades har horisontale linjer (vinkelrett på venene), som viser posisjonene til nodene, og fra axillary knopper på noder er der blomstene oppstår langs phylloclade kanter. Av og forfattere har henvist til disse plantene som å ha epiphyllous blomster(Fig. 7) («på blad»), men dette er teknisk feil, gitt at phylloclades er stengler. Phyllocladous woody arter Av Phyllanthus (Familie Euphorbiaceae) er andre, påfallende lignende dikotyledonøse eksempler (slektsnavnet betyr » bladblomster.»).
blant monocotyledons, flere slekter med kladoder er mye dyrket. Arter Av Asparges (Fig. 8) generelt har nål-lignende cladodes, men i noen arter av asparges kan de bli flatet (se Også Myrsiphyllum). Den nært beslektede Familien Ruscaceae (åtte arter), inkludert slakter kost (Fig. 4) (Ruscus aculeatus), Keiserens laurbær (Fig. 2) (r. hypoglossum), alexandria laurbær (Danae racemosa), og klatring slakter kost (Fig. 9) (Semele androgyna), har kladoder som igjen ser ut til å danne blomster på blader, men i virkeligheten har blomster produsert fra noder.
slekten Phyllocladus Er En Australasisk gymnosperm slekten har skala-lignende blader og flikete phyllocladus som ligner pinnately sammensatte blader.
De fleste slekter av kladodeproduserende planter forekommer i kaktusfamilien(Cactaceae). Mer enn 200 arter er platyopuntias (aka stikkende pærer) og nopaleas av slekten Opuntia i underfamilien Opuntioideae. Disse er relativt tykke kledoder, med pads som ofte overstiger en centimeter i tykkelse, og de flattede padsene, også kalt ledd, har noder på de to flate flatene og langs kantene, arrangert i et spiralformet mønster. En smal blad former på hver node, og fra axillary knopp danner en determinate kort shoot (areole) som er produsert modifisert primordia som er blad pigger. Foliar blader snart abscise, forlater ryggraden-dekket cladode å utføre fotosyntese. Busk og tre opuntias, slik Som På Galapagos Skjærgården, har stammer og grener består av en rekke cladodes festet ende til ende.
Flatet grønne stilker vises også i mer enn et dusin slekter av kaktus epifytter og hemiepifytter. Også referert til som 2-ribbet, har de fleste av disse flattede stilkene areoler arrangert bare langs de to kantene, ikke på de brede flatene, men i rhipsalidepifytene er dette ikke alltid sant. Generelt 2-ribbet epifytiske stammer har utviklet seg fra arter som har tre eller fire ribber på stammen, derav de dannet via en annen utviklings – og evolusjonær sekvens enn gjorde platyopuntias. Noen kaktusepifytter utviser to, tre og fire ribber på et enkelt individ, og det er ofte forskjeller i stammemorfologi fra juvenile versus voksne typer.
begrepet pterocauly brukes noen ganger for å identifisere en stamme som har tynne ribber eller vinger. Eksempler på grønne, bladlignende pterocauls finnes blant sukkulenter av slekten cissus (drue familie, Vitaceae), klatring arter av yam (Dioscorea, Familie Dioscoreaceae), og visse andes arter Av Baccharis (Familie Asteraceae).
Noen forfattere har også klassifisert alle fotosyntetiske stammer som kledoder, men å gjøre det forvrenger den opprinnelige betydningen av å ha en flatt stamme.
et blad er generelt tynt nok til at direkte sollys oppfanges av en overflate for å passere gjennom vevet og tilstrekkelig belyse og opphisse alle fotosyntetiske pigmenter i cellene. I de fleste plantesamfunn er bladtykkelsen mindre enn 0,6 millimeter, unntatt i bladsukkulenter. Det synlige spekteret av sollys (KALT PFD eller PPFD) demper da det absorberes av bladets pigmenter, derfor går det meste av sollysets energi aldri ut av bladet på baksiden. Men hvis det flattede fotosyntetiske organet er veldig tykt, kan selv de nedre fotosyntetiske cellene langs lysveien ikke motta nok nyttig stråling for metning. Noen kledoder er faktisk merkbart tykkere enn typiske blader, kanskje fordi de inkluderer ekstra stamvev, slik at hver kledode i utgangspunktet har en fotosyntetisk enhet på hver side av kledoden og ikke-deltakende vev i midten som ikke mottar nok solstråling til å ha klorofyll. Generelt har kledoder stomater på begge flate flater, og DETTE tillater AT CO2 tas opp uavhengig av hver side, SLIK AT CO2 ikke trenger å diffundere lange avstander fra bare en side.
begrepet phylloclade må ikke forveksles med kladofyll («grenlignende blad»), dvs.en phyllode. En cladophyll er en flatt petiole eller rachis av et blad, ikke en stamme.
Flatet stammer er relativt faste strukturer, ute av stand til å reorientere gang dannet. Forskning på kaktus cladodes har vist at pads (cladodes) for en plante har en tendens til å bli orientert for å maksimere PFD avskjæring av anlegget baldakin i løpet av året. Så det er funnet at optimal cladode orientering er forskjellig på forskjellige breddegrader og på forskjellige bakker. Tidligere tolkninger antydet at padsene var orientert i stedet for å minimere middag solvarme om sommeren, men den tolkningen er tilsynelatende feil og er i utgangspunktet et sekundært resultat eller fordel for å maksimere lysavlytting og dermed total biomasseakkumulering.