Medisinsk gjennomgått Av Drugs.com. sist oppdatert Sep 14, 2020.
Gjelder for følgende styrker: 50 mg; 10 mg; 1 mg / mL
- Vanlig Voksen Dose for:
- Vanlig Pediatrisk Dose for:
- ytterligere doseringsinformasjon:
- Vanlig Voksen Dose For Testikkelkreft
- Vanlig Voksen Dose ved Eggstokkreft
- Vanlig Voksen Dose ved Blærekreft
- Vanlig Pediatrisk Dose For Testikkelkreft
- Vanlig Pediatrisk Dose For Eggstokkreft
- Vanlig Pediatrisk Dose For Blærekreft
- Nyredosejusteringer
- Leverdosejusteringer
- Dosejusteringer
- Forholdsregler
- Dialyse
- Andre Kommentarer
- Ytterligere informasjon
- Mer om cisplatin
- Forbrukerressurser
- Faglige ressurser
- Relaterte behandlingsveiledninger
Vanlig Voksen Dose for:
- Testikkelkreft
- Eggstokkreft
- Blærekreft
Vanlig Pediatrisk Dose for:
- Testikkelkreft
- Eggstokkreft
- Blærekreft
ytterligere doseringsinformasjon:
- Nyredosejusteringer
- Leverdosejusteringer
- Dosejusteringer
- Forsiktighetsregler
- Dialyse
- Andre Kommentarer
Vanlig Voksen Dose For Testikkelkreft
20 mg / m2 ved langsom i. v. infusjon daglig i 5 dager per syklus i kombinasjon med andre godkjente kjemoterapeutiske midler
– presentert dosering er foreslått av produsenten.
– Andre doser og kombinasjonsregimer er brukt.
Bruk: Ved fremskreden testikkelkreft
Vanlig Voksen Dose ved Eggstokkreft
75 til 100 mg/m2 ved langsom i. v. infusjon en gang hver 3. til 4. uke På Dag 1
– presentert dosering er foreslått av produsenten.
– Andre doser og kombinasjonsregimer er brukt.
Bruk:ved avansert eggstokkreft
Vanlig Voksen Dose ved Blærekreft
50 til 70 mg/m2 ved langsom i. v. infusjon en gang hver 3. til 4. uke; for sterkt forbehandlede pasienter anbefales en startdose på 50 mg / m2 ved langsom iv-infusjon en gang hver 4. uke
-den presenterte doseringen er foreslått av produsenten.
– Andre doser og kombinasjonsregimer er brukt.
Bruk:for avansert blærekreft
Vanlig Pediatrisk Dose For Testikkelkreft
Dette legemidlet har blitt brukt hos pediatriske pasienter; produsenten foreslår imidlertid ikke en dose. Institusjonell protokoll bør konsulteres.
Vanlig Pediatrisk Dose For Eggstokkreft
dette legemidlet har blitt brukt hos pediatriske pasienter; imidlertid foreslår produsenten ikke en dose. Institusjonell protokoll bør konsulteres.
Vanlig Pediatrisk Dose For Blærekreft
Dette legemidlet har blitt brukt hos pediatriske pasienter; produsenten foreslår imidlertid ikke en dose. Institusjonell protokoll bør konsulteres.
Nyredosejusteringer
Dosereduksjon eller alternativ behandling kan være nødvendig hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
Leverdosejusteringer
Data er ikke tilgjengelige
Dosejusteringer
dosen av dette legemidlet varierer avhengig av den spesifikke indikasjonen for bruk, om andre cytotoksiske midler er samtidig administrert, og institusjonell protokoll.
Nedsatt kreatininclearance, myelosuppresjon eller nevropati: Vurder alternative behandlinger eller dosereduksjoner.
grad 3 eller 4 nevropati: Vurder permanent seponering av behandlingen.
Forholdsregler
US ESKE ADVARSLER:
NEFROTOKSISITET:
– dette stoffet kan forårsake alvorlig nyretoksisitet, inkludert akutt nyresvikt.
– Alvorlig nyretoksisitet er doserelatert og kumulativ.
– Sørg for tilstrekkelig hydrering og overvåk nyrefunksjon og elektrolytter.
– Vurder dosereduksjon eller alternativ behandling hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.
PERIFER NEVROPATI:
– dette legemidlet kan forårsake doserelatert perifer nevropati som blir mer alvorlig med gjentatte kurer.
KVALME og OPPKAST:
– dette stoffet kan forårsake alvorlig kvalme og oppkast.
– Premedikat med antiemetika.
MYELOSUPPRESJON:
– dette stoffet kan forårsake alvorlig myelosuppresjon med dødsfall på grunn av infeksjoner.
– Overvåk blodtellingen.
– Avbrudd av behandlingen kan være nødvendig.
KONTRAINDIKASJONER:
– Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av innholdsstoffene
-Overfølsomhet overfor andre platina-holdige forbindelser
se avsnittet ADVARSLER for ytterligere forsiktighetsregler.
Dialyse
Data er ikke tilgjengelige
Andre Kommentarer
– dette legemidlet skal administreres ved langsom i. v. infusjon. Ikke gi ved rask IV infusjon.
– hydrering Før Behandling med 1 til 2 liter væske infundert i 8 til 12 timer før en behandlingssyklus anbefales.
– Opprettholde tilstrekkelig hydrering og urinproduksjon i 24 timer etter administrering av dosen.
– Administrer antiemetika før og etter behandling etter behov.
Oppbevaringskrav:
– Prosedyrer for riktig håndtering og destruksjon av legemidler mot kreft bør benyttes.
Generelt:
-Nåler eller IV-sett som inneholder aluminiumsdeler som kan komme i kontakt med dette legemidlet, skal ikke brukes til forberedelse eller administrasjon. Aluminium reagerer med dette stoffet, forårsaker utfellingsdannelse og tap av potens.
Overvåking:
-Perifert blodtelling bør overvåkes ukentlig.
– Leverfunksjonen bør overvåkes regelmessig.
– Nevrologisk undersøkelse bør utføres regelmessig.
Ytterligere informasjon
rådfør deg Alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden, gjelder for dine personlige forhold.
Medisinsk Ansvarsfraskrivelse
Mer om cisplatin
- Bivirkninger
- Under Graviditet Eller Amming
- Legemiddelinteraksjoner
- Sammenlign Alternativer
- Priser & Kuponger
- en españ
- 1 Anmeldelse
- legemiddelklasse: alkyleringsmidler
Forbrukerressurser
- Cisplatin
- Cisplatin Intravenøs (Avansert Lesing)
Andre merker: Platinol, Platinol-AQ
Faglige ressurser
- CISPLATIN (AHFS Monografi)
- … +2 mer
Relaterte behandlingsveiledninger
- Blærekreft
- Analkreft
- Blodcelletransplantasjon
- Benmargstransplantasjon
- … + 7 mer