Area postremaEdit
AnatomyEdit
området postrema ligger i den kaudale medulla oblongata nær krysset mellom hjernestammen og ryggmargen. Hos mennesker og i de fleste andre pattedyr som har blitt studert, består det av hevelser på hver vegg i fjerde ventrikel. Hos gnagere og lagomorfer danner området postrema en midtlinjestruktur dorsal til obex. Når man ser histologisk for sin kapillærfordeling og morfologi, har området postrema mange subregioner separert i henhold til kapillær permeabilitet, blodstrømshastigheter og varighet av blodtransitt gjennom respektive kapillære senger.
Funksjonrediger
Relativt lite er kjent om funksjonen til området postrema hos mennesker. Det er imidlertid sterke bevis for at området postrema fungerer som chemoreceptor trigger zone for oppkast, som utløses av tilstedeværelsen av skadelig stimulering fra blodet. Det er også bevis for at området postrema er stedet der angiotensin stimulerer glukosemetabolismen, antatt efferent nevralaktivitet, blodtrykkskontroll og tørst. Området postrema har også integrerende kapasiteter som gjør det mulig å sende store og mindre efferenter til deler av hjernen som er involvert i den autonome kontrollen av kardiovaskulære og respiratoriske aktiviteter.
Det vaskulære organet til lamina terminalisEdit
AnatomyEdit
Klassifisert som et sensorisk kretsløpsorgan (SAMMEN MED SFO og AP), ligger DET vaskulære organet til lamina terminalis (VOLT) i den fremre veggen av den tredje ventrikkelen. Karakteristisk For CVOs, mangler den den stramme endotelblod-hjernebarrieren. Det vaskulære organet er videre preget av afferente innganger fra DET subforniske organet (SFO), Median pre-optic nucleus (MnPO) – regionen, hjernestammen og til og med hypothalamus. Omvendt opprettholder det vaskulære organet til lamina terminalis efferente fremspring til stria medullaris og basalganglia.
SOM en stor aktør i vedlikehold av pattedyrs kroppsvæskehomeostase, HAR VOLT de primære nevronene som er ansvarlige for osmosensorisk balanse. Disse nevronene har i sin tur angiotensin type i-reseptorer, som brukes av sirkulerende angiotensin II for å initiere vanninntak og natriumforbruk. I tillegg til angiotensinreseptorene er NEVRONENE TIL VOLT også preget av tilstedeværelsen av en ikke-selektiv kationkanal som anses som det forbigående reseptorpotensialet vanilloid 1 ELLER TRPV1. Selv om det er andre reseptorer i trpv familien, en studie Av Ciura, Liedtke, Og Bourque viste at hypertonicity sensing drives via en mekanisk mekanisme AV TRPV1, men IKKE TRPV4. Til tross for en betydelig mengde data er ANATOMIEN TIL VOLT ennå ikke fullt ut forstått.
Funksjonrediger
som tidligere nevnt har det vaskulære organet lamina terminalis nevroner som er ansvarlige for homeostatisk bevaring av osmolaritet. I tillegg tillater DEN fenestrerte vaskulaturen TIL VOLT astrocytene og nevronene TIL VOLT å oppleve et bredt utvalg av plasmamolekyler hvis signaler kan transduseres til andre områder av hjernen, og derved fremkalle autonome og inflammatoriske reaksjoner.
i eksperimenter ble PATTEDYRS VOLT-nevroner vist å transdusere hypertonicitet ved aktivering AV trpv1-ikke-selektive kationkanaler. Disse kanalene er svært gjennomtrengelige for kalsium og er ansvarlige for membrandepolarisering og økt aksjonspotensialutslipp. En økning i osmolaritet resulterer i en reversibel depolarisering AV VOLT-nevronene. Dette kan ses gjennom overveiende eksitatoriske effekter AV ANG på VOLT gjennom TRPV1-reseptoren. I denne sammenheng er DET verdig å merke SEG AT VOLT-nevronene vanligvis har et hvilemembranpotensial i området fra -50 til -67 mV med inngangsmotstander fra 65 til 360 MΩ.
Til Tross for en solid forståelse AV VOLTS rolle i vedlikehold av kroppsvæskehomeostase, er andre funksjoner mindre forstått. FOR eksempel er DET antatt AT VOLT kan også spille en rolle i reguleringen AV lh sekresjon via en negativ feedback mekanisme. DET er også en hypotese at VOLT kan være mekanismen gjennom hvilken pyrogener funksjon for å initiere en febril respons I CNS. ENDELIG HAR VOLT-nevroner blitt observert å reagere på temperaturendringer som indikerer at organum vasculosum av lamina terminalis er underlagt forskjellige klima.
SUBFORNICAL organ (SFO)Edit
AnatomyEdit
subfornical organ er en sensorisk CVO som ligger på undersiden av fornixen og mangler EN BBB, hvor fraværet karakteriserer de circumventricular organene. Utstikkende inn i den tredje ventrikkel i hjernen, kan DEN sterkt vaskularisert SFO deles inn i 3-4 anatomiske soner, spesielt ved sin kapillær tetthet og struktur. Den sentrale sonen består utelukkende av glialceller og nevroncellekropper. Omvendt er de rostrale og kaudale områdene for det meste laget av nervefibre, mens svært få nevroner og glialceller kan ses i dette området. Funksjonelt KAN SFO imidlertid ses i to deler, den dorsolaterale perifere (pSFO) divisjonen og det ventromediale kjernesegmentet.
SOM en viktig mekanisme for både energi og osmotisk homeostase HAR SFO mange efferente fremskrivninger. FAKTISK HAR SFO-nevroner blitt eksperimentelt vist å kringkaste efferente fremskrivninger til regioner involvert i kardiovaskulær regulering, inkludert lateral hypothalamus med fibre som slutter i supraoptiske (SON) og paraventrikulære (PVN) kjerner, og den anteroventrale 3. ventrikel (AV3V) med fibre som slutter I VOLT og median preoptisk område. DET ser ut til at DEN mest essensielle av alle disse forbindelsene er SFO-projeksjonene til den paraventrikulære hypotalamuskjernen. BASERT på deres funksjonelle relevans, KAN SFO-nevronene bli merket som ENTEN GE, med ikke-selektive kationkanaler, ELLER GI, med kaliumkanaler. Mens afferente projeksjoner AV SFO anses mindre viktig enn de ulike efferente forbindelser, er det fortsatt bemerkelsesverdig at subfornisk organ mottar synaptisk inngang fra zona incerta og arcuate kjernen.
Studier av subfornisk organanatomi pågår fortsatt, men bevis har vist langsom blodtransittid som kan lette SFOS sensoriske evne, slik at økt kontakttid for blodbårne signaler kan trenge inn i dets permeable kapillærer og påvirke regulering av blodtrykk og kroppsvæsker. Denne observasjonen sammenfaller med DET faktum AT SFO-nevroner har vist seg å være iboende osmosensitive. ENDELIG har DET blitt fastslått AT SFO-nevroner opprettholder hvilemembranpotensial i området -57 til -65 mV.
Funksjonrediger
det subforniske organet er aktivt i mange kroppslige prosesser, inkludert, men ikke begrenset til, osmoregulering, kardiovaskulær regulering og energi homeostase. I En Studie av Ferguson lette både hyper – og hypotoniske stimuli en osmotisk respons. Denne observasjonen viste at SFO er involvert i vedlikehold av blodtrykk. MED en AT1-reseptor for ANG, VISER SFO-nevronene en eksitatorisk respons når den aktiveres AV ANG, og øker derfor blodtrykket. Induksjonen av drikkresponsen via SFO kan imidlertid antagoniseres av peptidet, ANP. Ytterligere forskning har vist at det subforniske organet kan være en viktig mellommann, men som leptin virker for å opprettholde blodtrykket innenfor normale fysiologiske grenser via nedadgående autonome veier assosiert med kardiovaskulær kontroll.
Nyere forskning har fokusert på subfornical organ som et område spesielt viktig i regulering av energi. Observasjonen av at subforniske nevroner reagerer på et bredt spekter av sirkulerende energibalansesignaler, og at elektrisk stimulering AV SFO hos rotter resulterte i matinntak, støtter SFOS betydning for energihomeostase. I tillegg antas DET AT SFO er den ensomme forebrain-strukturen som er i stand til konstant overvåking av sirkulerende konsentrasjoner av glukose. Denne responsen til glukose tjener igjen til Å størkne SFOS integrerte rolle som regulator av energi homeostase.