Ja, Vi hadde den samme opplevelsen, Michael hadde Choriod Plexus Cysten også, jeg husker ikke den nøyaktige tiden under graviditeten at den ble oppdaget, men på 25 uker var den ikke lenger synlig.
Michael hadde også en vanskelig fødsel, jeg fikk Pitocin som forårsaker hans heartrate å gå eratic og han fikk heller ikke nok oksygen.
Så langt som cysten ble jeg fortalt at den kom med en liten rish. 1% Sjanse For Trisomi, og 1% sjanse FOR alle typer fødselsskader.
jeg vet egentlig ikke om Det er noen sammenheng mellom Michaels utviklingsforsinkelser, PDD og Cysten, selv om Jeg tror At Michael ble født med denne lidelsen som jeg la merke til og følte problemer Med Michael fra veldig tidlig.
Hei,
ja, jentene hadde begge choroid plexus cyster. De, også, løst på egen hånd og ble ikke ansett problematisk og en amnio kom tilbake ok.
dette cyster er normalt, og er ikke ansett som en markør med mindre de er til stede forbi noen viss svangerskapstid periode. Min forstand er at, som på alle andre stadier av livet, jentene ble forsinket på det tidspunktet i deres utvikling, også. Jeg lurer noen ganger på om det ikke var noen ernæringsmessige eller placenta defeciency som forårsaket langsommere enn normal hjerneutvikling og ledet problemene vi har i dag.
deres mor mener at det på en eller annen måte er forbundet. De er en myk markør for kjente genetiske lidelser, så det virker logisk at de kan være en myk markør for noen ukjente genetiske lidelser også – jentens smak av autisme er kanskje en.
fred39373.3421990741Oh du minnet Meg Fred, jeg hadde også mistet 25 til 50% av min placenta veldig tidlig under graviditet på 8 uker.
Hei,
jeg vil gjerne gjøre litt uformell forskning. På rundt 14. uke av svangerskapet hadde vi en ultralyd som viste En Choroid Plexus Cyste i vår sønns hjerne. Ingen av de andre testene indikerte noen kromosomale problemer, og cysten krympet noen, men forsvant ikke helt. Ifølge alle dagens data er dette ikke et problem. Men jeg lurer på om det i virkeligheten er knyttet til vår sønns høytfungerende autisme, kanskje en indikator av en eller annen type. Vil også merke at mannen min var 40, og jeg var 6 dager unna å være 40 da Jordan ble født.
hvis du opplevde denne samme typen ting under graviditeten, vil du sende meg noen korte detaljer.
Takk så mye!
jeg spurte MIN OB / GYN om denne siste uken da jeg hadde min årlige eksamen. Han sa at det ville være verdt å forske, og foreslo jeg kontakte UNC På Chapel Hill. (Vi bor I NC.) Jeg ringte dem, og jeg snakket med en forskningsassistent om det . Det var ikke hans forskningsfelt, men han sa at han ville formidle informasjonen. Fra det jeg kan fortelle, har ingen sett på dette.
Med Tanke på at 1% av alle graviditeter har denne cysten, hvis en større enn 1% av dette forumet hadde denne cysten, så kan vi ha oppdaget noe.
Carol,
jeg forstår hva du sier, men la meg se om jeg kan forklare min logikk bak dette litt mer fullstendig. Autismespekteret er veldig stort, og antall barn identifisert som autistisk øker med en ganske jevn hastighet. Fordi sprektrum er så variert, min teori er at det er en rekke årsaker, hver knyttet til et annet sted på spekteret. Siden jeg bare har min sønn og vår erfaring å gå forbi, bruker jeg det for å prøve å se om cysten kan være en indikator for den aktuelle delen av spekteret der vi faller.
det faktum at cysten er sett i ca 1% av svangerskapene der ultralyd utføres, påvirker ikke virkelig spørsmålet ved hånden. Hvis det skjer et betydelig antall høytfungerende autistiske barn som hadde denne cysten under utviklingen, kan det muligens gi oss et innblikk i denne spesielle delen av spekteret.
jeg forstår hva du får på jeg tenker bare oddsen er for høy. HVIS 1% av alle svangerskap har cyste og bare 1% av dem har en sjanse for defekter det høres ut som en lang skudd vurderer Autisme påvirker 1 i 162 barn. Årsaken må ha en større prosentandel enn 1% av 1% som er en liten brøkdel………fornuftig????Jeg hadde faktisk motsatt erfaring: Ingen cyster For Connor, men MIN nt datter hadde dem under graviditeten min, selv om de hadde forsvunnet da jeg hadde en oppfølging 3 – d ultralyd.
Dette er mitt første innlegg – jeg sjekket bare på nettet for å se om det var noen ny informasjon om mulige forbindelser mellom cyster og ASD. Min seks år gamle, som har Aspergers Syndrom, hadde choroid plexus cyster som løst. Ingen av mine NT sønner hadde dette problemet. Jeg har også lurt på sammenhengen mellom disse, og det synes å være nok anekdotiske bevis for at det bør være en kandidat for en mer vitenskapelig studie.
Ian ble diagnostisert rundt tre år, men Det var klart at det var problemer fra tidlig barndom-overfølsomme, tidlige obsessive lidelser og forbløffende evner til å huske ting som multiplikasjonstabellen før han var 2. I de siste 4 årene har VI hatt fantastisk suksess med DMG og noen andre ernæringsmessige/vitaminterapier. Han gikk fra total echololalia til originale setninger i tre dager etter Å ha startet DMG og gjør det nå bra i et vanlig 1. klasse klasserom. Han har Fortsatt Aspie personlighetstrekk og noen atferdsmessige tics, men han er svært verbal og stadig mer sosial.
Robin – Vi er også i Trekantområdet. VI ER UNC alum som nettopp har flyttet tilbake til området (Cary) i fjor.