Innledning: Chondroid syringoma er en sjelden hudtumor som presenterer seg som en sakte voksende, indolent lesjon, som er hyppigere hos mannlige voksne og er vanligvis godartet. Det behandles kirurgisk og diagnosen er histologisk. Det kan klassifiseres som eccrine og apocrine i henhold til dets patologiske egenskaper.
Materiale og metoder: Åtte tilfeller diagnostisert med chondroid syringoma i Vår Avdeling i de siste åtte årene ble revurdert klinisk og histologisk og epiluminiscence mikroskopi ble brukt i en av dem.
Resultater: De Fleste tilfellene forekom som veldefinerte nodulære lesjoner, hvis presumptive kliniske diagnose var adnexal eller cystisk patologi. Alle ble behandlet kirurgisk. Epiluminiscensmikroskopien viste et mønster av homogen hvitaktig-blå fargestoffer. Alle tilfellene hadde en myxoidmatrise og de fleste hadde også en kondroid. Fem av de åtte tilfellene var apokrine, en av dem med follikulær og sebaceøs differensiering.
Diskusjon: chondroid syringoma er vanligvis en liten størrelse hudtumor, ofte på hodet og nakken. Dermatoskop ser ikke ut til å gi noen spesifikke trekk til denne lesjonen. Den mikroskopiske undersøkelsen av disse lesjonene avslører tubuloalveolære og glandulære typestrukturer plassert som øyer i en fibroadipose, kondroid, myxoid eller hyalinstroma. Den endelige behandlingen av disse svulstene er kirurgisk. Som regel er det en godartet svulst. Noen forfattere har foreslått begrepet atypisk blandet svulst i huden for de chondroid syringomas med histologiske trekk av malignitet, men uten tegn på metastase.