Carprieve 50 mg / ml Injeksjonsvæske, Oppløsning til Storfe 50 ml.
målarter
Storfe.
Indikasjoner med angivelse av målart
Reduksjon av pyreksi ved akutte tilfeller av infeksiøs luftveissykdom hos storfe, i kombinasjon med egnet antiinfeksjonsbehandling.
Kontraindikasjoner
Skal ikke brukes til dyr med nedsatt hjerte -, lever-eller nyrefunksjon.
skal ikke brukes til dyr med gastrointestinal sårdannelse eller blødning.
ikke bruk der det er tegn på bloddyskrasi.
skal ikke brukes til dyr med kjent overfølsomhet overfor produktet.
til bruk hos drektige dyr, se pkt.4.7.
Spesielle Advarsler
Ingen.
spesielle forholdsregler for bruk
Spesielle forholdsregler for bruk til dyr
ikke overskrid den angitte dosen eller behandlingsvarigheten.
ikke administrer Andre NSAIDs samtidig eller innen 24 timer etter hverandre. Noen NSAIDs kan være sterkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre svært bundet legemidler, noe som kan føre til toksiske effekter.
Bruk hos dyr yngre enn 6 uker, eller hos eldre dyr, kan innebære ekstra risiko. Hvis slik bruk ikke kan unngås, kan dyr kreve redusert dose og nøye klinisk behandling.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da det er en potensiell risiko for økt nyretoksisitet. Se også punkt 4.8.
ii. Spesielle forholdsregler for personen som gir
veterinærpreparatet til dyr
Karprofen, i likhet med Andre NSAIDs, har vist seg å vise fotosensibiliserende potensial i laboratoriestudier. Unngå hudkontakt med produktet. Vask av sprut umiddelbart. Vær forsiktig for å unngå utilsiktet egeninjeksjon.
Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad)
studier hos storfe har vist at en forbigående lokal reaksjon kan oppstå på injeksjonsstedet, men dette bør forsvinne innen 24 timer etter injeksjonen.
Bruk under drektighet, diegiving eller egglegging
veterinærpreparatets sikkerhet under drektighet er ikke klarlagt. Skal kun brukes i henhold til nytte / risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær.
Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
i likhet med Andre NSAIDs skal ikke karprofen administreres samtidig med ET annet PRODUKT I KLASSEN NSAID eller glukokortikoid.
Dyr bør overvåkes nøye dersom karprofen administreres
samtidig med et antikoagulant. NSAIDs er sterkt bundet til plasmaproteiner og kan konkurrere med andre svært bundet legemidler, noe som kan føre til toksiske effekter.
Samtidig administrering av potensielle nefrotoksiske legemidler bør unngås.
Mengder som skal administreres og administrasjonsvei
subkutan eller intravenøs enkeltinjeksjon med en dose på 1,4 mg karprofen per kilo (1m1/35kg) kroppsvekt i kombinasjon med passende antibiotikabehandling.
ikke overskride 10 broachinger per hetteglass. Hvis mer enn 10 broachings er nødvendig, anbefales bruk av en trekknål.
Overdosering (symptomer, nødprosedyrer, antidoter), om nødvendig
ingen systemiske bivirkninger ble rapportert etter intravenøs eller subkutan administrering av opptil 3 ganger anbefalt dose. Det finnes ingen spesifikk antidot for overdosering med carprofen, men generell støttebehandling, som anvendt ved klinisk overdosering med NSAIDs, bør brukes.
Tilbakeholdelsestid (er)
Melk: Null timer.
slakt: 21 dager.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk gruppe: Anti-inflammatoriske og anti-revmatiske produkter, Propionsyrederivater.
ATCvet-kode: QMO1AE91
Farmakodynamiske egenskaper
Karprofen (CPF), (±)-6-klor-a-metylkarbazol-2-eddiksyre, er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) med analgetiske og antipyretiske egenskaper. Det er et derivat av fenylpropionsyre og et medlem av arylpropionsyreklassen Av NSAIDs. Som representant for den 2-arylpropioniske familien inneholder den et kiralt senter Ved C2 av den propioniske delen og eksisterer derfor i 2 sterioisomere former, (+)- S og (-)-r enantiomerer.
in vitro-studier har vist at karprofen er en cyklooksygenasehemmer.
imidlertid er inhiberingen av prostaglandinsyntese av karprofen liten i forhold til dens antiinflammatoriske og analgetiske styrke. Den nøyaktige virkemåten er uklar.
Studier har vist at karprofen har potent antipyretisk aktivitet og signifikant reduserer inflammatorisk respons i lungevev i tilfeller av akutt, pyreksisk infeksjonssykdom hos storfe.
Farmakokinetiske egenskaper
Etter en enkelt subkutan administrering av produktet ved 1.4 mg karprofen per kilo kroppsvekt maksimal plasmakonsentrasjon (C.) av 10.4 ?g / ml ble nådd etter (T.) 7.2 timer.
Karprofen er sterkt bundet til plasmaproteiner. Det er godt fordelt i vevet med de høyeste konsentrasjonene funnet i nyre og lever etterfulgt av fett og muskel. Carprofen har en plasmaeliminasjonshalveringstid på 70 timer.
Karprofen elimineres hovedsakelig i feces, noe som indikerer at biliær sekresjon spiller en viktig rolle.
Metabolisme: Karprofen( forelder) er hovedkomponenten i alle vev. Karprofen (modersubstans) metaboliseres langsomt primært ved ringhydroksylering, hydroksylering ved a-karbon og ved konjugering av karboksylsyregruppen med glukuronsyre. Den 8-hydroksylerte metabolitten og ikke-metabolisert karprofen dominerer i feces. Galleprøver består av konjugert karprofen.
FARMASØYTISKE OPPLYSNINGER
liste over hjelpestoffer
Etanol (vannfri)
Natriumformaldehydsulfoksylat
Polyetylenglykol 600
Polyetylenglykol 4000
L-Arginin
Natriumhydroksid
Vann Til Injeksjonsvæsker
Inkompatibilitet
i fravær Av forlikelighetsstudier, dette veterinærpreparatet må ikke blandes med ANDRE VETERINÆRPREPARATER.
Holdbarhet
Holdbarhet for veterinærpreparatet i uåpnet salgspakning: 2 år
Holdbarhet etter anbrudd av indre emballasje: 28 dager
spesielle forholdsregler for lagring
Beskytt mot lys.
indre emballasjers natur og sammensetning
Norocarp Injeksjon for Storfe er tilgjengelig i 1 x 50m1, 5 x 50m1, 6 x 50m1, 10 x 50m1 og 12 x 50m1 multidose amber glass (type I) hetteglass, forseglet med 20mm bromobutyl bungs og 20mm aluminiumsforseglinger.
Ikke alle pakningsstørrelser vil nødvendigvis bli markedsført.
særlige forholdsregler for destruksjon av ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra bruken av slike preparater
ubrukt veterinærpreparat eller av avfallsmaterialer fra slike veterinærpreparater bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.