også kjent som Pavingstone Degenerasjon, innebærer det chorioretinal atrofi sekundært til okklusjon av en enkelt lobule av choriocapillaris. Dette resulterer i fokal RPE og fotoreseptordød, mens den indre retina forblir intakt på grunn av blodtilførselen fra den upåvirkede sentrale retinal arterien.
Lesjoner er vanligvis runde til ovale, og har scalloped, distinkte marginer. Man kan se de underliggende store koroidale karene & sclera. Ofte er det pigment hyperplasi på kantene av lesjonen & pigment migrasjon fra atrophied RPE til sensorisk retina i lesjonen. Vanligvis er overliggende glasslegemet upåvirket og retinal detachments er usannsynlig å forekomme.
Lesjoner har en tendens til å være justert i en rad parallelt med ora, og er ofte funnet i dårligere retina mellom ora og ekvator.
Prevalens er hos ca. 1/3 av voksne over 20 år, men øker med alder og lange aksiale lengder. Det er ingen genetisk link, symptomer eller behandling nødvendig, men det er viktig å skille brostein degenerasjon fra gitteret degenerasjon, retinal hull og CHRPE.