påvisning av dobbel rekombinant klasser viser at dobbel crossovers må forekomme.Å vite dette, kan vi spørre, er crossovers i tilstøtende kromosomregioner uavhengige eller doesa crossover i en region påvirker sannsynligheten for at det er en crossover i en adjacentregion. Det viser seg at de ofte ikke er uavhengige: samspillet kalles interferens.
analysen kan nærmer seg på følgende måte. Hvis kryssene i de to regionene eruavhengig, da, i henhold til produktregelen (se side 37), vil frekvensen av dobbeltkombinanter være lik produktet av rekombinante frekvenser i de tilstøtende områdene. I v–ct-cv-rekombinasjonsdata er v-ct RF-verdien 0,132 og verdien er 0,064, så doblerekombinanter kan forventes ved frekvensen0.132 × ct–cv0.064 = 0,0084 (0,84 prosent) hvis det eruavhengighet. I utvalget av 1448 fluer forventes 0.0084 × 1448 = 12 doble rekombinanter.Men dataene viser at bare 8 faktisk ble observert. Hvis denne mangelen på doble rekombinanter ble konsekvent observert, ville det vise oss at de to regionene ikke er uavhengige ogantyder at fordelingen av crossovers favoriserer singler på bekostning av dobler. I andre ord er det en slags forstyrrelse: en crossover reduserer sannsynlighetenav en crossover i en tilstøtende region.
Interferens kvantifiseres ved først å beregne et begrep som kalles tilfeldighetskoeffisienten (c. o. c.), som er forholdet mellom observert og forventet dobbelt rekombinantssubtracted fra 1. Derfor
Interferens (I) = 1-c.o.c. =
i vårt eksempel
i noen regioner er det aldri observert doble rekombinanter. I disse tilfellene er c. o. c. = 0, så I = 1 og interferens fullført. Mesteparten av tiden er interferensverdiene som er møtt i kartlegging av kromosomloki mellom 0 og 1; men i visse spesielle situasjoner overstiger observerte dobler forventet, noe som gir negative interferensverdier.
Rekombinasjonsanalyse er så avhengig av trepunkts testkryss og utvidede versjoner avdem at det er verdt å lage en trinnvis oppsummering av analysen, som slutter med en interferensberegning. Vi skal bruke numeriske verdier fra dataene på v, ct og cv loci.
Beregn rekombinante frekvenser for hvert par gener:
Representerer koblingsrelasjoner i et koblingskart:
Bestem de doble rekombinante klassene.
Beregn frekvensen og antall doble rekombinanter som forventes hvis det ikke er noenintervensjon:
Beregn interferens:
du har kanskje lurt på hvorfor vi alltid bruker heterozygote kvinner for testkryss i våre eksemplerav kobling i Drosophila. Nårpr vg / pr+ vg+hanner krysses medpr vg / pr vg kvinner, barepr vg/ pr + vg + og pr vg / pr vg stamfar gjenvinnes. Dette resultatet viser at Det ikke er noen kryssing i Drosophilamales. Imidlertid er dette fraværet av kryssing i ett kjønn begrenset til visse arter; det er ikke tilfelle for menn av alle arter(eller for det heterogametiske kjønn). I andre organismer er det kryssing i xy menn og I WZ kvinner. Årsaken til fraværet avcrossing-over i Drosophila menn er at de har en uvanlig profase I, uten synaptonemal komplekser.
Forresten er det også en rekombinasjonsforskjell mellom menneskelige kjønn. Kvinner showhigher rekombinante frekvenser for samme loci enn gjør menn.