til Tross for deres beste innsats, kunne ingen virkelig forstå hva jeg gikk gjennom. Jeg bodde på sykehuset i fem dager før de blir usentimentalt kastet tilbake i rammen av min freshman dorm. Jeg tok noen kjemoterapi piller for å drepe mine overskytende hvite blodlegemer (i 70.000 s ved diagnose), så begynte mitt daglige ritual Av tasigna (nilotinib) piller for å behandle MIN KML.
Dette var ikke det jeg trodde å få kreft ville være som! Det var fortsatt midterms å fange opp, og verden stoppet ikke for å erkjenne min kamp. Jeg hadde nettopp startet college og hadde ikke gjort noen sterke vennskap. Jeg gikk rundt en overfylt campus følelsen oh-så-alene.
Administrere Skole Og Kreft
Walking er kanskje ikke så nøyaktig som » huffing og puffing.»Jeg var utmattet av en liten oppgave eller bevegelse, da en bivirkning av Min tasigna er kronisk tretthet. En annen bivirkning er min manglende evne til å få barn mens du er på stoffet på grunn av fødselsskader. Jeg lurer på om jeg kan få barn i det hele tatt. Tasigna er et nytt stoff, og de langsiktige bivirkningene er ikke kjent. Enda verre, jeg har heller ikke lov til å spise grapefrukt-jeg elsker grapefrukt!
i løpet av de første månedene ville lymfeknutene mine ballong uforutsigbart, som de hadde ved diagnose. Dette bekymret legene mine og sendte meg tilbake til sykehuset ved to forskjellige anledninger. Ingen ENT eller smittsom sykdom ekspert var noensinne i stand til å forklare dette fenomenet. Jeg liker å tro at kroppen min har et innebygd alarmsystem – ved diagnose var jeg i kronisk fase AV KML (første fase av tre), selv om symptomene mine reflekterte en blastfasekrise (fase tre). Hadde ikke lymfeknutene mine hovne til episke proporsjoner, ville jeg ikke ha gått til universitetets helsesenter, og MIN KML kunne ha avansert uoppdaget. I dag, noen dårlig oppførsel—som søvnmangel, drikking, eller generelt kjører meg ned—resulterer i en advarsel bluss fra allvitende noder.
Legeavtaler ble mindre vanlige, og jeg tilbrakte våren av mitt freshman-år med å oppleve alle bakruserne jeg savnet det høsten. Å ha kreft i ung alder er overordentlig utfordrende på grunn av det stigende fenomenet KJENT som FOMO—Frykt for Å Gå Glipp av. Jeg var desperat etter å være normal, men det tok en stor toll på meg. Jeg var syk hele tiden – mine lymfeknuter stikker stadig ut. Legene mine fortalte meg ikke å drikke, Da Tasigna er vanskelig på leveren, men mitt dumme freshman selv kunne ikke motstå. Leverfunksjonstestene mine fortsatte å komme tilbake utmerket, så jeg fortsatte å gjøre opp for tapt tid. Gruppepress på fester og innen college kultur er enorm. Du kan forestille deg hvorfor jeg ikke hadde lyst til å fortelle en søt gutt «jeg har kreft» da han tilbød meg en drink—eller hvorfor jeg ikke ble hjemme. Ikke bekymre deg; jeg har lenge siden squashed ønsket om å tilpasse seg.
Blessing Emerging from Disguise
den sommeren bodde Jeg På campus for sommerklasser. Jeg begynte å trene, sluttet å drikke, spiste et ekstremt sunt kosthold og sov tonn. Mirakuløst sluttet jeg å bli syk med en gang og følte meg fantastisk. Dette var en sentral tid. Jeg begynte å tenke på min sykdom som guiding meg mot en bedre livsstil. Kreften min føltes som en kosmisk indikasjon på at jeg var bestemt til å gjøre noe utover den gjennomsnittlige livsplanen. Jeg var i stand til å ta sommerklasser i London det året, og har siden flyttet til New York, deretter tilbake Til Boston, og reist mange steder. Lære å balansere å ha det gøy (uten alkohol!) og å ta vare på helsen min har vært en lang reise. Livet trykket på» fast-forward » – knappen på min crash course til modning.
tasigna tas to ganger daglig, uten mat i 2 timer før og 1 time etter hver gang. Dette er definitivt den verste delen av stoffet, men-små velsignelser-hjelper meg med å kontrollere min ubarmhjertige sen kveldsmat. De tingene som stinker om å ha kreft er også mine største gaver. Å være tvunget til å sove, planlegge å spise og ikke drikke, hjelper meg å være sunn og prioritere hva som er viktig.
jeg brukte lang tid på å komme til ENIGHET MED KML, men i dag-to år senere-føler jeg at sykdommen har så instrumentelt formet livet mitt at jeg ikke ville akseptere en overgang. Jeg er stadig takknemlig for å ta en avansert medisin med svært få bivirkninger. For nå tar Jeg Min Tasigna og håper—nei, vent – for en medisin som ikke er en livstidsdom å dukke opp.
Les Del 2: «Har Jeg Kreft? Jeg Glemte Det Nesten.»
Besøk Leukemi & Lymfom Society diskusjonsforum for unge voksne, bli med på en online chat for unge voksne, se en videoserie om ung voksen overlevelse, eller sjekk ut andre ressurser.
Isabel Munson er forfatter og økonomistudent Ved Northeastern University. Du kan nå henne @ isabelmunson eller www.econogist.com