tittelforbindelsene, x(ch2cooh)2(ch2coo), X = S, 1 OG X = SE, 2, har blitt karakterisert Ved Ftir, Nmr OG Ms OG Ved Deres Krystallstrukturer Ved 123(2) k. ftir−SPEKTRENE VISER TO STORE TOPPER, VED 1396 og 1731 cm−1 i 1 og ved 1390 og 1721 cm-1 i 2. 77SE NMR-signalet på 2 ved 325.5 ppm er 83.4 ppm downfield fra signalet Til Se (CH2COOH)2 som indikerer en betydelig selenonium karakter av 2. De to forbindelsene er isostrukturelle og har en pyramidal konfigurasjon. C-X-C – obligasjonsvinklene varierer fra 99.29 til 103.14° i 1 og fra 97.56 til 99.87° i 2. X
C C
o torsjonsvinkler for de tre substituentene er mest forskjellige; en av karboksylsyregruppene oppnår anti-konformasjonen med ganske korte S⋯O (H) og Se⋯O(H) avstander, 2.744 og 2.750 Å, den andre sur gruppe er synclinal og med lenger S⋯OC og Se⋯OC avstander, 3.063 og 3.090 Å, mens kaliumcarboxylaat gruppen er i XCC plan med X⋯OC avstander 2.869 og 2.908 Å i 1 og 2. Tilstedeværelsen Av disse sterke x⋯O-interaksjonene antas å være årsaken til at den svært lave Bronstedbasiciteten i denne klassen av betaines hindrer salter av de tilsvarende syrer, de for tiden ukjente + – kationene, å bli isolert. Molekylene er knyttet sammen med to relativt sterke, men ulike hydrogen obligasjoner til kaliumcarboxylaat oksygen atomer med O⋯O avstander 2.493 og 2.580 Å i 1 og 2.489 og 2.581 Å i 2 og med ett X⋯OC kontakt, 3.244 Å i 1 og 3.209 Å i 2. Karbonyl oksygenatomer deltar ikke signifikant i intermolekylær hydrogenbinding, og det er ingen kontakter mellom heteroatomene.