Utilisations du Clopramide

L’utilisation de Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) est recommandée pour les adultes seulement. Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.

Reflux gastro-œsophagien symptomatique

Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) est indiqué comme traitement à court terme (4 à 12 semaines) pour les adultes présentant un reflux gastro-œsophagien symptomatique et documenté qui ne répondent pas au traitement conventionnel.

L’effet principal du Clopramide est sur les symptômes de brûlures d’estomac postprandiales et diurnes avec un effet moins observé sur les symptômes nocturnes. Si les symptômes sont confinés à des situations particulières, comme après le repas du soir, l’utilisation de Clopramide en doses uniques avant la situation provocatrice doit être envisagée, plutôt que d’utiliser le médicament tout au long de la journée. La guérison des ulcères et des érosions de l’œsophage a été démontrée par endoscopie à la fin d’un essai de 12 semaines utilisant des doses de 15 mg quatre fois par jour. Comme il n’y a pas de corrélation documentée entre les symptômes et la guérison des lésions œsophagiennes, les patients présentant des lésions documentées doivent être surveillés par endoscopie.

Gastroparésie diabétique (Stase gastrique diabétique)

Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) est indiqué pour le soulagement des symptômes associés à une stase gastrique diabétique aiguë et récurrente. Les manifestations habituelles de la vidange gastrique retardée (par exemple, nausées, vomissements, brûlures d’estomac, plénitude persistante après les repas et anorexie) semblent répondre au clopramide dans différents intervalles de temps.

Limitations importantes

Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) est indiqué pour les adultes seulement. Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines. L’innocuité et l’efficacité chez les patients pédiatriques n’ont pas été établies.

Comment dois-je utiliser le Clopramide?

Utilisez des comprimés à désintégration orale de Clopramide selon les directives de votre médecin. Vérifiez l’étiquette du médicament pour connaître les instructions de dosage exactes.

• Les comprimés à désintégration orale de Clopramide sont livrés avec une fiche d’information supplémentaire pour le patient appelée Guide des médicaments. Lisez-le attentivement. Relisez-le chaque fois que vous recevez des comprimés de désintégration orale de Clopramide remplis.
• Prenez par voie orale des comprimés de Clopramide désintégrant par voie orale 30 minutes avant les repas et au coucher sans nourriture ni eau, sauf indication contraire de votre médecin.
• Ne retirez pas le comprimé de la plaquette thermoformée avant d’être prêt à prendre des comprimés à désintégration orale de Clopramide. Assurez-vous que vos mains sont sèches lorsque vous ouvrez le blister. Si le comprimé se casse ou s’effrite pendant la manipulation, jeter et retirer un nouveau comprimé. Placez le comprimé sur votre langue. Le comprimé se dissout rapidement et peut être avalé avec de la salive. Prenez le comprimé immédiatement après l’ouverture de la plaquette thermoformée. Ne stockez pas la tablette retirée pour une utilisation future.
• L’action des comprimés de désintégration orale du clopramide peut prendre plusieurs jours à plusieurs semaines. N’arrêtez pas de prendre des comprimés à désintégration orale de Clopramide sans consulter votre médecin.
• Si vous oubliez une dose de comprimés à désintégration orale de Clopramide, prenez-la dès que possible. S’il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez à votre fournisseur de soins de santé toutes les questions que vous pourriez avoir sur la façon d’utiliser les comprimés à désintégration orale de Clopramide.

Utilisations du Clopramide en détails

Il existe des utilisations spécifiques et générales d’un médicament ou d’un médicament. Un médicament peut être utilisé pour prévenir une maladie, traiter une maladie sur une période donnée ou guérir une maladie. Il peut également être utilisé pour traiter le symptôme particulier de la maladie. L’utilisation du médicament dépend de la forme que le patient prend. Il peut être plus utile sous forme d’injection ou parfois sous forme de comprimés. Le médicament peut être utilisé pour un seul symptôme troublant ou une affection potentiellement mortelle. Alors que certains médicaments peuvent être arrêtés après quelques jours, certains médicaments doivent être poursuivis pendant une période prolongée pour en bénéficier.

Ce médicament est utilisé pour traiter certaines affections de l’estomac et des intestins. Le clopramide est utilisé comme traitement à court terme (4 à 12 semaines) pour les brûlures d’estomac persistantes lorsque les médicaments habituels ne fonctionnent pas assez bien. Il est principalement utilisé pour les brûlures d’estomac qui surviennent après un repas ou pendant la journée. Le traitement des brûlures d’estomac persistantes peut diminuer les dommages causés par l’acide gastrique au tube de déglutition (œsophage) et aider à la guérison.

Le clopramide est également utilisé chez les patients diabétiques qui ont une mauvaise vidange de l’estomac (gastroparésie). Le traitement de la gastroparésie peut diminuer les symptômes de nausées, de vomissements et de plénitude gastrique / abdominale. Le clopramide agit en bloquant une substance naturelle (dopamine). Il accélère la vidange de l’estomac et le mouvement des intestins supérieurs.

Ce médicament n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 1 an en raison d’un risque accru d’effets secondaires graves (tels que spasmes musculaires / mouvements musculaires incontrôlés). Demandez plus de détails au médecin ou au pharmacien.

AUTRES UTILISATIONS: Cette section contient les utilisations de ce médicament qui ne figurent pas sur l’étiquetage professionnel approuvé du médicament, mais qui peuvent être prescrites par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour une affection énumérée dans cette section uniquement si elle a été prescrite par votre professionnel de la santé.

Ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les nausées / vomissements dus aux traitements de chimiothérapie ou de radiothérapie du cancer.

Comment utiliser le Clopramide

Lisez le Guide du médicament fourni par votre pharmacien avant de commencer à prendre le Clopramide et chaque fois que vous recevez une recharge. Si vous avez des questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Prenez ce médicament par voie orale 30 minutes avant les repas et au coucher, généralement 4 fois par jour ou exactement selon les directives de votre médecin. Si vous utilisez la forme liquide de ce médicament, mesurez soigneusement la dose à l’aide d’un appareil de mesure / d’une cuillère spéciaux. N’utilisez pas de cuillère domestique car vous risquez de ne pas obtenir la bonne dose.

Si vous utilisez le comprimé désintégrant, ne retirez le comprimé de la plaquette thermoformée que juste avant votre dose. Séchez vos mains avant d’utiliser ce médicament. N’utilisez pas le comprimé s’il est cassé ou émietté. Immédiatement après avoir retiré le comprimé, placez-le sur la langue. Laissez-le se dissoudre complètement, puis avalez-le avec de la salive. Vous n’avez pas besoin de prendre ce produit avec de l’eau.

La posologie est basée sur votre poids, votre état de santé et votre réponse au traitement. Si les brûlures d’estomac ne surviennent qu’à certains moments (comme après le repas du soir), votre médecin peut vous ordonner de prendre une dose unique avant ces moments au lieu de la prendre tout au long de la journée. Cela réduira votre risque d’effets secondaires.

En raison du risque de dyskinésie tardive, ne prenez pas cela plus souvent, à des doses plus importantes ou plus longtemps que ce qui est prescrit par votre médecin. Selon le fabricant, le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.

Pour traiter la gastroparésie diabétique, ce médicament est généralement pris pendant 2 à 8 semaines jusqu’à ce que votre intestin fonctionne bien. Cette condition peut se reproduire de temps en temps. Votre médecin peut vous ordonner de commencer à prendre ce médicament dès que vos symptômes réapparaissent et d’arrêter lorsque vous vous sentez mieux. Demandez à votre médecin les instructions pour commencer et arrêter ce médicament.

Prenez ce médicament régulièrement comme indiqué pour en tirer le meilleur parti. Pour vous aider à vous souvenir, prenez-le aux mêmes heures avant un repas chaque jour.

Si ce médicament a été utilisé régulièrement pendant une longue période ou à fortes doses, des symptômes de sevrage (tels que vertiges, nervosité, maux de tête) peuvent survenir si vous arrêtez soudainement d’utiliser ce médicament. Pour éviter les réactions de sevrage, votre médecin peut réduire votre dose progressivement. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails et signalez immédiatement toute réaction de sevrage.

Informez votre médecin si votre état persiste ou s’aggrave.

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.

Le chlorhydrate de clopramide se présente sous la forme d’une poudre ou de cristaux cristallins blancs ou presque blancs, très solubles dans l’eau, librement solubles dans l’alcool, peu solubles dans le chlorure de méthylène, pratiquement insolubles dans l’éther.

Posologie de Clopramide

Le traitement par Clopramide™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) ne doit pas dépasser 12 semaines.

Mode d’emploi / manipulation Clopramide™ (Comprimés à désintégration orale de Clopramide)

Juste avant l’administration, retirer le comprimé à désintégration orale de Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) de l’emballage avec les mains sèches. Le comprimé doit être retiré de l’emballage et immédiatement placé sur la langue, pour se désintégrer et être avalé avec la salive. Le comprimé se désintègre généralement en environ une minute et demie. L’administration de liquide n’est pas nécessaire.

Reflux gastro-œsophagien symptomatique

Pour le soulagement du reflux gastro-œsophagien symptomatique documenté (RGO), le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.

Administrer de 10 mg à 15 mg de Clopramide™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) par voie orale jusqu’à quatre fois par jour, 30 minutes avant chaque repas et au coucher, en fonction des symptômes traités et de la réponse clinique. Si les symptômes ne surviennent que de manière intermittente ou à des moments précis de la journée, l’utilisation de Clopramide en doses uniques allant jusqu’à 20 mg avant la situation provoquant peut être préférée à un traitement continu. Parfois, les patients (tels que les patients âgés) qui sont plus sensibles aux effets thérapeutiques ou indésirables du Clopramide n’auront besoin que de 5 mg par dose.

L’expérience avec les érosions et les ulcérations de l’œsophage est limitée, mais la guérison a jusqu’à présent été documentée dans un essai contrôlé utilisant un traitement quatre fois par jour à 15 mg / dose, et ce régime doit être utilisé en présence de lésions, tant qu’il est toléré. En raison de la faible corrélation entre les symptômes et l’apparence endoscopique de l’œsophage, la thérapie dirigée contre les lésions de l’œsophage est mieux guidée par une évaluation endoscopique.

Un traitement prolongé (> 12 semaines) par le Clopramide doit être évité dans tous les cas sauf rares où l’on pense que le bénéfice thérapeutique contrebalance les risques pour le patient de développer une dyskinésie tardive..

Gastroparésie diabétique (Stase gastrique diabétique)

Pour le soulagement des symptômes associés à la gastroparésie diabétique (stase gastrique diabétique), un traitement de deux à huit semaines est recommandé. Le traitement ne doit pas dépasser 12 semaines.

Administrer 10 mg de Clopramide™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) 30 minutes avant chaque repas et au coucher pendant deux à huit semaines, en fonction de la réponse et de la probabilité de maintien du bien-être à l’arrêt du médicament.

La voie d’administration initiale doit être déterminée par la gravité des symptômes présents. Si seules les premières manifestations de stase gastrique diabétique sont présentes, l’administration orale de Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) peut être initiée. Cependant, si des symptômes graves sont présents, le traitement doit commencer par l’injection de Clopramide (consulter l’étiquetage de l’injection avant de commencer l’administration parentérale).

Administration de Clopramide injectable jusqu’à 10 jours peuvent être nécessaires avant que les symptômes disparaissent, moment auquel une administration orale peut être instituée. Étant donné que la stase gastrique diabétique est fréquemment récurrente, le traitement par Clopramide ™ (comprimés à désintégration orale de Clopramide) doit être réintroduit dès la première manifestation.

Patients présentant une insuffisance rénale

Le clopramide étant excrété principalement par les reins, chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 40 mL / min, le traitement doit être instauré à environ la moitié de la dose recommandée. En fonction de l’efficacité clinique et des considérations d’innocuité, la posologie peut être augmentée ou diminuée selon le cas.

Comment fourni

Formes posologiques Et Concentrations

Les comprimés à désintégration orale de Clopramide ™ (Clopramide) contiennent 5 mg ou 10 mg de base de Clopramide (sous forme de monohydrochlorure monohydraté). Les comprimés sont blancs, ronds, plats et aromatisés à l’orange.

Les comprimés de Clopramide™ (Clopramide) à désintégration orale à base de 5 mg (sous forme de monohydrochlorure monohydraté) sont blancs, ronds, à face plate, à saveur d’orange et gravés « AP » sur une face et « 152 » sur l’autre face. Ils sont fournis comme suit:

Bouteilles de 100………………NDC 68220-152-10

Les comprimés à désintégration orale Clopramide ™ (Clopramide) à base de 10 mg (en tant que monohydrate de chlorhydrate monohydraté) sont blancs, ronds, plats, aromatisés à l’orange et gravés « AP » sur une face et « 153 » sur l’autre face. Ils sont fournis comme suit:

Bouteilles de 100………………NDC 68220-153-10

Stockage et manipulation

Conserver à 20 ° à 25 °C (68 ° à 77 ° F); excursions permises entre 15 ° à 30 °C (59 ° à 86 °F). Protéger de l’humidité.

Distribuer dans un récipient étanche et résistant à la lumière tel que défini dans l’USP /NF.

Fabriqué pour: Alaven Pharmaceuticals LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com Pour toute demande médicale, composez sans frais le 1-888-317-0001. Fabriqué par: CIMA® LABS INC.

Interactions avec le clopramide

Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront le Clopramide?

Agents anticholinergiques: Peut diminuer l’effet thérapeutique des Agents gastro-intestinaux (Procinétiques). Suivre le traitement

Agents Anti-Parkinson (Agoniste de la Dopamine): Le clopramide peut diminuer l’effet thérapeutique des Agents Anti-Parkinson (Agoniste de la Dopamine). Suivre le traitement

Agents antipsychotiques: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique des agents antipsychotiques. Éviter l’association

Atovaquone: Le clopramide peut diminuer la concentration sérique d’Atovaquone. Gestion: Envisager des alternatives au Clopramide lorsque cela est possible; l’atovaquone ne doit être utilisée avec le Clopramide que si aucun autre antiémétique n’est disponible. Envisager une modification du traitement

CycloSPORINE (systémique): Le clopramide peut augmenter l’absorption de la CycloSPORINE (systémique). Suivre le traitement

Inhibiteurs du CYP2D6 (Forts): Peut augmenter la concentration sérique de Clopramide. Prise en charge: Réduire la dose de Clopramide à 5 mg 4 fois par jour (30 minutes avant chaque repas et au coucher) et limiter la dose quotidienne maximale à 20 mg en cas d’association avec des inhibiteurs puissants du CYP2D6. Envisager une modification du traitement

Dapsone (topique): Peut renforcer l’effet indésirable / toxique des agents associés à la méthémoglobinémie. Suivre le traitement

Deutétrabénazine: Peut renforcer l’effet indésirable / toxique du Clopramide. Plus précisément, le risque d’akathisie, de parkinsonisme ou de syndrome malin des neuroleptiques peut être augmenté. Suivre le traitement

Dropéridol: Peut renforcer l’effet indésirable / toxique du Clopramide. Éviter l’association

Fosfomycine: Les agents gastro-intestinaux (procinétiques) peuvent diminuer la concentration sérique de Fosfomycine. Suivre le traitement

Lévosulpiride: Les dérivés du benzamide peuvent renforcer l’effet indésirable / toxique du Lévosulpiride. Surveiller le traitement

Anesthésiques locaux: Les agents associés à la méthémoglobinémie peuvent renforcer l’effet indésirable / toxique des anesthésiques locaux. Plus précisément, le risque de méthémoglobinémie peut être augmenté. Suivre le traitement

MétyroSINE: Peut renforcer l’effet indésirable / toxique du Clopramide. Gestion: Chercher des alternatives à cette combinaison lorsque cela est possible. Surveiller le développement de symptômes extrapyramidaux chez les patients recevant du Clopramide avec de la métyrosine. Envisager une modification du traitement

Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase: Le clopramide peut renforcer l’effet hypertenseur des inhibiteurs de la Monoamine Oxydase. Éviter l’association

Oxyde nitrique: Peut renforcer l’effet indésirable / toxique des agents associés à la méthémoglobinémie. Les combinaisons de ces agents peuvent augmenter la probabilité d’une méthémoglobinémie significative. Surveiller le traitement

Agonistes opioïdes: Peut diminuer l’effet thérapeutique des Agents gastro-intestinaux (Procinétique). Suivre le traitement

Posaconazole: Le clopramide peut diminuer la concentration sérique de Posaconazole. Suivre le traitement

Prilocaïne: Les agents associés à la méthémoglobinémie peuvent renforcer l’effet indésirable / toxique de la prilocaïne. Les combinaisons de ces agents peuvent augmenter la probabilité d’une méthémoglobinémie significative. Prise en charge: Surveiller les patients pour détecter les signes de méthémoglobinémie (par exemple, hypoxie, cyanose) lorsque la prilocaïne est utilisée en association avec d’autres agents associés au développement de la méthémoglobinémie. Évitez la lidocaïne / prilocaïne chez les nourrissons recevant de tels agents. Traitement de surveillance

Prométhazine: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique de la Prométhazine. Éviter l’association

Quinagolide: Le clopramide peut diminuer l’effet thérapeutique du quinagolide. Suivre le traitement

Rivastigmine: Peut renforcer l’effet indésirable / toxique du Clopramide. Plus précisément, le risque d’effets indésirables extrapyramidaux peut être augmenté avec cette association. Éviter l’association

Inhibiteurs sélectifs du Recaptage de la sérotonine: Le Clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique des Inhibiteurs sélectifs du Recaptage de la sérotonine. Gestion: Chercher des alternatives à cette combinaison lorsque cela est possible. Surveiller les patients recevant du Clopramide avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine pour détecter les signes de symptômes extrapyramidaux, de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique. Envisager une modification du traitement

Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine / de la Noradrénaline: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine / de la noradrénaline. Gestion: Chercher des alternatives à cette combinaison lorsque cela est possible. Surveiller les patients recevant du Clopramide avec des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine/ de la noradrénaline pour détecter les signes de symptômes extrapyramidaux, de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique. Envisager une modification du traitement

Nitrite de sodium: Les agents associés à la méthémoglobinémie peuvent renforcer l’effet indésirable / toxique du nitrite de sodium. Les combinaisons de ces agents peuvent augmenter la probabilité d’une méthémoglobinémie significative. Suivre le traitement

Tacrolimus (systémique): Le clopramide peut augmenter la concentration sérique de Tacrolimus (systémique). Plus précisément, le traitement de la gastroparésie peut augmenter les concentrations de tacrolimus. Suivre le traitement

Tétrabénazine: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique de la tétrabénazine. Éviter l’association

Thiopental: Le clopramide peut renforcer l’effet thérapeutique du Thiopental. Prise en charge: Envisager une réduction de la dose de thiopental en cas d’utilisation concomitante avec le Clopramide. Surveillez de près la réponse du patient au traitement si vous utilisez cette combinaison. Envisager une modification du traitement

Antidépresseurs tricycliques: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique des antidépresseurs tricycliques. Gestion: Chercher des alternatives à cette combinaison lorsque cela est possible. Surveiller les patients recevant du Clopramide avec des antidépresseurs tricycliques pour détecter les signes de symptômes extrapyramidaux, de syndrome malin des neuroleptiques et de syndrome sérotoninergique. Envisager une modification du traitement

Trimétazidine: Le clopramide peut renforcer l’effet indésirable / toxique de la trimétazidine. Plus précisément, le risque de symptômes extrapyramidaux peut être augmenté. Éviter l’association

Effets secondaires du Clopramide

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles du Clopramide?

Expérience des essais cliniques

Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d’effets indésirables observés dans les essais cliniques d’un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux observés dans les études cliniques d’un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique clinique.

Au total, 86 sujets ont participé à trois études avec le Clopramide; 12 sujets ont participé à une étude pilote de biodisponibilité (BA); 44 sujets ont participé à une étude de bioéquivalence (BE) et 30 sujets ont participé à une étude sur les effets alimentaires. Les effets indésirables de l’étude BE et food-effect sont résumés dans le tableau 1. Les données de l’étude pilote BA ne sont pas incluses car elles ont été réalisées avec une formulation différente de la formulation de Clopramide.

Le profil d’expérience indésirable observé avec le Clopramide était similaire à celui des comprimés de Clopramide. Trente-trois (33) effets indésirables ont été rapportés après avoir reçu du Clopramide et 30 effets indésirables ont été rapportés après avoir reçu des comprimés de Clopramide.

Tableau 1: Effets indésirables dans l’étude BE et Food-Effect chez ≥ 2% des sujets

Effet indésirable

Clopramide N Nombre de sujets ayant reçu des comprimés de Clopramide : 28 à jeun et 44 à jeun.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (supérieurs à 2 %) associés au Clopramide étaient les suivants : nausées, vomissements, fatigue, somnolence et maux de tête. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (supérieurs à 2 %) associés aux comprimés de Clopramide étaient: nausées, maux de tête, fatigue, somnolence et vertiges. Les données combinées de l’étude sur le BE à jeun et de l’étude sur l’effet alimentaire n’ont pas mis en évidence de différences significatives dans le profil des effets indésirables du Clopramide par rapport aux comprimés de Clopramide.

Expérience post-commercialisation

Les effets indésirables suivants proviennent de l’expérience cumulative post-commercialisation des comprimés de Clopramide. Étant donné que les réactions sont signalées volontairement à partir d’une population de taille incertaine, il n’est pas toujours possible d’estimer de manière fiable leur fréquence ou d’établir une relation de cause à effet avec l’exposition au médicament.

Effets sur le SNC: L’agitation, la somnolence, la fatigue et la lassitude surviennent chez environ 10% des patients recevant la dose la plus couramment prescrite de 10 mg quatre fois par jour. L’insomnie, les maux de tête, la confusion, les étourdissements ou la dépression avec des idées suicidaires surviennent moins fréquemment. L’incidence de la somnolence est plus élevée à des doses plus élevées. Il existe des rapports isolés de crises sans relation claire avec le clopramide. Rarement, des hallucinations ont été rapportées.

Syndromes extrapyramidaux (EPS): Les réactions dystoniques aiguës, le type le plus fréquent d’EPS associé au Clopramide, surviennent chez environ 0,2% des patients (1 sur 500) traités par 30 à 40 mg de Clopramide par jour. Les symptômes comprennent des mouvements involontaires des membres, des grimaces faciales, un torticolis, une crise oculogyrique, une protrusion rythmique de la langue, un type de parole bulbaire, un trismus, un opisthotone (réactions de type tétanique) et, rarement, un stridor et une dyspnée éventuellement dus à un laryngospasme; habituellement, ces symptômes sont facilement inversés par la diphenhydramine.

Les symptômes de type parkinsonien induits par le médicament peuvent inclure une bradykinésie, des tremblements, une rigidité de la roue dentée, un faciès ressemblant à un masque.

La dyskinésie tardive est le plus souvent caractérisée par des mouvements involontaires de la langue, du visage, de la bouche ou de la mâchoire, et parfois par des mouvements involontaires du tronc et / ou des extrémités; les mouvements peuvent être d’aspect chorégraphoathétotique. L’agitation motrice (akathisie) peut inclure l’incapacité de rester assis, le rythme et les tapotements des pieds. Ces symptômes peuvent disparaître spontanément ou répondre à une réduction de la posologie.

Syndrome malin des Neuroleptiques : De rares occurrences de Syndrome malin des Neuroleptiques (SMN) ont été rapportées.

Perturbations endocriniennes: Galactorrhée, aménorrhée, gynécomastie et impuissance secondaire à l’hyperprolactinémie. Rétention hydrique secondaire à une élévation transitoire de l’aldostérone.

Cardiovasculaire: Hypotension, hypertension, tachycardie supraventriculaire, bradycardie, rétention hydrique, insuffisance cardiaque congestive aiguë, blocage AV possible.

Gastro-intestinal: Nausées, troubles intestinaux, principalement diarrhée.

Hépatique: Rarement, des cas d’hépatotoxicité caractérisés par des résultats tels que la jaunisse et des tests de fonction hépatique altérés, lorsque le clopramide a été administré avec d’autres médicaments ayant un potentiel hépatotoxique connu.

Rénal: Fréquence urinaire et incontinence.

Hématologique: Quelques cas de neutropénie, leucopénie ou agranulocytose, généralement sans relation claire avec le clopramide. Méthémoglobinémie chez l’adulte et en particulier en cas de surdosage chez le nouveau-né. Sulfhémoglobinémie chez l’adulte.

Réactions allergiques: Quelques cas d’éruption cutanée, d’urticaire ou de bronchospasme, en particulier chez les patients ayant des antécédents d’asthme. Rarement, œdème angioneurotique, y compris œdème glossal ou laryngé.

Divers : Troubles visuels. Porphyrie.

Contre-indications au Clopramide

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur le Clopramide?

NE PRENEZ JAMAIS DE Clopramide EN QUANTITÉS SUPÉRIEURES À CELLES RECOMMANDÉES OU PENDANT PLUS DE 12 SEMAINES. Des doses élevées ou une utilisation à long terme de Clopramide peuvent provoquer un trouble du mouvement grave qui peut ne pas être réversible. Les symptômes de ce trouble comprennent des mouvements musculaires incontrôlables de vos lèvres, de votre langue, de vos yeux, de votre visage, de vos bras ou de vos jambes. Plus vous prenez de Clopramide, plus vous avez de chances de développer un trouble du mouvement grave. Le risque de cet effet secondaire est plus élevé chez les femmes, les diabétiques et les personnes âgées.

Vous ne devez pas prendre ce médicament si vous êtes allergique au Clopramide, ou si vous avez des saignements ou un blocage de l’estomac ou des intestins, une épilepsie ou un autre trouble épileptique, ou une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome).

Avant de prendre du Clopramide, informez votre médecin si vous souffrez d’une maladie rénale ou hépatique, d’une insuffisance cardiaque congestive, d’hypertension artérielle, de diabète, de la maladie de Parkinson ou d’antécédents de dépression.

Ne buvez pas d’alcool. Il peut augmenter certains des effets secondaires du Clopramide.

De nombreux autres médicaments peuvent interagir avec le Clopramide. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Cela inclut les produits sur ordonnance, en vente libre, vitaminés et à base de plantes. Ne commencez pas un nouveau médicament sans en informer votre médecin. Gardez une liste de tous vos médicaments et montrez-la à tout fournisseur de soins de santé qui vous traite.

Arrêtez d’utiliser le Clopramide et appelez immédiatement votre médecin si vous avez des tremblements ou des mouvements musculaires incontrôlés, de la fièvre, des muscles raides, de la confusion, de la transpiration, des battements cardiaques rapides ou irréguliers, une respiration rapide, une humeur dépressive, des pensées suicidaires ou des douleurs, des hallucinations, de l’anxiété, de l’agitation, des convulsions ou un ictère (jaunissement de la peau ou des yeux).

L’ingrédient actif correspond au Clopramide:

Métoclopramide en Algérie.

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. « metoclopramide ». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (consulté le 17 septembre 2018).
2. Banque de médicaments. « métoclopramide ». http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233 (consulté le 17 septembre 2018).
3. Maille. « Antiémétiques ». https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (consulté le 17 septembre 2018).

Avis

Les résultats d’une enquête menée sur ndrugs.com pour le clopramide sont donnés en détail ci-dessous. Les résultats de l’enquête menée sont basés sur les impressions et les opinions des utilisateurs du site Web et des consommateurs prenant du Clopramide. Nous vous implorons de bien vouloir baser votre état de santé ou vos choix thérapeutiques sur le résultat ou le test effectué par un médecin ou un médecin agréé.

Rapports d’utilisateurs

Avis de consommateurs

Il n’y a pas encore de commentaires. Soyez le premier à en écrire un!

Informations vérifiées par le Dr. Sachin Kumar, MD Pharmacologie