Introduction: Le syringome chondroïdien est une tumeur cutanée rare qui se présente sous la forme d’une lésion indolente à croissance lente, plus fréquente chez les hommes adultes et généralement bénigne. Il est traité chirurgicalement et son diagnostic est histologique. Il peut être classé comme eccrine et apocrine en fonction de ses caractéristiques pathologiques.
Matériel et méthodes: Huit cas diagnostiqués de syringome chondroïdien dans notre Département au cours des huit dernières années ont été réévalués cliniquement et histologiquement et la microscopie d’épiluminiscence a été utilisée dans l’un d’eux.
Résultats: La plupart des cas se sont produits sous la forme de lésions nodulaires bien définies, dont le diagnostic clinique présomptif était une pathologie annexielle ou kystique. Tous ont été traités chirurgicalement. La microscopie à épiluminiscence a montré un motif de coloration homogène bleu blanchâtre. Tous les cas avaient une matrice myxoïde et la plupart avaient également une matrice chondroïde. Cinq des huit cas étaient apocrins, l’un d’eux présentant une différenciation folliculaire et sébacée.
Discussion: Le syringome chondroïdien est généralement une tumeur cutanée de petite taille, fréquemment sur la tête et le cou. La dermatoscopie ne semble fournir aucun trait spécifique à cette lésion. L’examen microscopique de ces lésions révèle des structures de type tubulo-alvéolaire et glandulaire positionnées comme des îlots au sein d’un stroma fibroadipose, chondroïde, myxoïde ou hyalin. Le traitement final de ces tumeurs est chirurgical. En règle générale, il s’agit d’une tumeur bénigne. Certains auteurs ont proposé le terme de tumeur mixte atypique de la peau pour les syringomes chondroïdes présentant des traits histologiques de malignité mais sans preuve de métastase.