Résumé
Objectif: Le but de cette revue était de décrire et de différencier les syndromes cliniques causés par des lésions du système nerveux auditif central (CAN).
Conception: La littérature pertinente a été identifiée grâce à des recherches Pubmed et Google Scholar en utilisant les termes clés: surdité centrale, agnosie auditive, surdité verbale et surdité corticale. Compte tenu de l’intention des auteurs d’examiner les perspectives passées et actuelles sur la surdité centrale, aucune plage de dates de publication n’a été imposée.
Échantillon d’étude: L’examen est organisé autour de la surdité centrale complète (CCD), de la surdité centrale (CD), de la surdité verbale et de l’agnosie non verbale (NVA), y compris l’anatomie et la physiopathologie, le profil des symptômes et les résultats audiologiques. Quatre études de cas sont présentées pour démontrer les corrélats cliniques de la CD.
Conclusions: La surdité centrale est une affection rare résultant généralement d’un compromis bilatéral des BOÎTES. Plus les lésions bilatérales du cortex auditif sont proches, plus la probabilité de CD est grande. Une variété de symptômes présents avec ou apparaissent après la CD, y compris les acouphènes, les hallucinations, les changements vocaux et l’hypersensibilité aux sons (si le patient les entend), ainsi que divers symptômes neurologiques en fonction des zones non auditives du cerveau qui peuvent également être impliquées. Des tests audiologiques approfondis et appropriés sont essentiels pour diagnostiquer avec précision le CD et ses variantes.