Posologie du cisplatine

Revue médicale par Drugs.com . Dernière mise à jour le 14 septembre 2020.

Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer du testicule

20 mg / m2 par perfusion intraveineuse lente quotidienne pendant 5 jours par cycle en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques approuvés

– La posologie présentée est suggérée par le fabricant.
– D’autres doses et schémas d’association ont été utilisés.
Utiliser: Pour le cancer du testicule avancé

Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer de l’Ovaire

75 à 100 mg / m2 par perfusion intraveineuse lente une fois toutes les 3 à 4 semaines au jour 1

– La posologie présentée est suggérée par le fabricant.
– D’autres doses et schémas d’association ont été utilisés.
Utilisation: Pour le cancer de l’ovaire avancé

Dose habituelle chez l’adulte pour le cancer de la vessie

50 à 70 mg / m2 par perfusion intraveineuse lente une fois toutes les 3 à 4 semaines; pour les patients fortement prétraités, une dose initiale de 50 mg / m2 par perfusion intraveineuse lente une fois toutes les 4 semaines est recommandée

– Le dosage présenté est suggéré par le fabricant.
– D’autres doses et schémas d’association ont été utilisés.
Utilisation: Pour le cancer avancé de la vessie

Dose pédiatrique habituelle pour le cancer des testicules

Ce médicament a été utilisé chez des patients pédiatriques; cependant, le fabricant ne suggère pas de dose. Le protocole institutionnel doit être consulté.

Dose pédiatrique habituelle pour le cancer de l’ovaire

Ce médicament a été utilisé chez des patients pédiatriques; cependant, le fabricant ne suggère pas de dose. Le protocole institutionnel doit être consulté.

Dose pédiatrique habituelle pour le cancer de la vessie

Ce médicament a été utilisé chez des patients pédiatriques; cependant, le fabricant ne suggère pas de dose. Le protocole institutionnel doit être consulté.

Des ajustements de la dose rénale

Une réduction de la dose ou un traitement alternatif peuvent être nécessaires chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Ajustements de dose pour le foie

Données non disponibles

Ajustements de dose

La dose de ce médicament varie en fonction de l’indication spécifique de son utilisation, de la co-administration ou non d’autres agents cytotoxiques et du protocole institutionnel.
Diminution de la clairance de la créatinine, de la myélosuppression ou de la neuropathie: Envisager d’autres traitements ou des réductions de dose.
Neuropathie de grade 3 ou 4: Envisager un arrêt permanent du traitement.

Précautions

MISES EN GARDE EN BOÎTE AMÉRICAINES:
NÉPHROTOXICITÉ:
– Ce médicament peut provoquer une toxicité rénale sévère, y compris une insuffisance rénale aiguë.
– Les toxicités rénales sévères sont liées à la dose et cumulatives.
– Assurer une hydratation adéquate et surveiller la fonction rénale et les électrolytes.
– Envisager une réduction de dose ou des traitements alternatifs chez les patients présentant une insuffisance rénale.
NEUROPATHIE PÉRIPHÉRIQUE:
– Ce médicament peut provoquer une neuropathie périphérique liée à la dose qui devient plus sévère avec des cours répétés.
NAUSÉES ET VOMISSEMENTS:
– Ce médicament peut provoquer des nausées et des vomissements sévères.
– Prémédication avec des antiémétiques.
MYÉLOSUPPRESSION:
– Ce médicament peut provoquer une myélosuppression sévère avec des décès dus à des infections.
– Surveiller la numération globulaire.
– Une interruption du traitement peut être nécessaire.
CONTRE-INDICATIONS:
– Hypersensibilité au composant actif ou à l’un des ingrédients
– Hypersensibilité à d’autres composés contenant du platine
Consultez la section MISES en GARDE pour des précautions supplémentaires.

Dialyse

Données non disponibles

Autres Commentaires

– Ce médicament doit être administré par perfusion intraveineuse lente. Ne pas administrer par perfusion intraveineuse rapide.
– Une hydratation prétraitement avec 1 à 2 litres de liquide infusé pendant 8 à 12 heures avant un cycle de traitement est recommandée.
– Maintenir une hydratation et un débit urinaire adéquats pendant 24 heures après l’administration de la dose.
– Administrer des antiémétiques de prétraitement et de posttraitement au besoin.
Exigences de stockage:
– Les procédures de manipulation et d’élimination appropriées des médicaments anticancéreux doivent être utilisées.
Généralités:
– Les aiguilles ou les kits intraveineux contenant des pièces en aluminium susceptibles d’entrer en contact avec ce médicament ne doivent pas être utilisés pour la préparation ou l’administration. L’aluminium réagit avec ce médicament, provoquant la formation de précipités et une perte de puissance.
Surveillance:
– La numération globulaire périphérique doit être surveillée chaque semaine.
– La fonction hépatique doit être surveillée périodiquement.
– Un examen neurologique doit être effectué régulièrement.

Informations complémentaires

Consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

Avertissement médical