Résumé:
Des preuves cliniques et physiopathologiques relient la migraine et le cervelet. La littérature sur les anomalies cérébelleuses documentées dans la migraine, cependant, est relativement rare. Une atteinte cérébelleuse peut être observée dans 4 types de migraines: dans les formes de migraine généralisée avec aura (MWA) et de migraine sans aura (MWoA); en particulier dans les sous-types de migraine tels que la migraine de type basilaire (BTM); et dans les formes hémiplégiques familiales autosomiques dominantes génétiquement entraînées (FHM). La dysfonction cérébelleuse chez les migraineux varie largement en gravité et peut être subclinique. Les cellules de Purkinje expriment des canaux calciques liés à la physiopathologie des formes héréditaires de migraine et des ataxies primaires, principalement l’ataxie cérébelleuse spinale de type 6 (SCA-6) et l’ataxie épisodique de type 2 (EA-2). Le dysfonctionnement des canaux ioniques génétiquement entraînés conduit à une hyperexcitabilité dans le cerveau et le cervelet, facilitant éventuellement la propagation des ondes de dépression dans les deux endroits. Cette revue se concentre sur l’implication cérébelleuse dans la migraine, les ataxies pertinentes et leur association avec ce mal de tête primaire, et discute de certains des processus physiopathologiques sous-jacents à ces maladies.