La Cavité coelomique Développement

Embryologie – 6 Février 2021

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Présentation

Coelome intra-embryonnaire semaine 3-4 (GA 5-6)

coelom – (grec, koilma = cavité) Terme utilisé pour décrire une cavité ou un espace rempli de liquide. Les vertébrés placentaires ont des cœlomes extra-embryonnaires (à l’extérieur de l’embryon) et intra-embryonnaires (à l’intérieur de l’embryon).

Les cœlomes extra-embryonnaires comprennent le sac vitellin, la cavité amniotique et la cavité chorionique des informations sur ces espaces peuvent également être trouvées sur les pages de développement du placenta.

Le cœlome intra-embryonnaire (cavité cœlomique) se forme dans le mésoderme de la plaque latérale au début du développement embryonnaire (semaine 3-4 (GA 5-6). Cette paroi d’espace unique subira une transition épithéliale amésenchymateuse. L’espace subit alors des changements morphologiques complexes de repliement et de cloisonnement au cours du développement des 3 cavités corporelles majeures (pleurale, péricardique et péritonéale). Des parties de la paroi de la cavité cœlomique contribueront également à d’autres organes (surrénale, ovaire, testicule).

Toutes les cavités intra-embryonnaires sont remplies de liquide et les organes en développement poussent contre une paroi de la cavité, générant une double couche (sérosale / adventitale) entourant un organe (par exemple les poumons). La membrane séreuse est l’épithélium (épidermoïde) et son tissu conjonctif lâche sous-jacent associé.

Liens Coelom: Introduction | Conférence – Développement de la Semaine 3 / Conférence – Développement du Mésoderme | Placenta-Membranes | Catégorie:Cavité cœlomique

Embryologie historique – Cavité Cœlomique

1891 péritonéal | 1897 coelome humain | 1910 Coelome et diaphragme / 1924 séreux

Quelques découvertes récentes

Revue – Transitions mésothéliales-mésenchymateuses dans l’embryogenèse « La plupart des animaux développent des cavités cœlomiques bordées d’une couche de cellules épithéliales appelée mésothélium. Les cellules mésothéliales embryonnaires ont la capacité de se transformer en cellules mésenchymateuses qui peuplent de nombreux organes en développement contribuant à leurs tissus conjonctifs et vasculaires, ainsi qu’à des types de cellules spécifiques aux organes. De plus, le mésothélium embryonnaire et les cellules dérivées du mésothélium produisent des signaux essentiels pour la morphogenèse viscérale. Nous passons en revue la littérature la plus pertinente sur les mécanismes de régulation de la transition mésothéliale-mésenchymateuse embryonnaire, le devenir développemental des cellules dérivées du mésothélium et d’autres fonctions du mésothélium embryonnaire, telles que sa contribution à l’établissement d’asymétries viscérales gauche-droite ou son rôle dans la morphogenèse des membres. »

Investigation du liquide cœlomique humain: Une approche analytique basée sur la SEP pour le dépistage prénatal « Le liquide cœlomique (CF) est le premier fluide dynamique et complexe du sac gestationnel. La FC contient des cellules maternelles et des protéines produites par les cellules embryonnaires, les tissus et les excrétions. La composition biochimique de la FC est modifiée tout au long du premier trimestre de la grossesse et son profil protéique reflète à la fois des changements physiologiques / pathologiques affectant l’embryon et la mère. L’identification des variations de l’équilibre des protéines peut indiquer des types particuliers de pathologies ou des troubles génétiques spécifiques. Une plate-forme utilisant des procédures d’enrichissement en protéines couplées à l’identification par fusil de chasse et à la différenciation iTRAQ a permis l’identification et la quantification de 88 protéines embryonnaires uniques. Il est pertinent de noter que la protéine du chromosome X CXorf23 a été trouvée suggérant le sexe de l’embryon. Le sexe fœtal a été déterminé par Réaction quantitative en chaîne par polymérase fluorescente (QF-PCR) sur des cellules coélomiques, des tissus fœtaux et des globules blancs maternels, avec un taux de concordance de 100% entre les données iTRAQ-MS/ MS et QF-PCR. »

Articles plus récents

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Revue – Cellules dérivées de l’épithélium cœlomique dans la morphogenèse viscérale » Les cavités cœlomiques des vertébrés sont tapissées d’un mésothélium qui se développe à partir du mésoderme de la plaque latérale. Au cours du développement, l’épithélium cœlomique est une couche cellulaire très active, qui est localement capable de fournir des cellules mésenchymateuses qui contribuent aux éléments mésodermiques de nombreux organes et fournissent des signaux nécessaires à leur développement. … La paroi corporelle, le cœur, le foie, les poumons, les gonades et le tractus gastro-intestinal sont peuplés de cellules dérivées de l’épithélium cœlomique qui contribuent à leurs tissus conjonctifs et vasculaires, et parfois à des types cellulaires spécialisés tels que les cellules étoilées du foie, les cellules interstitielles cajales de l’intestin ou les cellules de Sertoli du testicule. »

mégaloblastes érythroïdes embryo-fœtaux dans la cavité cœlomique humaine « La cavité cœlomique fait partie du mésoderme extra-embryonnaire, entourant la cavité amniotique, l’embryon et le sac vitellin au début de la gestation. On pense maintenant qu’il représente une interface de transfert importante et un réservoir de nutriments pour l’embryon. La coélocentèse par ponction transvaginale guidée par échographie offre un accès plus facile à l’embryon humain précoce, à partir de 28 jours après la fécondation. Cependant, malgré certaines études sur sa composition biochimique, nos connaissances sur la présence d’éléments cellulaires et leur qualité dans ce compartiment sont encore limitées. Ici, nous avons étudié les fluides cœlomiques humains échantillonnés à partir de 6.6 (48 jours) à 10 semaines de gestation, démontrant la présence de précurseurs érythroïdes embryonnaires fonctionnels, c’est-à-dire de mégaloblastes dans la cavité cœlomique. »

Les objectifs

Décrivent le développement des cœlomes intra- et extra-embryonnaires.
Décrire les processus impliqués dans le développement des trois divisions du cœlome intra-embryonnaire; péricarde, cavités pleurales et péritoine.
Décrire le sort du coelome extra-embryonnaire.
Décrire le développement du diaphragme.

Aperçu du développement

Coelome extra-embryonnaire	Coelome intra-embryonnaire	Autres (espaces remplis de liquide)
Cavités Cœlomiques
à l’extérieur de l’embryon	à l’intérieur de l’embryon	entre et à l’intérieur de l’embryon
sac chorionique	péricardique	portails cœlomiques – communication transitoire entre extra et intra
sac amniotique	pleural	cavités ventriculaires à l’intérieur et autour du système nerveux central système
sac vitellin	péritonéal	cavités rénales dans le rein et la vessie

Coelome extra-embryonnaire

Embryon humain (semaine 4) coelomes extra-embryonnaires.

Embryon humain enfermé dans des membranes extra-embryonnaires entourant les cœlomes.

Cavité amniotique

cœlome (cavité) extra-embryonnaire rempli de liquide (liquide amniotique) formé initialement par l’épiblaste, puis tapissé par l’ectoderme et le mésoderme extra-embryonnaire environnant. Chez l’homme, il forme la membrane fœtale la plus interne, produit un liquide amniotique en expansion pour finalement fusionner avec la membrane chorionique au cours de la semaine 8 du développement. Ce sac rempli de liquide se trouve initialement au-dessus du disque embryonnaire trilaminaire et, le disque embryonnaire se pliant, ce sac est tiré ventralement pour enfermer (couvrir) l’embryon entier, puis le fœtus. La présence de cette membrane a conduit à la description des reptiles, des oiseaux et des mammifères comme des « amniotes ».

Cavité chorionique

Le cœlome extra-embryonnaire rempli de liquide (cavité) formé initialement à partir du trophoblaste et du mésoderme extra-embryonnaire qui forme le placenta. Le chorion et l’amnion sont fabriqués par la somatopleure. Le chorion s’incorpore au développement placentaire. Le chorion aviaire et reptilien se trouve à côté de la coquille de l’œuf et permet les échanges gazeux. Chez l’homme, cette cavité est perdue au cours de la semaine 8 lorsque la cavité amniotique se dilate et fusionne avec le chorion.

Sac vitellin

Membrane extra-embryonnaire d’origine endoderme et recouverte d’un mésoderme extra-embryonnaire. Le sac vitellin se trouve à l’extérieur de l’embryon relié initialement par une tige vitelline à l’intestin moyen avec lequel il est continu. La muqueuse endodermique est continue avec l’endoderme du tractus gastro-intestinal. Le mésoderme extra-embryonnaire se différencie pour former à la fois le sang et les vaisseaux sanguins du système vitellin. Chez les reptiles et les oiseaux, le sac vitellin a une fonction associée à la nutrition. Chez les mammifères, le sac vitellin agit comme une source de cellules germinales primordiales et de cellules sanguines. Notez qu’au début du développement (semaine 2), une structure appelée « sac vitellin primitif » se forme à partir d’un hypoblaste, il s’agit d’une structure entièrement différente.

Allantois

Embryon de Wallaby de Tammar allantois

L’allantois est présent chez les reptiles, les oiseaux, agit dans la respiration et le stockage des déchets. Chez les mammifères, autres que les marsupiaux, associés au développement des vaisseaux sanguins du chorion et de la vessie.

Les formes allantoises humaines de Carnegie stade 7 forment un diverticule cloacal endoderme adjacent au sac vitellin. Il s’étend de l’ombilic à la tige de connexion. Le développement vasculaire se produit dans le mésoderme de connexion adjacent de la tige associé au développement des vaisseaux du cordon placentaire. Le développement vasculaire séparé de l’allantois se produit initialement dans le mésoderme de la pointe distale.

La septation ultérieure du cloaque a l’allantois associé ventralement au sinus urogénital. Il se trouve à l’extrémité supérieure de la vessie primitive et forme l’uraque. Postnatalement, l’uraque dégénère pour former un ligament fibreux (ligament ombilical médian) entre la vessie et la région ombilicale.

Coelome intra-embryonnaire

péritonéale et rétropéritonéale

Le cœlome intra-embryonnaire se forme sous la forme d’une cavité unique apparaissant dans le mésoderme de la plaque latérale au cours de la semaine 3. Cette cavité unique (coelome) divise la plaque latérale en mésoderme somatique et splanchnique et sera ensuite divisée en portions dans les trois cavités du corps principal: cavités péricardiques, pleurales et péritonéales.

Semaine 5 cavités péricardiques et péritonéales

Cavité Péricardique

Liens: Développement du système cardiovasculaire

Cavité pleurale

Reflets de la Plèvre

Liens: Développement du système respiratoire

Cavité Péritonéale

Cavité Péritonéale de Stade Embryonnaire 13

Liens: Développement du tractus gastro-intestinal

Semaine 8

Pleural

Péritonéale

Carnegie stade 22

Mésentère et rétropéritonéale

Étapes du développement de la bourse omentalis, du grand omentum et de la fusion de ce dernier avec le mésocolon transverse.

Liens: Développement du tractus gastro-intestinal

Mésothélium

La couverture épithéliale des organes cœlomiques et tapissent également leurs cavités.

Contribuent à la vascularisation du cœur et du tractus intestinal.
Subissent une transition épithélio-mésenchymateuse (EMT), une migration et une différenciation en cellules endothéliales, en cellules musculaires lisses vasculaires et en péricytes.
- contribuent la majeure partie du muscle lisse vasculaire au tractus respiratoire et gastro-intestinal. (Reste dérivé de l’endothélium?)

Il s’agit de l’un des plus grands ouvrages de l’histoire du Japon. Formation de coelomes: la décision binaire du mésoderme de la plaque latérale est contrôlée par l’ectoderme. Développement, 126, 4129-38. PMID: 10457021

Recherche PubMed

Recherche Pubmed: Développement de la cavité coélomique | développement de la cavité péricardique | développement de la cavité pleurale / développement de la cavité péritonéale

Images supplémentaires

Historique

Avertissement historique – informations sur les pages d’embryologie historique

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Sac vitellin

Termes

atrésie- obstruction.

eppiglotte – se développe à partir de l’éminence hypobrachiale.

fistule – communication anormale.

éminence hypopharyngée – fusion des 3ème arcades pharyngées, précurseur de la racine de la langue.

sillon laryngotrachéal – se forme sur la paroi antérieure (ventrale) du pharynx, donne naissance au larynx, à la trachée, à l’arbre respiratoire.

larynx – revêtement de l’endoderme, cartilage de l’arcade pharyngée 4 et 6.

bourgeons pulmonaires – primordiums des poumons.

plèvre pariétale – revêtement externe de la cavité pleurale dérivé de l’épithélium des canaux péricardiopéritonéaux du cœlome intra-embryonnaire.

cavité pleurale – parois dérivées des canaux péricardiopéritonéaux – > coelome intra-embryonnaire – > espaces coelomiques – > mésoderme latéral – > mésoderme.

pli pleuropéricardique – restreint la communication entre la cavité pleurale et la cavité péricardique, contient une veine cardinale et un nerf phrénique.

membrane pleuropéritonéale – se forme de manière inférieure au niveau du septum transversal pour séparer le péritoine de la cavité pleurale.

septum transversum – mésoderme séparant la cavité thoracique et le sac vitellin, forme le tendon central du diaphragme (et une partie du foie?).

sténose – rétrécissement

tensioactif – un détergent sécrété par les cellules alvéolaires de type 2 entre l’épithélium alvéolaire. Fonctions pour abaisser la tension superficielle, permettant aux poumons de rester gonflés.

plèvre viscérale – revêtement interne de la cavité pleurale dérivé d’épithéliums de contact avec le bourgeon pulmonaire des canaux péricardiopéritonéaux du cœlome intra-embryonnaire.

Liens du glossaire

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