Journal of Clinical Epigenetics

Journal of Clinical Epigenetics est une revue d’accompagnement évaluée en libre accès qui comprend toutes les parties des normes et instruments épigénétiques en relation avec la maladie humaine, la conclusion et le traitement. Les essais cliniques et la recherche sur les êtres vivants modèles de maladie sont particulièrement les bienvenus.
Ce journal est isolé dans les segments qui l’accompagnent: Vieillissement, amélioration, gravure et épigénétique conceptuelle, allergie, immunologie, agents pathogènes et irritations, épigénétique et diagnostic du cancer, épigénétique cardiovasculaire, endocrinologie et maladies métaboliques, traitement épigénétique et essais cliniques, traitements épigénétiques innovants, neurologie et psychiatrie, épigénétique nutritionnelle et écologique.
Open access est une plateforme de publication innovante dans laquelle tous les articles publiés dans cette revue seront accessibles en ligne, à tous, partout dans le monde, entièrement gratuitement. Une fois soumis à la revue, les articles sont judicieusement évalués par les pairs. Une fois acceptés, les articles sont ensuite relus pour publication.
Cette publication savante comprend un large éventail de domaines de la discipline épigénétique pour créer une plate-forme permettant aux auteurs d’apporter leur contribution à la revue et le système de suivi éditorial assure un processus d’évaluation par les pairs pour la qualité des manuscrits soumis. Les réviseurs peuvent télécharger des manuscrits et soumettre leurs opinions précieuses à l’éditeur. Les éditeurs peuvent gérer l’ensemble du processus de soumission / révision / révision / publication.

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Épigénétique nutritionnelle

Il s’agit d’une étude des conditions nutritionnelles ou des facteurs qui affectent indirectement l’ADN en modifiant des facteurs épigénétiques.
Les nutriments peuvent inverser ou modifier des phénomènes épigénétiques tels que la méthylation de l’ADN et les modifications des histones, modifiant ainsi l’expression de gènes critiques associés aux processus physiologiques et pathologiques, y compris le développement embryonnaire, le vieillissement et la carcinogenèse.Il apparaît que les nutriments et les composants alimentaires bioactifs peuvent influencer les phénomènes épigénétiques soit en inhibant directement les enzymes qui catalysent la méthylation de l’ADN ou les modifications des histones, soit en modifiant la disponibilité des substrats nécessaires à ces réactions enzymatiques.
À cet égard, l’épigénétique nutritionnelle a été considérée comme un outil attrayant pour prévenir les maladies pédiatriques du développement et le cancer ainsi que pour retarder les processus associés au vieillissement. Ces dernières années, l’épigénétique est devenue un problème émergent dans un large éventail de maladies telles que le diabète sucré de type 2, l’obésité, l’inflammation et les troubles neurocognitifs.
Revues connexes d’Épigénétique Nutritionnelle
Éditeur International de Science, de Technologie et de Médecine, Journal of Nutritional Disorders & Therapy, Vitamins & Minerals, Journal of Medical Epigenetics, Journal of Clinical Epigenetics, Journal of Advanced Nutrition and Human Metabolism, European Journal of Clinical Nutrition, Journal of Nutrients.

Thérapie épigénétique et essais cliniques

La thérapie épigénétique et les essais cliniques sont l’utilisation de médicaments ou d’autres techniques influençant l’épigénome pour traiter des conditions médicales dans les essais cliniques. De nombreuses maladies, notamment le cancer, les maladies cardiaques, le diabète et les maladies mentales, sont influencées par des mécanismes épigénétiques.

Revues connexes de Thérapie Épigénétique et d’Essais cliniques
Journal des Essais Cliniques, Journal des Essais Cliniques sur le Cancer, Journal des Revues sur les Essais Cliniques récents et Journal de l’Épigénétique clinique.

Épigénome

Un épigénome consiste en un enregistrement des modifications chimiques de l’ADN et des protéines histones d’un organisme; ces modifications peuvent être transmises à la progéniture d’un organisme. Les modifications de l’épigénome peuvent entraîner des modifications de la structure de la chromatine et des modifications de la fonction du génome.
Revues connexes de l’Épigénome
Journal d’Épigénomique, Journal de Génétique & Épigénétique, Épigénétique & Chromatine et Journal d’Épigénétique.

Épigénétique environnementale

Il s’agit d’une étude des mécanismes moléculaires des facteurs environnementaux interagissant avec l’épigénome et ayant un impact sur la biologie de certains organes, tissus et cellules, entraînant des changements évolutifs adaptatifs ou le développement de maladies.
Revues connexes d’Épigénétique environnementale
Journal of Petroleum & Environmental Engineering, Journal of Geography & Natural Disasters, Journal of Environmental & Analytical Toxicology, Journal of Environmental Analytical Chemistry, Journal of Environmental Epigenetics, Environmental and Molecular Mutagenesis Journal, International Journal of Hygiene and Environmental Health, Journal of Environmental Health, Journal of Environmental Sciences, International Journal of Environmental Health Research, Environmental and Molecular Mutagenesis.

Épigénétique cardiovasculaire

Les phénomènes épigénétiques sont définis comme des mécanismes héréditaires qui établissent et maintiennent des modèles d’expression génique mitotiquement stables sans modifier la séquence de base de l’ADN. Les principales caractéristiques épigénétiques des cellules de mammifères comprennent la méthylation de l’ADN, les modifications des histones post-traductionnelles et les mécanismes basés sur l’ARN, y compris ceux contrôlés par de petits ARN non codants (MIARN).
Le terme épigénétique cardiovasculaire désigne les modifications héréditaires de l’expression des gènes cardiaques (gènes actifs versus gènes inactifs) qui n’impliquent pas de modifications de la séquence d’ADN sous-jacente, un changement de phénotype sans changement de génotype. L’impact des mécanismes épigénétiques en physiopathologie cardiovasculaire apparaît aujourd’hui comme un acteur majeur de l’interface entre la variabilité génotype-phénotype.
Un aspect important des mécanismes épigénétiques est qu’ils sont potentiellement réversibles et peuvent être influencés par des facteurs nutritionnels-environnementaux et par des interactions gène–environnement, qui jouent tous un rôle important dans des maladies complexes et multifactorielles telles que celles affectant le système cardiovasculaire. La régulation de l’expression génique par l’interaction de la méthylation de l’ADN et des modifications des histones est bien établie, bien que les connaissances sur la fonction des signatures épigénétiques dans les maladies cardiovasculaires soient encore largement inexplorées

Revues connexes d’Épigénétique cardiovasculaire
Journal of Clinical & Cardiologie expérimentale, Pharmacologie Cardiovasculaire: Accès libre, Pathologie cardiovasculaire: Open Access, International Journal of Cardiovascular Research, Cardiovascular Genetics, Journal of the American College of Cardiology, European Heart Journal, Cardiovascular Interventions, Journal of Heart and Lung Transplantation, Journal of the American Society of Echocardiography, Cardiovascular Research, Basic Research in Cardiology, Journal of Vascular Surgery, Journal of the American Heart Association, Circulation Journal, Heart Failure Reviews and Journal of Clinical Epigenetics

Cancer Epigenetics and Diagnostics

Changements épigénétiques dans les cellules cancéreuses non seulement fournir de nouvelles cibles pour la pharmacothérapie, mais aussi offrir des perspectives uniques pour le diagnostic du cancer. Les trois approches principales pour évaluer l’état épigénétique des loci génétiques individuels consistent à (1) mesurer l’expression des gènes, (2) déterminer les modifications des histones et la composition des protéines de chromatine et (3) analyser l’état de méthylation de l’ADN promoteur. L’immunoprécipitation à la chromatine a été un outil de recherche extrêmement utile pour analyser la composition et les modifications des protéines de chromatine.
Cependant, elle n’a pas encore suffisamment progressé pour devenir une méthode de diagnostic cliniquement utile, contrairement à la protéomique sérique par spectrométrie de masse, qui progresse rapidement dans les études de faisabilité clinique. L’analyse de microréseaux d’expression génique s’est avérée être une méthode puissante pour identifier de nouvelles sous-classes de cancer et prédire les résultats cliniques ou la réponse au traitement. Cependant, l’analyse de l’expression génique n’est généralement pas considérée comme une analyse épigénétique, en partie parce que la compréhension mécaniste de la régulation génique a évolué à partir d’études sur le contrôle transcriptionnel par des facteurs de transcription, ce qui n’implique pas nécessairement un changement épigénétique mitotiquement stable, bien que les domaines de la régulation génique et de l’épigénétique se rapprochent.
L’intérêt majeur de l’épigénétique du cancer en tant qu’outil de diagnostic réside dans le silence épigénétique localisé. L’utilisation d’études de microréseaux d’expression génique pour identifier des gènes non transcrits comme candidats à l’hyperméthylation du promoteur CpG island a eu un succès limité, car le manque d’expression génique peut provenir d’autres causes que le silençage épigénétique. Pour la plupart, l’épigénétique du cancer s’est appuyée sur des mesures de l’hyperméthylation de l’ADN de l’île CpG.
Les marqueurs de méthylation de l’ADN sont utilisés dans le diagnostic du cancer pour la classification et la détection des maladies. En tant qu’outil de classification, l’hyperméthylation de l’île CpG est généralement analysée sur des quantités suffisantes de tissu primaire telles qu’un échantillon de tumeur réséqué chirurgicalement.
L’état de méthylation de l’ADN de promoteurs de gènes individuels peut être utilisé pour le pronostic général ou pour prédire la réponse à un traitement particulier. Il y a eu de nombreux rapports décrivant une association entre l’hyperméthylation de gènes individuels et le résultat clinique global (pronostic) pour divers types de cancer. Des marqueurs de méthylation individuels ont également été liés à des métastases du cancer du sein.
En particulier, la méthylation du promoteur E-cadhérine (CDH1) semble être nécessaire pour l’invasion et les métastases. Il est plus difficile de prouver de manière convaincante qu’un marqueur de méthylation de l’ADN est un prédicteur de la réponse à un traitement spécifique, et pas seulement un marqueur pronostique général des résultats cliniques, indépendamment du traitement.
L’un des meilleurs cas d’hyperméthylation du promoteur de l’O6-méthylguanine méthyltransférase (MGMT) a été réalisé, ce qui est associé à une augmentation de la survie chez les patients atteints de gliome traités par des agents alkylants. Il a été démontré que des cellules de mélanome présentant une résistance acquise au composé alkylant antinéoplasique fotémustine, par exposition répétée in vitro à un médicament, avaient réactivé le gène MGMT.
Revues Connexes d’Épigénétique et de Diagnostic du Cancer
Journal des Biomarqueurs du Cancer, Journal du Diagnostic du Cancer, Médecine du Cancer & Médicaments Anticancéreux, Journal du Diagnostic du Cancer du Poumon & Traitement, Journal de l’Épigénétique du Cancer, Découverte du Cancer, Cancer, Journal Européen du Cancer, Cancer Moléculaire, Lettres sur le Cancer et Immunologie et Immunothérapie du Cancer.

Épigénétique de l’allergie

L’épigénétique de l’allergie se concentre principalement sur la méthylation de l’ADN et les modifications des histones, leur pertinence dans le processus de sensibilisation allergique, leur impact sur l’héritabilité de la maladie et leur association avec l’exposition environnementale et le phénotype des allergies.
Revues Connexes d’Épigénétique de l’Allergie
Journal d’Allergie & Thérapie, Journal des Troubles Pigmentaires, Journal d’Immunologie Clinique & Cellulaire, Journal d’Allergie et d’Immunologie Clinique, Allergie, Journal d’Asthme & Immunologie clinique.

Épigénétique d’impression

L’épigénétique d’impression est définie par l’héritage des étiquettes épigénétiques de génération cellulaire en génération cellulaire et des parents à leur progéniture.
Les étiquettes épigénétiques sur les gènes imprimés restent généralement en place pour la vie de l’organisme. Mais ils sont réinitialisés lors de la formation des ovules et des spermatozoïdes. Qu’ils proviennent de maman ou de papa, certains gènes sont toujours réduits au silence dans l’ovule, et d’autres sont toujours réduits au silence dans les spermatozoïdes
Journaux connexes d’Épigénétique d’impression
Journal d’Épigénétique clinique.

Épigénétique de la reproduction

L’épigénétique fait référence aux modifications covalentes de l’ADN et des histones centrales qui régulent l’activité des gènes sans altérer la séquence de l’ADN. À ce jour, la modification de l’ADN la mieux caractérisée associée à la modulation de l’activité génique est la méthylation des résidus de cytosine dans les dinucléotides CpG.
Les troubles humains associés aux anomalies épigénétiques comprennent les maladies rares à empreinte, les grossesses molaires et les cancers infantiles. Le développement des cellules germinales et le développement précoce de l’embryon sont des moments critiques où les schémas épigénétiques sont initiés ou maintenus. C’est un type de condition épigénétique, un changement héréditaire se produit dans le développement des cellules germinales et le développement précoce de l’embryon.
Revues connexes d’Épigénétique de la Reproduction
Journal de Fécondation: In Vitro – FIV – Worldwide, Médecine de la Reproduction, Génétique & Biologie des Cellules Souches, Système Reproducteur & Troubles sexuels, Gynécologie & Obstétrique, Journal of Reproduction, Journal of Human Reproduction, Asian Pacific Journal of Reproduction, Journal of Biology of Reproduction, Journal of Reproductive Biology and Endocrinology, International Journal of Reproduction, Contraception, Obstetrics and Gynecolog, Journal of Reproductive BioMedicine Online, Journal of Reproduction Fertility and Development.

Epigénétique du vieillissement

Le vieillissement est associé à un large éventail de troubles humains, notamment le cancer, le diabète, les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives. Le vieillissement est associé à de profonds changements épigénétiques, entraînant des altérations de l’expression des gènes et des perturbations de l’architecture génomique au sens large et du paysage épigénomique.
La réversibilité potentielle de ces changements épigénétiques qui se produisent comme une caractéristique du vieillissement offre des opportunités intéressantes pour modifier la trajectoire des maladies liées à l’âge.
Revues connexes d’Épigénétique du vieillissement
Journal of Aging Science, Journal of Aging Studies, Journal of Aging and Health, Journal on Aging Research, Psychologie et Vieillissement, Frontiers in Aging Neuroscience, Current Aging Science.

Épigénétique de l’asthme

L’asthme est causé par des facteurs héréditaires et environnementaux. L’étude de l’épigénétique de l’asthme joue un rôle important dans la compréhension et le traitement possible de l’asthme épigénétique.
Revues Connexes d’Épigénétique de l’Asthme
Journal de Médecine Respiratoire Pulmonaire &, Journal des Maladies Anciennes & Remèdes préventifs, Journal de l’Asthme & Immunologie clinique, Journal de l’Asthme, Journal de l’Asthme et des Allergies et Procédures d’Allergie et d’Asthme.

Épigénétique des troubles métaboliques

Anomalies épigénétiques associées à des troubles métaboliques tels que l’obésité, l’hypothyroïdie, l’hyperthyroïdie, le diabète, la dyslipidémie, etc.,
Revues connexes d’Épigénétique des Troubles métaboliques
Métabolomique: Open Access, Journal of Diabetes & Metabolism, Journal of Metabolic Syndrome, Journal of Clinical Epigenetics, Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, Journal of Inherited Metabolic Disease, Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders et Journal of Endocrinology.

Thérapie épigénétique

La thérapie épigénétique est l’utilisation de médicaments ou d’autres techniques influençant l’épigénome pour traiter des conditions médicales. De nombreuses maladies, y compris le cancer, les maladies cardiaques, le diabète et les maladies mentales, sont influencées par des mécanismes épigénétiques, et la thérapie épigénétique offre un moyen potentiel d’influencer directement ces voies.
Revues connexes de Thérapie Épigénétique
Génétique Héréditaire: Recherches actuelles, Biologie Cellulaire et Moléculaire, Génétique Moléculaire Humaine, Génétique en Médecine, Journal de Génétique Médicale, Circulation: Génétique Cardiovasculaire, Épidémiologie Génétique, Journal Européen de Génétique Humaine, Protocoles actuels en Génétique Humaine, Pharmacogénétique et Génomique, Recherche sur les Jumeaux et Génétique Humaine, Journal de Génétique Humaine, Méthodes de thérapie génique humaine et Génétique BMC.

Épigénétique transgénérationnelle

L’épigénétique transgénérationnelle donne une étude exhaustive de l’héritage des phénomènes épigénétiques entre les générations. Ces données épigénétiques peuvent être échangées à travers divers composants, notamment la méthylation de l’ADN, les modifications des histones ou l’ARN, et les impacts peuvent durer pour différentes générations.
Journal connexe d’Épigénétique de Transgénération
Clonage & Transgénèse, Génétique Moléculaire Humaine, Génétique en Médecine, Journal de Génétique Médicale et Journal d’Épigénétique clinique.

Le tabagisme et l’épigénétique

Le tabagisme entraîne certaines des causes de décès et de maladie les plus évitables au monde. La consommation de cigarettes est associée à une gamme de changements génétiques délétères.
Les résultats apportent un éclairage nouveau sur les processus biologiques par lesquels le tabagisme augmente le risque de diverses maladies et de conséquences néfastes pour la santé.
En plus d’endommager les poumons, les cigarettes peuvent également faire des ravages sur les gènes qui contrôlent les réponses immunitaires, la qualité du sperme et le risque de développer certaines maladies.
Revues liées au Tabagisme et à l’Épigénétique
Journal of Addiction Research & Therapy, Epidemiology: Open Access, American Journal of Medical Genetics, Journal of Epigenetics and Human Molecular Genetics.

Impact de l’épigénétique sur le Traitement et la médecine de précision

La dérégulation épigénétique est maintenant une caractéristique de plusieurs pathologies complexes, notamment le cancer, les troubles métaboliques, les maladies cardiovasculaires et neurologiques.
Les signatures épigénétiques spécifiques à la maladie telles que la méthylation de l’ADN, l’hydroxyméthylation et les ARN non codants sont maintenant utilisées cliniquement pour les pronostics et les diagnostics, tandis qu’une collection croissante d’enzymes épigénétiques génétiquement aberrantes, anormalement exprimées ou interagissant avec la chromatine sont positionnées comme des cibles prometteuses pour une intervention thérapeutique.
Revues connexes de l’Impact de l’Épigénétique sur le Traitement de Précision et la Médecine
Médecine Translationnelle, Journal de Recherche Médico-légale, Médecine d’urgence: Open Access, European Journal of Human Genetics, American Journal of Medical Genetics, Journal of Medical Genetics, Journal of Cancer Epigenetics, Génétique Moléculaire Humaine, Génétique en Médecine, Journal of Medical Genetics, Circulation: Cardiovascular Genetics, Epidemiology Génétique, European Journal of Human Genetics, Protocoles actuels en Génétique Humaine, Pharmacogénétique et Génomique, Recherche jumelle et Génétique Humaine, Journal of Human Genetics, Méthodes de thérapie génique Humaine et Génétique BMC.

Journal d’Épigénétique clinique

Indice Copernicus Valeur: 82.21le journal a un Facteur d’impact de journal de 6 ans de 2.20* (2015-2020)

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• Nutritional Epigenetics

• Epigenetic Therapy and Clinical trials

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