Cette question fait partie de la session d’experts Ask The Expert suivante:
Bases de la culture cellulaire – Éviter la contamination, la croissance et le passage des cellules et les techniques de stockage appropriées
Répondu par:
Timothy Fawcett, Ph.D.
Société: Institut biotechnique du Maryland
Titre du poste: Directeur
Réponse
Je soupçonne que vous utilisez des cellules adhérentes. Voyez-vous des débris dans votre suspension cellulaire (de la trypsinisation) à partir desquels vous congelez les cellules. Si vous granulez des cellules à partir d’un grand volume contenant des débris, vous pouvez granuler les débris et les concentrer efficacement. Faites-vous une tache de viabilité avant et après la congélation. Si vous voyez des débris mais une viabilité très élevée, c’est probablement l’origine des débris. J’ai également remarqué que les fibroblastes en croissance ont tendance à produire plus de débris ou de morceaux de membranes que les autres types de cellules. Si ce sont des raisons pour les débris, ne vous inquiétez pas à ce sujet. Une façon d’enlever une partie des débris est de permettre à vos cellules de se fixer, puis de les laver avec une solution saline équilibrée ou un support pour éliminer certains débris si cela vous dérange.
Cet article est sponsorisé par Life Technologies.