Contexte: Le système d’implantation AutonoMe avec une lentille intraoculaire Clareon® (LIO) préchargée, monofocale, asphérique et hydrophobe est récemment devenu disponible. L’objectif de cette analyse était l’examen le plus complet des résultats peropératoires et postopératoires à ce jour.
Méthodes: Évaluation prospective des caractéristiques peropératoires de tous les yeux devant subir une chirurgie de la cataracte avec implantation Clareon® IOL à l’aide du système d’implantation AutonoMe® entre décembre 2017 et septembre 2018 avec suivi à 4-6 semaines. Inclusion de tous les patients, indépendamment des comorbidités et de la chirurgie oculaire qui les accompagne.
Résultats: Un total de 391 yeux ont été évalués pour l’analyse peropératoire et 144 yeux ont été évalués pour le suivi postopératoire. Il y avait une complication peropératoire associée à la LIO dans laquelle l’haptique postérieur n’était pas correctement chargé et n’aurait pas dû être implanté. L’acuité visuelle à distance la mieux corrigée (AVCBC) est passée d’une moyenne de 0,33 logMAR (SD 0,21) en préopératoire à 0,09 logMAR (SD 0,21) en postopératoire, indépendamment des comorbidités oculaires. La BCDVA chez les patients sans comorbidités oculaires est passée de 0,27 logMAR (SD 0,13) en préopératoire à 0,03 logMAR (SD 0,05) en postopératoire. En utilisant la formule SRK®/T, 87,5% de tous les yeux présentaient une erreur de réfraction ≤0,5 D et 98.0% avait une erreur de réfraction ≤1 J 4 à 6 semaines après la chirurgie.
Conclusion: Cette étude a montré qu’en utilisant les consignes de sécurité recommandées, le système AutonoMe® permet une implantation sûre de la LIO. La LIO Clareon® a montré de bons résultats visuels postopératoires et des résultats de réfraction en utilisant la formule SRK®/T.