Les premiers calculs de diffusion quantique à quatre dimensions (4D) sur les réactions tétraatomiques H2O + Cl ↔ HO + HCl sont rapportés. Par rapport à un traitement complet (6D), seules la contrainte plane et une longueur fixe pour la liaison spectateur HO sont imposées. Ce travail tient explicitement compte des vibrations de flexion et d’étirement HO locales dans H2O, de la vibration de HCl et de la rotation dans le plan des molécules H2O, HO et HCl. Les calculs sont effectués avec la surface d’énergie potentielle de Clary et al. et utilisez une séparation de type Born–Oppenheimer entre les mouvements des noyaux légers et lourds. Des sections transversales d’État à état sont rapportées pour une plage d’énergie de collision de 0 à 1,8 eV mesurée par rapport à H2O + Cl. Pour la réaction H2O + Cl, les résultats actuels concordent avec les calculs non planes (3D) précédents et confirment que l’excitation de l’étirement H2O favorise plus de réactivité que l’excitation de la flexion. De nouveaux résultats sont liés à la rotation de la molécule H2O: les sections transversales sont maximales pour des états de rotation plan correspondent à 10 < M < 15, indépendamment de l’état vibratoire initial H2O. À faible énergie de collision (< 0,8 eV), l’analyse de l’état du produit révèle des distributions rotationnelles plus larges pour le HCl que pour les produits OH. Pour la réaction HO + HCl, l’excitation en rotation des réactifs HO et HCl ne favorise pas significativement la réaction. Les molécules d’eau sont essentiellement formées dans les états vibratoires fondamentaux, de première flexion et d’étirement local.