(CNN) Si vous avez de l’Advil pour enfants dans votre armoire à pharmacie, vérifiez le flacon.
Pfizer, qui fabrique le réducteur de fièvre et l’analgésique pour enfants, a émis un rappel volontaire de bouteilles de 4 onces du liquide aromatisé à la gomme à bulles.
Le rappel a été émis après que des plaintes de clients ont révélé que la tasse de dosage fournie est marquée en cuillères à café tandis que les instructions sur l’étiquette sont données en millilitres (mL).
Les consommateurs devraient cesser d’utiliser Advil pour enfants rappelé. » Pfizer a conclu que l’utilisation du produit avec une tasse de dosage inégalée marquée en cuillères à café plutôt qu’en millilitres a une chance d’être associée à un surdosage potentiel « , a déclaré la société dans son annonce.
L’ibuprofène est l’ingrédient actif. Les symptômes d’une surdose de ce médicament peuvent inclure des étourdissements, de la somnolence, des vomissements, des nausées, des maux de tête et une vision floue.
Une étude de 2016 a révélé que 80% des soignants faisaient une erreur lors de la distribution des médicaments, et l’erreur la plus courante était de mesurer trop de médicaments.
Les chercheurs ont constaté que l’utilisation de seringues orales plutôt que de gobelets réduisait ces erreurs.
« Lorsque les parents utilisaient des gobelets doseurs, ils avaient quatre fois plus de chances de faire une erreur de dosage que lorsqu’ils utilisaient une seringue orale », a déclaré le Dr Shonna Yin, professeur agrégé à la NYU Medical School qui a co-écrit cette étude.
Le rappel touche un lot, le lot R51129, qui a été distribué aux détaillants, grossistes et distributeurs à travers le pays entre mai et juin. La date d’expiration du médicament rappelé est novembre 2020 et le code UPC est le 3-0573-0207-30-0. Le code NDC est 0573-0207-30.
Les consommateurs devraient cesser d’utiliser le médicament, a déclaré Pfizer, et les détaillants ne devraient pas le vendre.
Toute personne ayant rencontré un problème lié à ce médicament doit contacter son fournisseur de soins ou le signaler à la Food and Drug Administration des États-Unis.