Cobamamide

Identification

Nom Cobamamide Numéro d’accession DB11191 Description

Le Cobamamide est l’une des formes actives de la vitamine B12, également appelée adénosylcobalamine ou dibencozide. Ce médicament est disponible sous forme de supplément nutritionnel pour prévenir la carence en vitamine B12.

La vitamine B12 est un terme collectif pour ces corrinoïdes diversement substitués. Les principaux participants biochimiques sont deux formes de coenzyme de la vitamine B12 qui sont produites et activées dans deux compartiments cellulaires distincts: méthylcobalamine dans le cytosol et adénosylcobalamine dans les mitochondries 7.

La vitamine B12 (cyancobalamine, Cbl) a deux formes de coenzymes actives, la méthylcobalamine (MeCbl) et l’adénosylcobalamine (AdCbl). Il y a eu un changement dans le traitement de la carence en vitamine B12, de sorte que le MeCbl est largement utilisé et promu. Cela existe malgré le fait que MeCbl et AdCbl sont nécessaires à la vie et ont des destins et des fonctions métaboliques très différents. MeCbl est principalement impliqué avec le folate dans l’hématopoïèse et la croissance du cerveau pendant l’enfance. La carence en AdCbl perturbe le métabolisme des glucides, des lipides et des acides aminés et interfère donc avec la formation de myéline. Il est donc important de traiter la carence en vitamine B12 avec une combinaison de MeCbl et d’AdCbl ou d’hydroxocobalamine ou de cobalamine 8.

La vitamine B12 joue un rôle physiologique important, notamment la synthèse de l’ADN, la formation de myéline dans le système nerveux, la formation de globules rouges, ainsi que le métabolisme des acides gras et des acides aminés 2. Veuillez vous référer à l’entrée Vitamine B12 pour plus d’informations sur cette entrée.

Type Petits Groupes de Molécules Structure Approuvée

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Structure pour Cobamamide (DB11191)

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Moyenne de poids: 1579,5818
Monoisotopique: 1578.65834557 Chemical Formula C72H100CoN18O17P Synonyms

  • (5,6-Dimethylbenzimidazolyl)cobamide coenzyme
  • 5′-Deoxy-5′-adenosylcobalamin
  • Adenosylcob(III)alamin
  • Adenosylcobalamin
  • cobamamida
  • Cobamamide
  • cobamamidum
  • Cobanamida
  • Coenzyme B-12
  • Coenzyme B12
  • Vitamin B12 coenzyme

External IDs

  • LM 176

Pharmacology

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Indication Non disponible Conditions associées

  • Malnutrition
  • Carence en vitamine B12
  • Perte de poids

Thérapies associées

  • Nutrition

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Toxicité

Toxicité orale aiguë (DL50): 5000 mg / kg chez le cobaye

Organismes affectés Non disponibles Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques / Effets indésirables

Non disponibles

Interactions

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Interactions alimentaires non disponibles Aucune interaction n’a été trouvée.

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International / Autres marques Calomide / Cobazim (Interbat) / Comiosan (Yung Sine) / Corsete (Chen Ta) / Cotamide (Hor Chen) / Héraclène (Natrapharm) / Hicobal (Doux) / Hokuramide (Pei Jin) / Hycobal (Eisai) / Maxibol (Pei Jin) / Sanofi-Aventis) / Neurofor (Sanofi-Aventis) / Sim-12 (Cipa) Produits en vente libre

Nom Dosage Dosage Voie Étiqueteuse Commercialisation Début Fin du marketing Région Image
Co B12 Comprimé Orale Laboratoires Canat Inc. 1996-12-31 1999-08-28 Canada

Produits de mélange Non approuvés / Autres Produits

Catégories

Codes ATC B03BA04 — Cobamamide

  • B03BA — Vitamine B12 (cyanocobalamine et analogues)
  • B03B — VITAMINE B12 ET ACIDE FOLIQUE
  • B03 — PRÉPARATIONS ANTIANÉMIQUES
  • B — SANG ET ORGANES HÉMATOPOÏÉTIQUES

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueprivé par Classefire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés dérivés de cobalamine. Ce sont des composés organiques contenant un cycle de corrine, un atome de cobalt, une fraction nucléotidique a. Les dérivés de cobalamine sont en fait dérivés de la vitamine B12. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Tetrapyrroles and derivatives Sub Class Corrinoids Direct Parent Cobalamin derivatives Alternative Parents Metallotetrapyrroles / Pentose phosphates / 5′-deoxyribonucleosides / Glycosylamines / Monosaccharide phosphates / 6-aminopurines / Benzimidazoles / Aminopyrimidines and derivatives / Fatty amides / Organic phosphoric acids and derivatives / N-substituted imidazoles / Benzenoids / Imidolactams / Pyrrolidines / Pyrrolines / Heteroaromatic compounds / Tetrahydrofurans / Secondary carboxylic acid amides / Secondary alcohols / Primary carboxylic acid amides / Lactams / Amino acids and derivatives / Metalloheterocyclic compounds / Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds / Oxacyclic compounds / Azacyclic compounds / Organic transition metal salts / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Organic oxides / Organic zwitterions / Organopnictogen compounds / Organotransition metal compounds / Primary alcohols / Primary amines / Transition metal alkyls

show 26 more Substituents 5′-deoxyribonucleoside / 6-aminopurine / Alcohol / Amine / Amino acid or derivatives / Aminopyrimidine / Aromatic heteropolycyclic compound / Azacycle / Azole / Benzenoid / Benzimidazole / Carbonyl group / Carboxamide group / Carboxylic acid derivative / Cobalamin / Fatty acyl / Fatty amide / Glycosyl compound / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidazole / Imidazopyrimidine / Imidolactam / Lactam / Metalloheterocycle / Metallotetrapyrrole skeleton / Monosaccharide / Monosaccharide phosphate / N-glycosyl compound / N-substituted imidazole / Organic 1,3-dipolar compound / Organic metal salt / Organic nitrogen compound / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organic phosphoric dérivé acide / Sel organique / Moéité de métal de transition organique / Sel de métal de transition organique / zwitterion organique / Composé Organométallique / Composé Organonitrogène / Composé Organooxygène / Composé Organopnictogène / Oxacycle / Pentose monosaccharide / Pentose phosphate / Alcool primaire / Amine primaire / Amide d’acide carboxylique primaire / Composé organique 1,3-dipolaire de type Propargyle / Purine / Pyrimidine / Pyrrolidine / Pyrroline / Alcool secondaire / Amide d’acide carboxylique secondaire / Tétrahydrofurane / alkyle de métal de transition

afficher 49 plus de Cadre moléculaire Aromatique heteropolycyclic compounds External Descriptors corrinoid, cobalamins (CHEBI:18408)

Chemical Identifiers

UNII F0R1QK73KB CAS number 13870-90-1 InChI Key ZIHHMGTYZOSFRC-OUCXYWSSSA-L InChI IUPAC Name SMILES General References

  1. Thakkar K, Billa G: Treatment of vitamin B12 deficiency-methylcobalamine? Cyancobalamine? Hydroxocobalamin?-clearing the confusion. Eur J Clin Nutr. 2015 Jan;69(1):1-2. doi: 10.1038/ejcn.2014.165. Epub 2014 Aug 13.
  2. Cobamamide Pubchem
  3. Aperçu du Cobamamide
  4. Vitamine B12
  5. Cobamamide
  6. Science Labs MSDS Cobamamide
  7. Neuroenhancement avec la vitamine B12 — Signification neurologique sous–estimée
  8. Traitement de la vitamine B12 carence – Méthylcobalamine? De la cyancobalamine ? Hydroxocobalamine ?- élimination de la confusion
  9. Les formes de coenzymes de cobalamine ne sont pas susceptibles d’être supérieures à la cyano- et à l’hydroxyl-cobalamine dans la prévention ou le traitement de la carence en cobalamine
  10. Cobamamide, Médicaments.com

Liens externes Base de données sur les métabolomes humains HMDB0002086 KEGG Drug D00042 Substance PubChem 347911148 ChemSpider 21864853 RxNav 21373 ChEBI 18408 ChEMBL CHEMBL3833359 PDBe Ligand B1Z Wikipedia Adénosylcobalamine FS

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Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut Objet Conditions Compte
4 Retiré Traitement Trouble de l’Humeur Lié aux Règles / Trouble Dysphorique Prémenstruel / Prémenstruel Syndrome / Tension prémenstruelle avec œdème 1

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Conditionneurs

Non Disponible

Formes posologiques

Formulaire Itinéraire Force
Comprimé Oral
Gélule 1000 mcg
Injection, poudre, lyophilisée, pour solution Intramusculaire 1000 mcg
Gélule Voie orale
Tablet Oral
Capsule 1 MG
Capsule 2.5 MG
Injection, solution Intramusculaire 5000 MCG
Gélule 3000 MCG
Poudre, pour suspension Orale 500 MG
Gélules, pastilles à libération retardée Par voie orale
Poudre, pour solution Orale 30 MG
Trousse Orale
Comprimé à croquer Oral

Prix Non Brevets disponibles Non disponibles

Propriétés

État des Propriétés expérimentales solides

Propriété Valeur Source
solubilité dans l’eau partiellement miscible dans l’eau FS

Propriétés Prévues

Propriété Valeur Source
LOG -15 ChémAxon
pKa (Acide le plus fort) 1.81 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 3.94 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 20 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 12 ChemAxon
Polar Surface Area 536.31 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 19 ChemAxon
Refractivity 397.85 m3 · mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 157.77 Å3 ChimAxon
Nombre d’Anneaux 15 ChémAxon
Biodisponibilité 0 ChémAxon
Règle de cinq Non ChemAxon
Filtre de Ghose Non ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
Règle de type MDDR Oui ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites Non disponibles

Spectres

Spécification de masse (NIST) Non disponible Spectres Disponibles Non Disponibles

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Médicament créé le 03 décembre 2015 09:51 / Mis à jour le 06 janvier 2021 20:13

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