Closantel est un ingrédient actif antiparasitaire utilisé en médecine vétérinaire contre les parasites internes (par exemple certaines espèces de vers ronds et douves du foie) et certains parasites externes (par exemple, les robots nasaux des moutons, les vers de bovins, etc.) du bétail. Il n’est pas utilisé contre les ravageurs agricoles et domestiques. Il appartient à la classe chimique des salicylanilides.
Nom commun: CLOSANTEL
Type: médecine vétérinaire
Classe chimique: salicylanilide
STRUCTURE CHIMIQUE
EFFICACITÉ CONTRE LES PARASITES
Type d’action : endoparasiticide anthelminthique et ectoparasiticide
Principaux parasites vétérinaires contrôlés : douves du foie, certains vers ronds gastro-intestinaux (= nématodes), diverses myiases (= asticots parasites)
L’efficacité contre un parasite spécifique dépend de la forme d’administration et de la dose administrée.
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DOSAGE
Les recommandations de dosage pour les antiparasitaires dépendent des réglementations nationales. Les autorités réglementaires nationales déterminent si un produit est approuvé pour une indication donnée, c’est-à-dire une utilisation sur un hôte particulier à une dose spécifique et contre un parasite spécifique. Vérifiez les étiquettes des produits disponibles dans votre pays pour obtenir des informations spécifiques sur les indications approuvées.
Le tableau ci-dessous indique quelques recommandations posologiques habituelles pour closantel émises par les fabricants ou documentées dans la littérature scientifique. Ils peuvent ne pas être approuvés dans certains pays.
Closantel est un anthelminthique à spectre étroit efficace contre quelques vers ronds (principalement des espèces suceuses de sang) et contre les douves (par exemple Fasciola hepatica). Il est également efficace contre certaines myiases. Il n’est pas efficace contre les ténias ou la plupart des parasites externes. Il est utilisé modérément chez les ruminants à la fois comme injectable ou comme trempage, souvent mélangé à d’autres anthelminthiques. Il n’est pas utilisé chez les porcs, les volailles, les chevaux ou les animaux domestiques.
| Recommandations posologiques pour CLOSANTEL | ||
| BOVINS | ||
| Administration | Parasites | Dose (contre les parasites sensibles au closantel) |
| Voie orale | Vers ronds gastro-intestinaux | 5-10 mg / kg |
| Par voie orale | Hypoderma spp | 10 mg / kg |
| Sous-cutanée | Vers ronds gastro-intestinaux | 3 mg / kg |
| Sous-cutanée | Fasciola hepatica | 5 mg / kg |
| MOUTONS | ||
| Administration | Parasites | Dose (contre les parasites sensibles au closantel) |
| Voie orale | Vers ronds gastro-intestinaux | 5-10 mg / kg |
| Voie orale | Œstrus ovis | 5 mg / kg |
| Voie orale | Fasciola hepatica | 10 mg / kg |
| Sous-cutanée | Vers ronds gastro-intestinaux | 5-10 mg / kg |
| CHÈVRES | ||
| Livraison | Parasites | Dose (contre les parasites sensibles au closantel) |
| Voie orale | Vers ronds gastro-intestinaux | 10 mg / kg |
| Sous-cutanée | Vers ronds gastro-intestinaux | 5 mg / kg |
| CAMÉLIDÉS D’AMÉRIQUE DU SUD | ||
| Administration | Parasites | Dose (contre les parasites sensibles au closantel) |
| Voie orale | Vers ronds gastro-intestinaux | 5 mg / kg |
| Sous-cutanée | Vers ronds gastro-intestinaux | 4-8 mg/ kg, rep 10-14 jours plus tard |
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INNOCUITÉ
DL50 orale, rat, aiguë*: 342 mg/kg
DL50 cutanée, rat, aiguë*: introuvable
* Ces valeurs se réfèrent au principe actif. La toxicité doit également être déterminée pour chaque formulation. Les formulations sont généralement nettement moins toxiques que les ingrédients actifs.
LMR (limite maximale de résidus) établie pour la viande de bœuf, de porc de mouton ou de poulet*:
- CODEX: Oui
- UE: Oui
- États-Unis: Non
- AUS: Oui
* Ces informations sont un indicateur de l’acceptation d’un ingrédient actif par les organismes de réglementation les plus influents pour une utilisation sur le bétail.
Périodes de retenue pour la viande, le lait, les œufs, etc. dépend de la forme de livraison, de la dose et des réglementations nationales. Vérifiez l’étiquette du produit dans votre pays.
En savoir plus sur l’innocuité de closantel (empoisonnement, intoxication, surdosage, antidote, symptômes, etc.).
Des informations générales de sécurité pour les antiparasitaires sont disponibles dans des articles spécifiques de ce site (cliquez pour visiter):
- Sécurité générale des antiparasitaires pour les animaux domestiques
- Sécurité générale des antiparasitaires pour les humains
- Sécurité générale des antiparasitaires pour l’environnement
AVERTISSEMENT
Il est évident que les produits vétérinaires ne sont pas destinés et ne doivent jamais être utilisés sur des humains!!!
COMMERCIALISATION & UTILISATION
Décennie d’introduction: 1970
Introduit par: JANSSEN
Quelques marques originales: FLUKIVER, SUPAVERM, SEPONVER
Brevet: Expiré (certaines formulations peuvent encore être protégées par brevet)
Utilisation dans le BÉTAIL: Oui, abondant chez les ruminants <
Utilisation chez le CHEVAL: NON
Utilisation chez le CHIEN et le CHAT: Non
Principaux formulaires de livraison:
- Drenches
- Injectables
- Pour-Pour
Utilisation en médecine humaine: Non
Utilisation en hygiène publique / domestique: Non
Utilisation en agriculture: Non
Génériques disponibles: Oui, beaucoup
RÉSISTANCE AUX PARASITES
Chez le bétail: Oui, signalée pour les vers ronds à Haemonchus et les douves hépatiques (Fasciola hepatica) chez les moutons, mais jusqu’à présent semble ne pas être répandue dans la plupart des pays.
En savoir plus sur la résistance aux parasites et son développement.
CARACTÉRISTIQUES SPÉCIFIQUES
Le Closantel est un véritable endectocide, c’est-à-dire un composé qui contrôle plusieurs endoparasites et ectoparasites à la dose thérapeutique habituelle. Cependant, il ne s’agit que d’un endectocide à spectre étroit et non d’un endectocide à large spectre tel que les lactones macrocycliques. Closantel est le salicylanilide le plus utilisé.
Il est utilisé modérément chez les bovins, les ovins et les caprins, principalement sous forme de trempettes et de produits injectables, et il existe également quelques déversements. Bien qu’il s’agisse d’un anthelminthique vétéran, son utilisation augmente car il s’agit souvent d’une alternative valable où la résistance des vers ronds gastro-intestinaux (aux benzimidazoles, aux lactones macrocycliques et / ou au lévamisole) ou des douves du foie (aux benzimidazoles) pose problème.
Closantel est souvent utilisé dans des mélanges avec des endectocides à large spectre (par exemple l’ivermectine, l’abamectine, etc.) ou des nématicides (par exemple benzimidazoles, lévamisole).
Contrairement à de nombreux autres anthelminthiques (par exemple les imidazothiazoles, les benzimidazoles, les tétrahydropyrimidines), closantel a un effet résiduel, c’est-à-dire qu’il tue non seulement les parasites présents chez l’hôte au moment du traitement, mais protège contre la réinfestation pendant une période de temps (jusqu’à plusieurs semaines) qui dépend de la dose et du parasite spécifique.
Closantel n’est pas utilisé chez le chien ou le chat.
Efficacité du closantel
Le Closantel est très efficace contre les adultes et les larves (âgées de 6 à semaines) de douves hépatiques (Fasciola hepatica), et contre plusieurs vers ronds gastro-intestinaux importants (par exemple Bunostomum, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia-Teladorsagia, Strongyloides, Trichostrongylus), ainsi que contre les vers à vis (asticots de Cochliomyia spp et Chrysomya spp), des bots nasaux de mouton (Oestrus ovis) et des keds de mouton (Melophagus ovinus).
Closantel n’a aucune efficacité contre les vers ronds non gastro-intestinaux tels que les vers pulmonaires (p. ex. Dictyocaulus spp) et les vers oculaires (par exemple Thelazia spp), ou les ténias.
Pharmacocinétique de closantel
Après administration orale, closantel est facilement absorbé dans la circulation sanguine. Quatre jours après le traitement, jusqu’à 60% du closantel injecté et 30% du closantel trempé sont absorbés dans le sang. Dans le sang, le closantel inchangé se lie fortement et presque complètement (> 99%) aux albumines plasmatiques. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 10 à 48 heures après l’administration, à la fois par voie orale et par voie intramusculaire. La demi-vie dans le plasma est de 3 à 4 semaines.
En raison de la forte liaison aux albumines plasmatiques, les résidus de closantel dans les tissus sont plutôt faibles; les plus élevés ont été trouvés dans les poumons et les reins. Le Closantel est mal métabolisé. Environ 80% de la dose administrée est excrétée par les fèces, > 98% sous la forme de la molécule mère. L’excrétion 48 heures après l’administration orale a atteint ~ 45% de la dose administrée, mais seulement ~ 10% après l’injection intramusculaire. La demi-vie d’excrétion dans l’organisme est de 2 à 3 semaines.
Chez les vaches laitières, environ 1% de la dose administrée est excrétée sous forme inchangée par le lait.
Influence du régime alimentaire. Chez les ruminants, le jeûne ralentit le passage de la nourriture dans l’estomac et l’intestin, ce qui augmente le temps d’absorption du closantel dans le sang et donc sa concentration plasmatique et sa biodisponibilité. Par conséquent, il est recommandé de garder les animaux en bonne santé hors de la nourriture jusqu’à 24 heures avant le traitement par closantel. Cela ne devrait pas être fait avec des animaux gravides, stressés ou faibles. Les animaux à jeun devraient avoir accès à de l’eau potable.
Mécanisme d’action du closantel
Le mode d’action moléculaire des salicylanilides, y compris le closantel, n’est pas complètement élucidé. Ils sont tous découpleurs de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries cellulaires, ce qui perturbe la production d’ATP, le « carburant » cellulaire. Cela semble se produire par la suppression de l’activité de la succinate déshydrogénase et de la fumarate réductase, deux enzymes impliquées dans ce processus. Cela altère la motilité des parasites et probablement d’autres processus. Il semble que closantel perturbe également les mécanismes de transport des liquides et des ions dans les membranes des parasites.
Récemment, il a été découvert que le closantel inhibe également la chitinase chez Onchocerca volvulus, un nématode filarieux provoquant la cécité des rivières chez l’homme. La chitinase est une enzyme impliquée dans la mue larvaire. Son inhibition interrompt leur développement en vers adultes.
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