Cloprosténol

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Identification

Nom Cloprosténol Numéro d’accession DB11507 Description Non disponible Type Groupes de petites molécules Structure approuvée par le vétérinaire

Pouce
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Structure pour le Cloprosténol (DB11507)

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Moyenne de Poids : 424.92
Monoisotopique: 424.1652664 Formule chimique C22H29ClO6 Synonymes

  • Cloprosténol

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamique Non Disponible Mécanisme d’action Non Disponible Absorption Non Disponible Volume de distribution Non Disponible Liaison aux protéines Non Disponible Métabolisme Non Disponible Voie d’élimination Non Disponible Demi-vie Non Disponible Clairance Non Disponible Effets indésirables Erreurs médicales

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Toxicité Non Disponible Organismes affectés Non Disponibles Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques / Effets indésirables Non disponibles

Interactions

Interactions médicamenteuses

Cette information ne devrait pas être interprété sans l’aide d’un professionnel de la santé. Si vous croyez que vous rencontrez une interaction, contactez immédiatement un fournisseur de soins de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.
  • Approuvé
  • Approuvé par le vétérinaire
  • Nutraceutique
  • Illicite
  • Retiré
  • Expérimental
  • Expérimental
  • Tous les médicaments

Médicament Interaction
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Abciximab L’efficacité thérapeutique de l’Abciximab peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec le Cloprosténol.
Acéclofénac L’efficacité thérapeutique du Cloprosténol peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec l’Acéclofénac.
Acémétacine L’efficacité thérapeutique du Cloprosténol peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec l’acémétacine.
Acénocoumarol L’efficacité thérapeutique de l’acénocoumarol peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec le Cloprosténol.
Acétaminophène Le métabolisme du Cloprosténol peut être augmenté lorsqu’il est associé à l’acétaminophène.
Acétazolamide Le métabolisme du Cloprosténol peut être augmenté lorsqu’il est associé à l’acétazolamide.
Acétohexamide L’efficacité thérapeutique de l’acétohexamide peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec le Cloprosténol.
Acide acétylsalicylique L’efficacité thérapeutique de l’acide acétylsalicylique peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec le Cloprosténol.
Alclofénac L’efficacité thérapeutique du Cloprosténol peut être diminuée lorsqu’il est utilisé en association avec l’Alclofénac.
Alpelisib Le métabolisme du Cloprosténol peut être augmenté lorsqu’il est associé à l’Alpelisib.
Interactions

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Interactions alimentaires Non disponibles

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Ingrédients du produit

Ingrédient UNII CAS Clé InChI
Cloprosténol sodique 886SAV9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU – KXXGZHCCSA-M

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueprivé par Classefire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés prostaglandines et composés apparentés. Ce sont des acides carboxyliques insaturés constitués d’un squelette de 20 carbones qui contient également un cycle à cinq membres et qui sont basés sur l’acide gras arachidonique. Composés organiques du royaume Super-Classe Lipides et molécules de type lipidique Classe Acyles gras Sous-Classe Eicosanoïdes Prostaglandines Mères directes et composés apparentés Parents alternatifs Acides gras à longue chaîne / Composés phénoxy / Éthers de phénols / Éthers d’alkylaryle / Acides gras hydroxy / Acides gras halogénés / Chlorobenzènes / Acides gras insaturés / Chlorures d’aryle / Cyclopentanols / alcools et dérivés cycliques / Acides et dérivés monocarboxyliques / Acides carboxyliques / Dérivés hydrocarbonés / Composés carbonylés / Oxydes organiques / Organochlorures montrer 7 autres Substituants Alcool / Alkyle aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI

InChI=1S/C22H29ClO6/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28)/b3-1-,11-10+/t16-,18-,19-,20+,21-/m1/s1

IUPAC Name

(5Z)-7–3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid

SMILES

\C(CCCC(O) = O) = C(/) C1()()(O) C()(O) 1() C(\) = C(/)()(O) COC1 = CC = CC(Cl) = C1

Références générales

  1. Dodwell SC: Cloprosténol et interruption de grossesse. Vétérinaire Rec. 27 janvier 1979; 104(4): 83-4.
  2. PA Boyd: Cloprosténol et interruption de grossesse. Vétérinaire Rec. 27 janvier 1979; 104(4): 84.
  3. Drummond JN: Cloprosténol et interruption de grossesse. Vétérinaire Rec. 6 Janvier 1979; 104(1):21.
  4. Johnson CT: Cloprosténol et interruption de grossesse. Vétérinaire Rec. 17 février 1979; 104(7): 151.
  5. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: isomères à double liaison du cloprosténol. Prostaglandine. 1979 Juin; 17(6): 789-800.
  6. Harker DB: Lettre: Cloprosténol dans les saignements contrôlés. Vétérinaire Rec. 29 novembre 1975; 97 (22): 437-8.
  7. Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: Synchronisation des œstrus chez les chèvres utilisant le cloprosténol. Vétérinaire Rec. 8 avril 1978; 102(14): 314.
  8. Jour AM, Southwell SR: Interruption de grossesse chez les chèvres utilisant du cloprosténol. N Z Vet J. 1979 Oct; 27 (10): 207-8.
  9. Rao AR, Rao SV: Traitement du sous-œstrus chez les buffles avec du cloprosténol. Vétérinaire Rec. 25 août 1979; 105(8): 168-9.
  10. Barr DA: Cloprosténol pour le traitement de la chaleur silencieuse. N Z Vétérinaire J. 1977 Déc; 25 (12): 402.

Liens externes ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINC ZINC000004536236 Wikipedia Cloprosténol

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut Objet Conditions Nombre

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Conditionneurs

Non disponible

Formes posologiques

Formulaire Itinéraire Force
Injection
Solution

Prix Non Disponibles Brevets Non Disponibles

Propriétés

État Non Disponible Propriétés Expérimentales Non Disponibles Propriétés Prévues

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0,0337 mg/ mL ALOGPS
LOG 3.69 ALOGPS
LOG 2.65 ChémAxon
Journaux -4.1 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.36 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 4 ChemAxon
Polar Surface Area 107.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 11 ChemAxon
Refractivity 112.75 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 44.49 Å3 ChimAxon
Nombre d’Anneaux 2 ChémAxon
Biodisponibilité 1 ChémAxon
Règle de cinq Oui ChemAxon
Filtre Ghose Oui ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
Règle de type MDDR Non ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites Non disponibles

Spectres

Spécification de masse (NIST) Non Spectres Disponibles

Spectre Type de spectre Touche Splash
Spectre MS / MS prédit – 10V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 20V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 40V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS/ MS prédit – 10V, Négatif (Annoté) LC-MS/MS prédite Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 20V, Négatif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 40V, Négatif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
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Médicament créé le 26 février 2016 17:27 / Mis à jour le 21 février 2021 18:53

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