Clonixin

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Name Clonixin Accession Number DB09218 Description

Clonixin is a non-steroidal anti-inflammatory drug.

Type Small Molecule Groups Experimental Structure

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Structure for Clonixin (DB09218)

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Weight Average: 262.69
Monoisotopic: 262.0509053 Formule chimique C13H11ClN2O2 Synonymes

  • Clonixine
  • clonixino

ID externes

  • CBA 93626
  • SCH-10304

Pharmacologie

Pharmacology

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Indication

Indiqué pour la prise en charge des affections arthritiques chroniques et de certains troubles des tissus mous associés à la douleur et à l’inflammation.

Affections associées

  • Migraine

Thérapies associées

  • Analgésie

Contre-indications & Mises en garde de la Boîte noireContraindications

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Pharmacodynamique

La clonixine est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de structure similaire au diclofénac. Il produit une vasodilatation et une analgésie.

Mécanisme d’action

Le mécanisme de la clonixine ne semble pas avoir été étudié au niveau moléculaire. Il est présumé fonctionner de manière similaire aux autres AINS en inhibant les enzymes cycloxygénases 1 et 2, ce qui entraîne une réduction de la production de prostaglandines.

Absorption Non Disponible Volume de distribution Non Disponible Liaison aux protéines Non Disponible Métabolisme Non Disponible Voie d’élimination Non Disponible Demi-vie Non Disponible Clairance Non disponible Effets indésirables Erreurs médicales

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Toxicité Non disponible Organismes affectés

  • Humains et autres mammifères

Voies Non disponibles Effets pharmacogénomiques /Effets indésirables Non disponibles

Interactions

Interactions médicamenteuses

Cette information ne doit pas être interprétée sans l’aide d’un professionnel de la santé. Si vous croyez que vous rencontrez une interaction, contactez immédiatement un fournisseur de soins de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.
  • Approuvé
  • Approuvé par le vétérinaire
  • Nutraceutique
  • Illicite
  • Retiré
  • Expérimental
  • Expérimental
  • Tous les médicaments
Médicament Interaction
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Abacavir La clonixine peut diminuer le taux d’excrétion de l’Abacavir, ce qui pourrait entraîner une augmentation du taux sérique.
Abciximab Le risque ou la gravité des saignements et des hémorragies peuvent être augmentés lorsque la Clonixine est associée à l’Abciximab.
Acébutolol La clonixine peut diminuer les activités antihypertensives de l’Acébutolol.
Acéclofénac Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l’acéclofénac est associé à la Clonixine.
Acémétacine Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque la Clonixine est associée à l’acémétacine.
Acénocoumarol Le risque ou la gravité des saignements et des hémorragies peuvent être augmentés lorsque la Clonixine est associée à l’acénocoumarol.
Acétaminophène Le risque ou la gravité des effets indésirables peuvent être augmentés lorsque l’acétaminophène est associé à la Clonixine.
Acétohexamide La liaison protéique de l’acétohexamide peut être diminuée lorsqu’elle est associée à la Clonixine.
Acide acétylsalicylique Le risque ou la gravité des saignements et des hémorragies peuvent être augmentés lorsque la Clonixine est associée à l’acide acétylsalicylique.
Aclidinium La clonixine peut diminuer le taux d’excrétion de l’Aclidinium, ce qui pourrait entraîner un taux sérique plus élevé.
Interactions

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Interactions alimentaires Non disponibles

Produits

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Product Ingredients

Ingredient UNII CAS InChI Key
Clonixin lysine 06PW4M190R 55837-30-4 CVNFYQCHAWFYQI-ZSCHJXSPSA-N

Mixture Products

Name Ingredients Dosage Route Labeller Marketing Start Marketing End Région Image
MIGRADORIXINA® COMPRESSIDOS Lysine de clonixine (125 mg) + tartrate d’ergotamine (1 mg) Comprimé enrobé Oral 2006-11-10 2017-04-27 Drapeau de la Colombie

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueprovis par Classedescription du feu Ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés acides pyridinecarboxyliques. Ce sont des composés contenant un cycle pyridine portant un groupe acide carboxylique. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Pyridines and derivatives Sub Class Pyridinecarboxylic acids and derivatives Direct Parent Pyridinecarboxylic acids Alternative Parents Aniline and substituted anilines / Toluenes / Aminopyridines and derivatives / Chlorobenzenes / Aryl chlorides / Imidolactams / Vinylogous amides / Heteroaromatic compounds / Amino acids / Secondary amines / Azacyclic compounds / Carboxylic acids / Monocarboxylic acids and derivatives / Organopnictogen compounds / Organooxygen compounds / Organic oxides / Organochlorides / Hydrocarbon derivatives show 8 more Substituents Amine / Amino acid / Amino acid or derivatives / Aminopyridine / Aniline or substituted anilines / Aromatic heteromonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Azacycle / Benzenoid / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Halobenzene / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidolactam / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic nitrogen compound / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organonitrogen compound / Organooxygen compound / Organopnictogen compound / Pyridine carboxylic acid / Secondary amine / Toluene / Vinylogous amide show 21 more Molecular Framework Aromatic heteromonocyclic compounds External Descriptors organochlorine compound, aminopyridine, pyridinemonocarboxylic acid (CHEBI:76200)

Chemical Identifiers

UNII V7DXN0M42R CAS number 17737-65-4 InChI Key CLOMYZFHNHFSIQ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C13H11ClN2O2/c1-8-10(14)5-2-6-11(8)16-12-9(13(17)18)4-3-7-15-12/h2-7H,1H3,(H,15,16)(H,17,18)

IUPAC Name

2-pyridine-3-carboxylic acid

SMILES

CC1=C(NC2=C(C=CC=N2)C(O)=O)C=CC=C1Cl

General References

  1. Finch JS, DeKornfeld TJ: Clonixin: a clinical evaluation of a new oral analgesic. J Clin Pharmacol New Drugs. 1971 Sep-Oct;11(5):371-7.

External Links KEGG Drug D03555 PubChem Compound 28718 PubChem Substance 310265125 ChemSpider 26711 BindingDB 50201612 RxNav 2601 ChEBI 76200 ChEMBL CHEMBL1332971 ZINC ZINC000000001195 PDBe Ligand 6J3 Wikipedia Clonixin PDB Entries 5l4i / 6gnr MSDS

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Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Nombre

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non Disponible

Conditionneurs

Non Disponible

Formes posologiques

Formulaire Itinéraire Force
Comprimé Oral
Gel Topique
Comprimé enrobé Oral

Prix Non Brevets disponibles Non disponibles

Propriétés

État Solide Propriétés Expérimentales Non disponibles Propriétés prédites

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 0,0535 mg/mL ALOGPS
LOG 3.59 ALOGPS
LOG 3.42 ChémAxon
logS -3.7 ALOGPS
pKa (Acide le plus fort) 1.88 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 5.37 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 4 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 2 ChemAxon
Polar Surface Area 62.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 3 ChemAxon
Refractivity 69.8 m3 · mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 25.98 Å3 ChimAxon
Nombre d’Anneaux 2 ChémAxon
Biodisponibilité 1 ChémAxon
Règle de cinq Oui ChemAxon
Filtre Ghose Oui ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
Règle de type MDDR Non ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédite Non disponibles

Spectres

Spécification de masse (NIST) Non Disponible Spectres

Spectre Type de spectre Touche Splash
Spectre MS / MS prédit – 10V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS/ MS prédit – 20V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 40V, Positif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (Annoté) LC-MS/MS prédite Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 20V, Négatif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS / MS prédit – 40V, Négatif (Annoté) LC prédit -MS / MS Non disponible
Spectre MS/MS -, positif LC-MS / MS splash10-03ea-2590000000-f577010fed0b7319669b
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Médicament créé le 21 octobre 2015 17:14 / Mis à jour le 21 février 2021 18:52

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