PCR à cytomégalovirus Qualitative
Les infections à cytomégalovirus (CMV) sont une cause majeure de maladie et de décès chez les adultes immunodéprimés et les nourrissons infectés congénitalement. La disponibilité d’un traitement antiviral spécifique pour le CMV a accru le besoin de tests de diagnostic rapides. Bien que le virus puisse être isolé à partir de diverses sources, la virémie à CMV correspond mieux à la maladie à CMV cliniquement significative. Cependant, la détection de la virémie du CMV par des techniques de culture standard nécessite 3 à 10 jours.
Plusieurs études ont évalué la détection du CMV à l’aide de techniques de réaction en chaîne par polymérase (PCR). Le seuil de détection de la PCR pour le CMV varie de 60 copies d’ADN par 100 000 cellules à une cellule infectée par million. La méthode Roche Amplicor pour la détection quantitative du CMV par réaction en chaîne par polymérase (PCR), qui utilise des échantillons de plasma, est plus spécifique pour la maladie du CMV que les méthodes précédentes de PCR qui utilisaient des échantillons de sang total.
L’échantillon requis est un tube de sang à tête de lavande (EDTA) de 5 mL, 5 mL de liquide céphalo-rachidien ou 5 mL d’une collecte d’urine aléatoire dans un gobelet d’échantillon d’urine.
