La Choline Acétyltransférase (ChAT) est l’enzyme responsable de la biosynthèse du neurotransmetteur acétylcholine. La majorité de l’acétylcholine est synthétisée localement aux terminaux nerveux où le ChAT catalyse le transfert d’un groupe acétyle de l’acétylcoenzyme A à la choline, un processus qui se déroule en une seule étape. Le chat est exprimé par les neurones cholinergiques du système nerveux central (SNC) et du système nerveux périphérique (SNP) (4), qui sont répartis dans de nombreuses régions différentes du cerveau, de la moelle épinière et de la rétine et participent à l’apprentissage, à la mémoire, au mouvement et à la vision (2,4).
Immunohistochimie Flottante: Choline Acétyltransférase / Anticorps de ChAT – IHC sur la moelle épinière du rat en utilisant un anticorps de lapin contre le rat, ChAT de souris (choline O-acétyltransférase): sérum entier à dilution 1: 2000. La pré-absorption de l’anticorps par le peptide immunisant abolit complètement l’immunocoloration (non représentée).
En savoir plus sur les marqueurs neuronaux
La coloration par anticorps ChAT est fréquemment utilisée dans les études morphologiques des populations de cellules cholinergiques. Dans la rétine des mammifères, par exemple, le ChAT est exprimé par des sous-ensembles de cellules amacrines et ganglionnaires (2). Ces populations neuronales ChAT-positives peuvent être identifiées à l’aide d’anticorps anti-ChAT dans le cadre de tests immunohistochimiques (IHC). Lorsqu’elle est réalisée dans la rétine, l’IHC de ChAT produit un motif caractéristique de coloration à double bande dans la couche plexiforme interne où l’amacrine cholinergique et les dendrites à cellules ganglionnaires forment deux strates synaptiques distinctes (2). L’un des anticorps Novus ChAT a été utilisé pour quantifier la survie des cellules cholinergiques dans la rétine des mammifères après inhibition de la protéine kinase dans des modèles de maladies murines (1). Les anticorps Novus ChAT ont également été utilisés dans un certain nombre de systèmes de culture cellulaire pour évaluer les taux de différenciation et de survie des neurones cholinergiques à la suite de diverses manipulations. Par exemple, l’anticorps Novus (NBP1-30052) a été utilisé pour identifier des neurones cholinergiques différenciés dans des études cellulaires visant à définir un système expérimental basé sur la culture qui ne repose pas sur les neurones primaires (3). Tandis qu’un autre anticorps anti-ChAT Novus (NB110-89724) a été utilisé pour évaluer qualitativement la survie des neurones cholinergiques dans les explants de la moelle épinière (5).
Novus Biologicals propose des réactifs de ChAT pour vos besoins de recherche, notamment:
- Anticorps de chat
- lysats de ChAT
- Protéines de chat
- ARNi de ChAT
PMID:
- 21498608
- 9786999
- 23095258
- 10594838
- 23674184
- Il a été découvert le 20 novembre 2011 à l’Observatoire de la Mer Noire. La curcumine atténue la mort médiée par la staurosporine des cellules ganglionnaires rétiniennes. Invest Ophthalmol Vis Sci 52, 4263-4273.
- Jeon, C.J., Strettoi, E. et Masland, R.H. (1998). Les principales populations cellulaires de la rétine de la souris. J Neurosci 18, 8936-8946.
- Liu, J., Tu, H., Zhang, D., Zheng, H. et Li, Y.L. (2012). Expression et génération de potentiel d’action des canaux sodiques à régulation de tension dans des cellules NG108-15 différenciées. BMC Neurosci 13, 129.
- Apd, Y. (1999). La choline acétyltransférase: la structure, la distribution et les changements pathologiques du système nerveux central. Pathol Int 49, 921-937.
- Schizas, N., Rojas, R., Kootala, S., Andersson, B., Pettersson, J., Hilborn, J. et Hailer, N.P. (2014). L’hydrogel à base d’acide hyaluronique améliore la survie neuronale dans les cultures de tranches de moelle épinière de souris postnatales. J Biomater Appl 28, 825-836.