A Microbial Biorealm page on the genus Chlamydophila pneumoniae
Classification
Higher order taxa
Kingdom: Bacteria; Phylum: Chlamydiae; Order: Chlamydiales; Genus: Chlamydophila; Species: C. pneumoniae;
Species
NCBI: Taxonomie
Chlamydophila pneumoniae
Description et signification
Chlamydophila pneumoniae est une espèce de bactéries Gram-négatives en forme de bâtonnet qui est connue pour être une cause majeure de pneumonie, d’asthme, de bronchite, d’infection respiratoire, de maladie coronarienne et d’athérosclérose chez l’homme. C’est une bactérie en suspension dans l’air et environ 50% des adultes aux États-Unis ont des preuves d’une infection antérieure à l’âge de 20 ans. Comme les virus, Chlamydophila pneumoniae est un organisme parasite qui ne peut pas se reproduire en dehors de la cellule hôte et dépend donc de la santé de la cellule hôte pour sa survie.
Avant l’invention d’outils de recherche plus avancés qui comparaient l’ADN et le matériel antigénique, il n’y avait qu’un seul genre sous la famille des Chlamydiacées. Ce genre était la Chlamydia. Cependant, après avoir trouvé de l’ADN et du matériel antigénique très différents, un autre genre a été introduit dans la famille: Chlamydophila qui signifie « semblable à la Clamydia ». Ainsi, la Chlamydia pneumoniae précédemment nommée a été renommée Chlamydophila pneumoniae.
Structure du génome
La séquence génétique de Chlamydophila pneumoniae CWL029, la souche la plus courante aux États-Unis, a été entièrement séquencée, comme pour de nombreuses autres souches, en 1999. Le génome contient 1 230 230 paires de bases d’ADN circulaire. Il existe 1 052 gènes de protéines et 43 gènes d’ARN. Aucun plasmide n’a encore été identifié avec cette espèce.
Structure cellulaire et métabolisme
Chlamydophila pneumoniae existe dans un état stationnaire et non infectieux entre les hôtes connus sous le nom de corps élémentaire (EB). Bien que le corps élémentaire ne soit pas infectieux, il a la capacité de résister aux contraintes environnementales jusqu’à ce qu’il atteigne un nouvel hôte où il se transforme en un corps réticulé (RB). La bactérie subit une respiration aérobie. Chlamydophila pneumoniae a une période d’incubation de 7 à 21 jours au sein de son hôte et se divise toutes les 2 à 3 heures.
Écologie
Chlamydophila pneumoniae est connue et observée chez des hôtes humains partout dans le monde. De nombreuses études ont été menées aux États-Unis et au Japon. Il a été montré que ces deux souches isolées de Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae J138 (Japon) et Chlamydophila pneumoniae CWL029 (États-Unis) sont très similaires dans leur fonction globale, avec seulement une différence d’environ 3 600 paires de bases. Le taux d’infection entre les sexes a été égal et il n’y a pas de biais envers un sexe ou l’autre.
Pathologie
La forme élémentaire de la bactérie est transférée via de petites gouttelettes d’eau dans les poumons d’un autre hôte où elle est phagtocytée en cellules. Une fois le corps élémentaire absorbé, il se transforme en corps réticulé, où il se réplique dans la cellule. Avec de nombreuses copies de lui-même dans la cellule, le corps réticulé revient à sa forme élémentaire, lyse la cellule et recommence le cycle d’infection. En tant que mésophile, la température optimale de réplication de cette bactérie est de 37 degrés Celsius.
Chlamydophila pneumoniae est également connue pour infecter les reptiles tels que les serpents, les iguanes, les grenouilles, les tortues et les mammifères tels que les koalas.
Les symptômes comprennent une toux sèche, de la fatigue, des douleurs du côté de la poitrine, de la fièvre, une perte d’appétit et des douleurs.
Application à la biotechnologie
Bien que Chlamydophila pneumoniae ne produise pas directement d’enzymes ou de composés utiles, en raison de son infection généralisée dans le monde entier, des antibiotiques contre cette bactérie ont été produits indirectement. Cependant, ces antibiotiques ne s’avèrent utiles qu’aux tout premiers stades de l’infection. Trois types d’antibiotiques couramment utilisés sont l’azithromycine, la doxycycline et la clarithromycine.
Recherche actuelle
Il existe deux observations dans lesquelles la sclérose en plaques (SEP) est connue pour causer la maladie. La première observation mort subite des oligodendrites par le dégraissage de la gaine de myéline. Une autre observation est que de nombreuses bactéries, y compris Chlamydophila pneumoniae, ont été étroitement associées à la SEP. Le mécanisme de la Chlamydophila pneumoniae dans le corps humain est discuté.
Il existe une hypothèse selon laquelle la symptomatologie de la maladie carotidienne est étroitement liée à la présence de Chlamydophila pneumoniae. La maladie carotidienne a été testée parallèlement à la présence de Chlamydophila pneumoniae pour voir si elles sont en corrélation les unes avec les autres. Il s’avère que la maladie cérébrovasculaire est fortement liée non seulement à la présence de Chlamydophila pneumoniae et à un facteur appelé facteur TNF-alpha.
Il a été largement admis que la présence de Chlamydophila pneumoniae dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) est très étroitement liée à la sclérose en plaques (SEP). Afin de tester et de réprimander cette pensée, les scientifiques ont effectué des contrôles PCR et des méthodes d’extraction de l’ADN sur les personnes atteintes de sclérose en plaques. Après ces contrôles, il a en effet été prouvé que la forte concentration de Chlamydophila pneumoniae dans le LCR est associée à la SEP.
1. Shirai, M., Hirakawa, H., Kimoto, M., Tabuchi, M., Kishi, F., Ouchi, K., Shiba, T., Ishii, K., Hattori, M., Kuhara, S. et Nakazawa, T. « Comparaison des séquences du génome entier de Chlamydia pneumoniae J138 du Japon et CWL029 des États-Unis. »Nucleic Acids Res. (2000) 28: 2311-2314.
2. Everett, K.D., Bush, R.M., Andersen, AA » Description modifiée de l’ordre des Chlamydiales, proposition de Parachlamydiaceae fam. nov. et Simkaniaceae fam. nov., chacun contenant un genre monotypique, une taxonomie révisée de la famille des Chlamydiacées, comprenant un nouveau genre et cinq nouvelles espèces, et des normes pour l’identification des organismes. » Int. J. Syst. Bactériol. (1999) 49:415-440..
3. Cunningham, A. F., Johnston, S. L., Julious, S. A., Lampe, F. C. Ward, M. E. Infection chronique à Chlamydia pneumoniae et exacerbations de l’asthme chez les enfants. Journal respiratoire Européen. (1998) 11:345 – 349.
4. Fukushi, H., et Hirai, K. » polymorphismes de longueur de fragment de restriction de l’ARNr en tant que marqueurs génétiques pour différencier Chlamydia spp. » Int. J. Syst. Bactériol. (1993) 43:613-617.
5. Gaydos, C.A., Palmer, L., Quinn, T.C., Falkow, S. et Eiden, J.J. « Relation phylogénétique de Chlamydia pneumoniae à Chlamydia psittaci et Chlamydia trachomatis déterminée par l’analyse de séquences d’ADN ribosomique 16S. » Int. J. Syst. Bactériol. (1993) 43:610-612.
6. Grayston, J T., Kuo, C. C., Campbell, L.A. & Wang, S. P. Chlamydia pneumoniae sp-nov pour la souche de Chlamydia sp TWAR. Journal International de Bactériologie systématique (1989) 39:88-90.
7. Stratton CW, DB DE Wheldon. Sclérose en plaques: syndrome infectieux impliquant Chlamydophila pneumoniae.. Tendances Microbiol. (2006) 14(11):474-9.
8. Stratton CW, Sriram S. Association de Chlamydia pneumoniae avec une maladie du système nerveux central.. Les Microbes Infectent. (2003) 5(13):1249-1253.
9. Sriram S, Yao S, Mitchell WM, Calibresi P, Stratton CW, Ikejima H, Yamamoto Y. Étude comparative de la présence de Chlamydia pneumoniae dans le liquide céphalo-rachidien à partir de patines de sclérose en plaques monosympomatiques et cliniquement définies. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology) 2003) 9:1332-1337.