Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine sont devenus inextricablement liés à la découverte de leur efficacité pour le traitement du TOC en 1969 et 1976. La spécificité de la réponse du TOC aux inhibiteurs de la recapture de la sérotonine a fourni une plate-forme importante pour l’exploration de la neurobiologie du TOC. Ces connaissances proviennent de nombreux domaines d’investigation différents, y compris la neuroimagerie, la neuroimmunologie et les études de défis pharmacologiques. Au fur et à mesure que la recherche sur le traitement pharmacologique du TOC a progressé, un certain nombre d’inhibiteurs de la recapture de la sérotonine ont été approuvés et commercialisés pour le traitement du TOC. Ces agents comprennent la clomipramine, la sertraline, la paroxétine, la fluoxétine et la fluvoxamine. Étant donné que ces agents partagent le même mécanisme d’action (inhibition de la recapture de la sérotonine), le choix de l’agent à utiliser doit être basé sur d’autres paramètres. Ceux-ci incluent des différences d’efficacité, de dosage et de profil d’effet secondaire. Le citalopram, un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine récemment commercialisé, pourrait offrir certains avantages par rapport aux agents actuellement commercialisés. Théoriquement, il devrait également être efficace dans le traitement du TOC. Dans le traitement de la dépression, il a été démontré qu’il avait des effets secondaires minimes, un faible risque de symptômes de sevrage et peu de possibilité d’interaction avec d’autres agents.