Résumé
Objectifs: La capacité des méthodes moléculaires à détecter de faibles niveaux d’acide nucléique a conduit à l’application généralisée de techniques basées sur des tests d’amplification des acides nucléiques dans le diagnostic microbiologique. Cette sensibilité exquise est reconnue en laboratoire pour exiger des précautions strictes pour éviter la contamination, mais elle n’est pas largement appréciée dans les milieux cliniques où les échantillons sont initialement prélevés, et peut poser un problème particulier dans les milieux non cliniques utilisés pour l’échantillonnage dans le cadre du Programme national de dépistage de la Chlamydia. Il est donc nécessaire de caractériser le risque de résultats faussement positifs causés par la contamination de l’environnement dans ces zones.
Méthodes: L’étendue de la contamination de l’acide nucléique Chlamydia trachomatis (TDM) dans l’environnement clinique a été étudiée par écouvillonnage des surfaces à proximité du prélèvement des échantillons. Des expériences de laboratoire ont été conçues pour surveiller la persistance de l’ARN ribosomique dans des conditions simulées et pour déterminer si la contamination des échantillons des patients présente un risque en cas de contamination des surfaces environnementales. Le système Gen-Probe APTIMA Combo 2 a été utilisé pour la détection de l’ARNr CT.
Résultats: L’ARNr CT a été détecté dans des écouvillons prélevés dans des salles d’examen et des toilettes. Les tests ont montré que cela pouvait persister pendant au moins 50 jours. Le potentiel de contamination des échantillons cliniques en raison de la présence d’ARNr CT dans l’environnement immédiat a été démontré dans ce test simulé.
Conclusion: Cette étude a démontré qu’il existe un risque de résultats de tests d’amplification des acides nucléiques faussement positifs lorsque des échantillons sont prélevés dans une zone contaminée par l’acide nucléique cible.