Une étude a été réalisée pour évaluer l’efficacité de trois formulations d’hyaluronate de sodium dans un modèle de carpite induite. Seize chevaux de type Quarter Horse matures en bonne santé, exempts de boiterie et de maladie carpienne, présentaient une carpite induite par l’injection de l’Adjuvant complet de Freund dans l’articulation carpienne radiale gauche. Cinq jours après l’induction du modèle, les chevaux ont été affectés à quatre groupes de quatre chevaux chacun et traités avec un placebo, de l’hyaluronate de sodium par voie intraveineuse, de l’hyaluronate de sodium de bas poids moléculaire intra-articulaire ou de l’hyaluronate de sodium de haut poids moléculaire intra-articulaire.
Les variables de boiterie et de liquide synovial ont été mesurées avant l’induction du modèle, juste avant le traitement et pendant les 16 semaines suivant le traitement. Des radiographies ont été prises avant l’induction du modèle et six et 16 semaines après le traitement. Une tentative d’évaluation de la tolérance à l’exercice a également été faite. Une histopathologie brute et histopathologique a été réalisée sur un animal sélectionné au hasard dans chaque groupe de traitement à la semaine 16.
Les résultats ont confirmé l’efficacité de toutes les formulations d’hyaluronate de sodium dans le soulagement de la boiterie par rapport au placebo. L’induction du modèle a conduit à une diminution spectaculaire de la concentration de hyaluronate dans le liquide synovial et du poids moléculaire moyen. Tous les traitements ont rétabli les concentrations d’hyaluronate à des niveaux normaux prémodèles et tous les traitements ont conduit à une augmentation des déficits induits par le modèle dans le poids moléculaire moyen de l’hyaluronate de liquide synovial; seule la préparation intra-articulaire de poids moléculaire élevé a ramené le poids moléculaire moyen à des niveaux normaux de prémodèle.
Des résultats statistiquement significatifs dans les données sur la boiterie ainsi que les tendances observées dans les paramètres du liquide synovial soutiennent une efficacité améliorée et une durée d’efficacité plus longue pour la préparation de hyaluronate de sodium de haut poids moléculaire. Les faiblesses statistiques dues à la petite taille des groupes et aux défauts de conception de l’étude ont empêché des conclusions définitives.