en sygdom hos mennesker i gruppen af kollagensygdomme, der er kendetegnet ved fortykkelse af huden og underliggende væv; i systemisk sklerodermi påvirkes de indre organer også. Sklerodermi kan være omskrevet (lokaliseret), diffus kutan eller systemisk. Lokaliseret sklerodermi, kendt som morphea, kan forekomme i pletter eller lineære læsioner, eller det kan være overfladisk. Plasterne vises på ethvert område af huden, oprindeligt som lyserøde røde afrundede eller ovale pletter, der varierer i størrelse, med efterfølgende fortykning i midten af fokuset. Huden bliver voksagtig gul og glat, og der opstår tab af hår. Der er ingen subjektive fornemmelser. Flere måneder eller år senere udvikler atrofi af huden på fortykkelsesstedet.
lineær sklerodermi, præget af enkelt eller flere lineære læsioner, forekommer hyppigst hos børn og er begrænset til ansigt eller ekstremiteter. Guttate morphea (hvid plet sygdom) er en manifestation af den overfladiske form af lokaliseret sklerodermi og forekommer hovedsageligt hos kvinder. Det er præget af dannelsen af små, faste hvide pletter med en nacreous glans i det øvre spinalområde, brystet og kønsorganerne; overfladisk atrofi af huden udvikler sig senere på disse steder.
diffus sklerodermi påvirker ansigt, ekstremiteter og torso. Et kompakt ødem efterfølges af fortykning og derefter ved atrofi, ansigtet bliver maskelignende, og fingrene mister deres evne til at bevæge sig og forblive i en halvbøjet position og tager udseendet af fugleklør (sclerodactyly).
systemisk sklerodermi (også kaldet progressiv systemisk sklerose) er præget af generaliserede sklerotiske ændringer i bindevæv og finere kar. Faktorer, der inducerer sygdommen, omfatter kontinuerlig hypotermi (afkøling), fysisk og psykisk traumata og intolerance over for medicin. Systemisk sklerodermi er hovedsageligt kendetegnet ved forstyrrelsen af mikrocirkulationen og funktionen af bindevævet som helhed, især af fibrogenese. Sygdommen rammer hovedsageligt middelaldrende kvinder. Det udvikler sig gradvist, med indledende manifestationer, herunder spasmer i ekstremiteterne, nedsat bevægelse af LED, ledsmerter og kærlighed i huden. Inddragelse af det interstitielle væv og af de indre organers kar fører til fibrose i lungerne og hjertet (primært myokardiet og ventilsystemet) såvel som spiserøret og andre organer i mave-tarmkanalen; de berørte organers funktioner forstyrres.
sklerodermi behandles ved at eliminere sygdommens årsagsfaktorer og ved administration af kortikosteroider, vasodilatorer og midler, der virker på permeabiliteten af vaskulære bindevævsbarrierer. Fysioterapi bruges også til at behandle sygdommen. Når sklerodermi er kronisk, udføres behandling på sanatorier og kursteder som dem, der ligger i Sochi, Piatigorsk og Evpatoriia.