de første fire dimensionelle (4D) kvantespredningsberegninger på de tetra-atomiske H2O + cl-kursho + HCl-reaktioner rapporteres. Med hensyn til en fuld (6D) behandling pålægges kun den plane begrænsning og en fast længde for HO-tilskuerbåndet. Dette arbejde tegner sig eksplicit for bøjning og lokale HO-strækningsvibrationer i H2O, for vibration af HCl og for in-plan rotation af H2O -, HO-og HCl-molekylerne. Beregningerne udføres med den potentielle energioverflade af Clary et al. og brug en Born-Oppenheimer-type adskillelse mellem lysets bevægelser og de tunge kerner. Tilstands-til-tilstands tværsnit rapporteres for et kollisionsenergiområde 0-1, 8 eV målt i forhold til H2O + Cl. For H2O + Cl-reaktionen stemmer de nuværende resultater overens med tidligere (3d) ikke-plane beregninger og bekræfter, at ophidselse af H2O-strækningen fremmer mere reaktivitet end ophidselse af bøjningen. Nye resultater er relateret til rotationen af H2O-molekylet: tværsnittene er maksimale for plane rotationstilstande svarende til 10 < M < 15, uafhængigt af H2O initial vibrationstilstand. Ved lav kollisionsenergi (<0,8 eV) afslører produkttilstandsanalyse bredere rotationsfordelinger for HCl end for OH-produkterne. For HO + HCl-reaktionen fremmer rotationsekspitteringen af HO-og HCl-reaktanterne ikke signifikant reaktionen. Vandmolekylerne dannes i det væsentlige i de grundlæggende, første bøjning og lokale strækningsvibrationstilstande.