abstrakt:
kliniske og patofysiologiske beviser forbinder migræne og lillehjernen. Litteratur om dokumenterede cerebellare abnormiteter i migræne er imidlertid relativt sparsom. Cerebellar involvering kan observeres i 4 typer migræne: i den udbredte migræne med aura (MVA) og migræne uden aura (Mvoa) former; især undertyper af migræne, såsom basilar-type migræne (BTM); og i de genetisk drevne autosomale dominerende familiære hemiplegiske migræne (FHM) former. Cerebellar dysfunktion hos migræne varierer stort set i sværhedsgrad og kan være subklinisk. Purkinje-celler udtrykker calciumkanaler, der er relateret til patofysiologien af begge arvelige former for migræne og primære ataksier, for det meste spinal cerebellar ataksi type 6 (SCA-6) og episodisk ataksi type 2 (EA-2). Genetisk drevet ionkanaldysfunktion fører til hypereksponering i hjernen og lillehjernen, hvilket muligvis Letter spredning af depressionsbølger begge steder. Denne gennemgang fokuserer på cerebellar involvering i migræne, de relevante ataksier og deres tilknytning til denne primære hovedpine og diskuterer nogle af de patofysiologiske processer, der formodentlig ligger til grund for disse sygdomme.