af Dr. Bill rå
opdateret 12/9/20
Mycoplasma er den stealthiest af alle stealth mikrober. Det kan være en vigtig aktør i mange kroniske sygdomme forbundet med aldring, men bemærkelsesværdigt, de fleste mennesker — herunder de fleste læger — har begrænset bevidsthed om det.
hvis du har Lyme-sygdom, fibromyalgi, kronisk træthedssyndrom, autoimmun sygdom eller muligvis enhver anden kronisk sygdom, er mycoplasma dog en mikrobe, du bør vide om.
- Mycoplasma: Mastermanipulatoren
- Stealth Karakteristik af Mycoplasma
- kropssystemer påvirket af kronisk Mycoplasma
- diagnosticering af Mycoplasma og begrænsningerne ved test
- konventionelle medicinske løsninger
- naturlige løsninger til Mycoplasma
- Cordyceps (Cordyceps sinensis)
- Kinesisk kalot (Scutellaria baicalensis)
- Bidens (Bidens pilosa)
- Houttuynia (Houttuynia cordata)
- Anamu (Petiveria alliacea)
- Mullaca (Physalis angulata)
- bundlinjen
Mycoplasma: Mastermanipulatoren
Mycoplasma er en parasit, hvilket betyder, at den ikke kan leve uden en vært. Og det er den mindste af alle bakterier: 4.000 af dem kan passe ind i en enkelt rød blodlegeme i din krop. Til sammenligning ville kun 10-15 bakterier i gennemsnit passe ind i den samme celle.
i modsætning til andre bakterier har mycoplasmer ikke en beskyttende cellevæg, hvilket skaber en interessant overlevelsesstrategi: de kan formskifte og passe ind i områder, hvor andre bakterier ikke kan gå. For eksempel giver det dem også mulighed for at glide ind i værtscellerne. Manglen på en cellevæg gør mycoplasma resistent over for nogle almindeligt foreskrevne klasser af antibiotika som penicilliner, som normalt virker ved at afbryde bakteriens cellevæg, så når bakterierne deler sig, falder den fra hinanden.
mere end 200 kendte typer mycoplasma (og sandsynligvis mange, der endnu ikke er opdaget) kan inficere dyr og planter. Der er mindst 23 forskellige sorter af mycoplasma, der kan inficere mennesker. Et par af dem betragtes som ufarlig normal flora, men de fleste har potentialet til at forårsage sygdom.
Mycoplasma spredes af bidende insekter (flåter, myg, lopper, bidende fluer), seksuel kontakt, forurenet mad og luftbårne dråber. De fleste har været udsat for en form for mycoplasma. Flere mycoplasma arter har været tæt forbundet med mange kroniske degenerative sygdomme som multipel sklerose og sygdom, ifølge publikationer som International anmeldelser af immunologi og British Journal of Medical Practitioners, henholdsvis.
selv ud over sin lille størrelse, formskiftende kvaliteter og prolifererende natur er mycoplasma en mester i at manipulere og udmanøvrere værtens immunsystem. Halvdelen af dens genetiske sammensætning er afsat til det eksklusive formål.
selvom det har ringe evne til at forårsage direkte skade, kan det bruge værtens immunfunktion til sin fordel: Mycoplasma genererer kronisk lavgradig betændelse og stjæler vitale næringsstoffer fra kroppen.
faktisk skal alt, hvad denne snigende mikrobe har brug for for at overleve — vitaminer, mineraler, fedtstoffer, kulhydrater og aminosyrer — fjernes fra værten; det gør intet i sig selv. Mitokondrier, som er cellernes energikraftcentre, er primære mål for at opretholde mikroorganismen, hvilket hjælper med at forklare, hvorfor træthed altid er en faktor i mycoplasma infektioner.
Mycoplasma favoriserer infektion af cellerne i væv, der linjer forskellige områder af kroppen. Almindelige infektionssteder inkluderer:
- næsepassager
- bihuler
- lunger
- foring af tarmkanalen
- kønsorganer
- vesikler inde i hjernen
- Synovial foring af leddene
de inficerer også ofte hvide blodlegemer, røde blodlegemer og hjernevæv. Forskellige mycoplasma har en præference for visse væv, men alle mycoplasma arter har evnen til at inficere enhver form for væv og alle organsystemer.
den mest almindelige mycoplasma, Mycoplasma pneumoniae, har en præference for lungevæv. Indledende infektion med M. pneumoniae forårsager typisk faryngitis (ondt i halsen), hoste, feber, hovedpine, utilpashed, løbende næse — alle de almindelige symptomer på en grundlæggende øvre luftvejsinfektion.
hvis personens immunsystem ikke er fuld styrke, kan infektionen udvikle sig til bronkitis og endda lungebetændelse (ca.20% af pneumonier). Den type lungebetændelse forårsaget af mycoplasma, ofte kaldet “gå lungebetændelse”, er sjældent alvorlig nok til at resultere i indlæggelse, selvom den kan trække i uger eller endda måneder.
men selv når disse åndedrætssymptomer er ryddet, er det måske ikke slutningen på historien. Det skyldes, at efter mycoplasma kommer ind i kroppen, inficerer det også hvide blodlegemer. Og en gang inde i en hvid blodlegeme kan den transporteres til alle dele af kroppen, inficere væv og organer.
potentialet for udbredt infektion er meget påvirket af status for værtens immunfunktion. Hvis immunfunktionen er optimal, er mikroben indeholdt efter den første infektion, og der opstår ingen langvarig skade. 30-70% af mennesker bærer mindst en art mycoplasma uden at have symptomer. Det bliver i det væsentlige som normal flora af mikrobiomet, som er de ikke-truende mikrober, der findes på huden, i tarmen og kropshulrum.
men de fleste mycoplasma arter er ikke normal flora, og de venter bare på en mulighed for at få fodfæste. Hvis immunfunktionen glider af en eller anden grund, bliver kronisk, systemisk infektion mulig. Mycoplasma begynder at stjæle vitale næringsstoffer og forårsager en lang række symptomer, der ikke er relateret til den oprindelige infektion. Den generelle nedbrydning af væv ved stealth mikrober som mycoplasma fremskynder aldringsprocessen og er sandsynligvis en primær faktor i mange, hvis ikke de fleste, kroniske degenerative sygdomme.
Stealth Karakteristik af Mycoplasma
Stealth mikrober er en stærkere kraft sammen end når alene. Med andre ord kan mycoplasma ikke være et problem, medmindre en anden stealth mikrobe (eller mikrober) er til stede. Lyme sygdom kan være et godt eksempel på dette fænomen.
Mycoplasma er en almindelig Lyme-coinfektion: den er til stede i 75% eller mere af Lyme-sygdomstilfælde. Mycoplasma er kendt for at blive båret og spredt af flåter, men det er også muligt, at mycoplasma allerede er til stede i kroppen, når en bid fra et flåt, der bærer borrelia — de primære bakterier forbundet med Lyme — forekommer.
immundysfunktion forårsaget af den nye flåtbårne infektion eller mulig anden coinfektion gør det muligt for mycoplasma at sprede sig og forårsage multisystemiske symptomer i hele kroppen. Mange symptomer, der opstår i Lyme sygdom kan være forårsaget af mycoplasma, også.
kropssystemer påvirket af kronisk Mycoplasma
Mycoplasma-infektion kan lokaliseres til bestemte områder af kroppen (såsom lungerne), eller den kan være mere udbredt og systemisk. Dele af kroppen, hvor symptomer kan manifestere sig, inkluderer:
- LED: Mycoplasma inficerer almindeligvis synovialforingen af leddene, foringen beskytter leddene. Halvfems procent af mennesker med reumatoid arthritis tester positivt for mycoplasma i synovialvæsken.
- muskler: Muskelsmerter fra nedbrydning af muskelfibre er almindelige med systemisk mycoplasma infektion.
- hjerte: Mycoplasma kan føre til betændelse i hjertet, såsom endokarditis, myocarditis, perikarditis.
- nerver: Mycoplasma fjerner fedt fra myelinskeden, der dækker nervevæv. Ikke overraskende har mycoplasma (og andre mikrober, herunder chlamydia og borrelia) været forbundet med multipel sklerose og andre neurodegenerative sygdomme, herunder als (Mycoplasma fermentans er mest almindelig) og Parkinsons sygdom.
Nerveinddragelse kan være forbundet med neuropatisk smerte som brændende og prikkende i hænder og fødder. Hjernebetændelse, der bidrager til søvnløshed, hjerne tåge, depression og angst, er almindelig med systemisk mycoplasma infektion.
- immunsystem: Mycoplasma er en topkandidat til at forklare autoimmunitet; det stimulerer værtsskader, og det kan leve inde i celler samtidig med at immunsystemets evne til at genkende cellen er unormal.
- lunger: Mycoplasma i lungerne bidrager til åndedrætssymptomer som ondt i halsen, hoste, feber, hovedpine, utilpashed, løbende næse, bronkitis og lungebetændelse.
- fordøjelseskanalen: Intestinal mycoplasma infektion ødelægger villi — fingerlignende fremspring i tyndtarmen, der hjælper madabsorption — og kompromitterer tarmbarrieren. Dette tillader accelereret skade af lectiner i korn (især hvede), bønner, soja, natskyggegrøntsager og mejeri.
Mycoplasma kan bidrage til utæt tarm eller øget tarmpermeabilitet. Alvorlig mycoplasma intestinal infektion kan føre til ernæringsmæssige mangler og vægttab. Infektion i maveslimhinden (maveforing) kan forårsage kronisk gastritis med kvalme og ubehag i maven.
- ører: Mycoplasma-infektion har været forbundet med høretab og ringe i ørerne.
- øjne: øjnene kan blive påvirket af mycoplasma med problemer som konjunktivitis, hævelse i øjet og synstab.
- reproduktionssystem: forskning antyder, at mycoplasma er fundet i ovariecancervæv. Det kan også bidrage til interstitiel cystitis, en blæretilstand præget af svær smerte og urinfrekvens.
- blod: Mycoplasma er fundet i knoglemarven hos børn med leukæmi.
diagnosticering af Mycoplasma og begrænsningerne ved test
når det kommer til test, er PCR (polymerasekædereaktion) den mest nøjagtige metode til test af mycoplasma. Det er omkostningseffektivt og evaluerer for tilstedeværelsen af mycoplasma ‘ s genetiske materiale, en test, der er let, følsom og hurtig test at opnå på de fleste laboratorier.
PCR — test har dog grænser, fordi den kun tester for en håndfuld mycoplasma-arter og primært fokuserer på diagnosticering af akutte luftvejsinfektioner eller genital mycoplasma-infektioner-ikke kroniske infektioner i lav kvalitet.
et andet problem med diagnosticering af mycoplasma er, at konventionel videnskab ikke genkender kroniske mycoplasma-infektioner som signifikante. Selvom mycoplasma ofte findes i forbindelse med kroniske degenerative sygdomme, findes det også i en tredjedel til to tredjedele af enhver befolkning uden at forårsage symptomer. Med andre ord antages det, at mycoplasma bare sker for at være der, men er ikke rigtig en medvirkende faktor i sygdom.
denne type tænkning er simpelthen en afspejling af ikke at forstå, hvordan stealth mikrober fungerer. Mycoplasma forårsager ikke sygdom, medmindre det har mulighed for det. Personer med et sundt immunsystem kan have mycoplasma og lide få dårlige virkninger. Hvis immunfunktionen forstyrres af miljøfaktorer eller en coinfektion med andre stealth-mikrober, kan mycoplasma dog bestemt bidrage til kronisk sygdom.
ved test for mycoplasma er det bedst at bestille et komplet PCR mycoplasma panel, som vil omfatte:
- M. fermentans
- M. genitalium
- M. hominis
- M. penetrans
- M. pneumoniae
- M. synoviae
- Ureaplasma urealyticum
men disse er kun de almindeligt kendte arter af mycoplasma; andre mindre kendte arter kunne også være til stede.
et andet problem med test er, at andre stealth mikrober kan være forbundet med kroniske infektioner med lignende symptomer på mycoplasma infektion, tilføjer forvirring til det kliniske billede af, hvad der gør en person syg. Listen over kendte omfatter:
- Yersinia enterocolitica
- Chlamydophila pneumoniae
- Chlamydia trachomatis
- Campylobacter jejuni
- Babesia
- Bartonella
- Ehrlichia
- Anaplasma
laboratorier, der tester for mycoplasma, inkluderer medicinske diagnostiske laboratorier (MDL) og Armin Labs. Din læge kan have yderligere anbefalinger til dig.
men komplet test for hele spektret af alle stealth mikrober kan koste hundredvis eller endda tusindvis af dollars. Muligvis den bedste fremgangsmåde er at antage mycoplasma og andre stealth mikrober er der.
Stealth-mikrober forårsager kun problemer, når immunfunktionen undertrykkes. At tackle årsagerne til den underliggende kroniske immundysfunktion, der gjorde det muligt for mycoplasma at blomstre i første omgang, er den mest effektive løsning til at overvinde kroniske infektioner.
konventionelle medicinske løsninger
arten af mycoplasma gør den meget resistent over for konventionelle terapier. Mange antibiotika mål cellevægge; da mycoplasma ikke har en, er flere klasser af antibiotika ineffektive mod mikroben. Nogle andre antibiotika (doksycyclin, erythromycin, clarithromycin eller acithromycin) blokerer bakteriers interne funktioner og har en vis aktivitet mod mycoplasma, men aktiviteten er begrænset af det faktum, at mycoplasma-bakterier kun lever inde i celler, hvor antibiotika har minimal penetration.
når det kommer til kroniske mycoplasma-infektioner, understøtter den bedste tilgang kroppens naturlige helingspotentiale.
naturlige løsninger til Mycoplasma
naturlig urtebehandling er det bedste terapeutiske alternativ til kronisk mycoplasma. Urter (især medicinske svampe) arbejde ved:
- undertrykke cytokinkaskader
- reducere inflammation
- genoprette normal immunfunktion
- undertrykke en bred vifte af skjulte patogener
overvej følgende urter for at komme i gang:
Cordyceps (Cordyceps sinensis)
cordyceps er en medicinsk svamp, der reducerer cytokiner og normaliserer immunsystemets funktioner. Det er meget beskyttende af celler, hvilket reducerer invasion af mikrober.
foreslået dosering: 1-3 gram (1.000-3.000 mg) hele svamp cordyceps pulver eller 400-800 mg ekstrakt (standardiseret til > 7% cordyceptic acid foretrækkes) to til tre gange dagligt.
bivirkninger: Mild kvalme kan forekomme, men generelt er bivirkninger sjældne, selv ved højere doser. Allergiske reaktioner er sjældne.
Kinesisk kalot (Scutellaria baicalensis)
når det kombineres med andre urter, har Kinesisk kalot potente synergistiske egenskaber. Derudover har den stærke antimikrobielle og immunmodulerende egenskaber, der er gavnlige for at undertrykke mycoplasma og beskytte væv og organer inficeret med mikroben.
foreslået dosering: 400-1.000 mg to til tre gange dagligt. Root ekstrakt standardiseret til > 30% baicalin foretrækkes. Bemærke: Amerikansk skullcap tilbyder ikke de samme antimikrobielle egenskaber og bør ikke erstattes.
bivirkninger: Gastrointestinal forstyrrelse kan forekomme, men bivirkninger har tendens til at være sjældne, selv ved høje doser.
Bidens (Bidens pilosa)
urten tilbyder potente antimikrobielle og antiinflammatoriske egenskaber mod mycoplasma, der påvirker slimhinderne i kroppen.
foreslået dosering: Bidens er mest potent, når den fremstilles som en alkoholtinktur. Dosis kan variere afhængigt af virksomheden, men tinkturer er en glimrende måde at begynde med en lav dosis og øge dråber som tolereret.
bivirkninger: nogle planter kan være forurenet med tungmetaller, så sørg for at købe produktet fra et velrenommeret firma, der tager skridt til at minimere eksponeringen. Du bør ikke tage denne plante, hvis du er diabetiker, da det kan forårsage udsving i blodsukker eller insulinniveauer.
Houttuynia (Houttuynia cordata)
Houttuynia er en potent antiviral med aktivitet også mod mycoplasma.
foreslået dosering: dosis kan variere afhængigt af virksomhedens præparater.
bivirkninger: urten kan have en fiskeagtig lugt, men tolereres ellers godt.
Anamu (Petiveria alliacea)
fundet i tropiske, amasoniske regioner i Central-og Sydamerika, anamu tilbyder fremragende antimikrobiel dækning for mycoplasma.
foreslået dosering: den daglige dosis af pulveriseret urt er 1.000-2.000 mg to gange dagligt.
bivirkninger: Bemærk, at anamu vil give urin og afføring en stærk hvidløgslignende lugt. Generelt er urten sikker og godt tolereret, men den bør undgås under graviditet.
Mullaca (Physalis angulata)
Mullaca er en anden Amasonisk urt med antimikrobielle kvaliteter til bekæmpelse af mycoplasma, og det fungerer godt som et supplement til anamu. Det kan findes online som et løst pulver (tilføj det til smoothies eller lav dine egne kapsler) eller en tinktur.
foreslået dosering: den daglige dosis for pulveriseret urt er 1.000-2.000 mg to gange dagligt.
bivirkninger: urten betragtes generelt som sikker, men den bør undgås under graviditet eller amning.
bundlinjen
ud over urtebehandling involverer den optimale vej til genopretning fra kronisk mycoplasma eliminering af kunstigt forarbejdede fødevarer til fordel for hele, næringsrige måltider, reduktion af eksponering for toksiner og styring af kronisk stress-som alle forstyrrer immunfunktionen og baner vejen for stealth-mikrober til at blomstre. Ved at minimere disse faktorer og gennemføre en omfattende urte terapi protokol, kan du begynde at bremse kroniske mycoplasma infektioner og støtte din krop i helingsprocessen.
Dr. Røllike er en læge, der overvandt Lyme sygdom gennem naturlig urte terapi. Du kan lære mere om Lyme-sygdommen i Dr. Ravers’ nye bedst sælgende bog, Unlocking Lyme.
du kan også lære om Dr. Ravers ‘ personlige rejse i at overvinde Lyme sygdom og fibromyalgi i hans populære blogindlæg, My Chronic Lyme Journey.
1. L. A., Mycoplasma pneumoniae og dets rolle som et humant patogen, okt 2004, Klinisk Mikrobiologi anmeldelser
2. Hakkarainen, Turrunen, Miettinen, Kaitik og Jannson, mycoplasmer og Arthritis, Ann Rheu Dis, 1992, 5.oktober (11): s. 1170-1172
3. Baseman, Joel, et.al., mycoplasmer: sofistikeret, genopstået og belastet af deres Berygtethed, CDC, Journal of Infectious Diseases, bind 3, No. 1, Feb 1997
4. Leslie Taylor, ND, mycoplasmer-Stealth patogener (anmeldelse artikel), Jan 2001
5. Mycoplasmas Molekylærbiologi og patogenicitet, Microbiol Mol Biol Rev, 1998, Dec; 62 (4): s. 1094-1156
6. J Rivera-Tapia, N Rodrigues-Preval, mycoplasmas mulige rolle i patogenesen af gastrointestinale sygdomme, Rev Biomed 2006 17: 132-139
7. Berghoff, h, kronisk Lyme-sygdom og Co-infektioner: differentiel diagnose, åben Neurol J., 2012, 6, s. 158-178
8. Gilroy, Keat, Taylor-Robinson, forekomsten af Mycoplasma fermentans hos patienter med arthritider, reumatologi, Vol 40 (12), s. 1355-1358
9. Mycoplasma fermentans infektion fremmer udødeliggørelse af humane perifere blodmononukleære celler i kultur, blod 104 (13), s. 4252-4259
10. Berghoff, kronisk Lyme-sygdom og Co-infektioner: differentiel diagnose, åben Neurol J, 2012, 6: s. 158-178
11. Buhner S H, Healing Lyme Sygdom Coinfektioner, Healing Arts Presse, Copyright 2013 http://www.cdc.gov/pneumonia/atypical/mycoplasma/index.html
12. Libbey JE, Cusick MF, Fujinami RS. Rolle patogener i multipel sklerose. Int Rev Immunol. 2014;33(4):266-283. doi: 10.3109 / 08830185.2013.823422
13. BJMP 2009:2(4) 20-28
14. Huang S, Li JY, u J, Meng L, Shou CC. Mycoplasma infektioner og forskellige humane carcinomer. Verden J Gastroenterol. 2001;7(2):266-269. doi: 10.3748 / DK.v7.i2.266