Livscyklus af Chlamydomonas (med Diagram)

i denne artikel vil vi diskutere om de aseksuelle og seksuelle reproduktionsmetoder, der forekommer i chlamydomonas livscyklus.

1. Aseksuel reproduktion:

det finder sted ved hjælp af følgende metoder:

(A) ved dyresporer – dyresporedannelsen finder sted under gunstige forhold. Dannelsen af dyresporer finder sted som følger:

protoplasten trækker sig sammen og bliver adskilt fra cellevæggen. Modercellen mister flagella, eller i nogle arter af Chlamydomonas absorberes flagella. De kontraktile vakuoler og det neuromotoriske apparat forsvinder. Protoplasmaet deler sig i længderetningen ved simpel mitotisk opdeling, der danner to datterprotoplaster.

den anden langsgående opdeling af protoplasma finder sted i ret vinkel til den første, hvilket gør fire datterchloroplaster. Nogle gange kan protoplasma yderligere opdele for at lave 8-16-32 datterprotoplaster. Pyrenoiderne og initialerne af neuromotoriske apparater deler sig også. De kontraktile vakuoler udvikler sig også i datterprotoplaster. Hver dattercelle Udvikler cellevæg, flageller og omdannes til cellevæg (Fig. 6).

i nogle tilfælde kan det være nødvendigt at foretage en undersøgelse for at kontrollere, om der er nogen, der er i stand til at kontrollere, om der er nogen, der er i stand til at kontrollere, om der er nogen, der er i stand til det. De er identiske med modercellen i struktur, men mindre i størrelse. De vokser simpelthen for at blive modne Chlamydomonas. Under gunstige forhold kan dannelsen af dyresporer finde sted hver 25.time.

(ii) af Aplanosporer:

aplanosporerne dannes let under ugunstige forhold, f.eks. i C. caudata. Modercellen mister flagella.

protoplasten afrunder og udskiller en tynd væg udenfor, men udvikler sig ikke Fig. 7. (A) modercelle, (B) aplanospore dannelse, (C) Hypnos pore flagella. Disse ikke-bevægelige strukturer kaldes aplanosporer. Ved tilgang af gunstige betingelser kan aplanosporer spire enten direkte eller opdele for at producere dyresporer (Fig. 7 A, B).

(iii) af Hypnospores:

under ekstreme ugunstige forhold udvikler protoplasten tyk væg, og den udviklede struktur kaldes Hypnos pore f.eks. i C. nivalis. Hypnosporerne spirer også som aplanosporer ved tilgang af gunstige forhold. (Fig. 7 C).

(iv) Palmella-fase:

palmella-scenen dannes under ugunstige forhold som mangel på vand, overskud af salte osv. Protoplasten af forældrecellen deler sig for at gøre mange datterprotoplaster, men de danner ikke dyresporer. Modercellevæggen gelatinerer for at fremstille slimhindeskede omkring datterprotoplaster. Datterprotoplasterne udvikler også gelatinøs væg omkring sig selv, men udvikler ikke flagella.

disse protoplastsegmenter kaldes palmellosporer. Opdelingen og røde visioner af disse protoplast danner i sidste ende amorf koloni med ubestemt antal sporer, og det kaldes palmella Stadium (Fig. 8). Når gunstige forhold vender tilbage, opløses den gelatinøse væg, palmellosporer Udvikler flagella, og sporerne frigives for at fremstille nye thalli.

2. Seksuel reproduktion:

den seksuelle reproduktion i Chlamydomonas kan være isogamisk, anisogamisk eller oogamisk. han thallus kan være homotallisk dvs. begge typer gameter produceres i samme thallus f.eks. C. mogama og C. medier eller kan være heterotallisk dvs. ( + ) og (-) gameter kommer fra forskellige forældre, han gameter kan være nøgen og kaldes gymnogametes f. eks. C. debaryana eller dækket af cellevæg id kaldet calyptogametes f. eks. C. medier.

(i) isogami:

de fleste af Chlamydomonas-arterne er isogame i naturen. Ved isogam reproduktion finder fusionen af kønsceller, der er ens i størrelse, form og struktur, sted. Disse kønsceller er morfologisk ens, men fysiologisk forskellige.

i mange isogamiske arter kan de vegetative celler direkte fungere som kønsceller uden at gennemgå nogen opdeling, f.eks. Thalli kaster deres vægge og fungerer som kønsceller.

de to kønsceller kommer tæt på hinanden ved deres forreste ender, og senere fusion fortsætter til laterale sider (Fig. 9A-D). Fusionsproduktet er fireflagellat og bi-nukleatstruktur med to pyrenoider og to øjenpletter. Den firkantede flagellatsygote forbliver bevægelig i flere timer til få dage. (Fig. 9 E, F).

i C. eugametos kaster de vegetative celler ikke deres vægge, efter forening indgår indholdet af en gamete i en anden gamete som sådan. Ifølge Chapman (1964) finder den isogame reproduktion sted ved produktion af 8, 16 eller 32 bi-flagellerede kønsceller. Processen foregår som følger (Fig. 10). Den vegetative thallus, der fungerer som gametangium, hviler og mister sin flagella.

protoplasten trækker sig ud af cellevæggen. Protoplasten opdeles ved gentagne langsgående mitotiske opdelinger for at producere 8-16-32 eller 64 datterprotoplaster. Hver datter protoplast udvikler et par flageller og omdannes til gamete. Gameterne frigøres ved at bryde væggen af gametangium. Flagella af kønsceller er dækket af agglutiner og udskiller et hormon kaldet gamone.

disse kemiske stoffer er involveret i genkendelsen af gameter af de modsatte stammer. I heterothalliske arter ( + ) og ( – ) stammer gameter sammen, og dette fænomen kaldes klumpning. Kønscellerne af modsat stamme smelter ved forreste ende, dvs. apikal fusion eller lateralt dvs.lateral fusion (Fig. 10). De parrede gameter bevæger sig væk fra klumpen.

væggen på kontaktstedet opløses, og befrugtning finder sted i to trin—plasmogami og karyogami. I plasmogami finder fusionen af cytoplasma og i karyogami fusion af kerner sted. Efter befrugtning dannes en kvadriflagellatsygote. Senere mister den flageller og bliver dækket af en tyk mur og kaldes nu for gygospore.

(ii) anisogami:

i anisogam reproduktion er gameterne ulige i størrelse. De mandlige kønsceller eller mikrogameter er mindre, de kvindelige kønsceller eller macrogainetes er større f.eks. i C. braunii og C. suboogama. Makrogameterne dannes i kvindelig gametangium, hvor protoplasten deler sig for kun at fremstille 2 til 4 kønsceller (Fig. 11 A, C).

mikrogameterne dannes i mandligt gametangium, hvor protoplasten deler sig for at fremstille 8-16 kønsceller (Fig. 11 B, D). Mikrogameterne er mere aktive end makrogameter. Mikrogameterne kommer tæt på makrogameten, protoplasten af mikrogamete går ind i makrogamete, og efter fusion dannes en diploid gygote. Det er en af de mest almindelige årsager til denne sygdom. 11 E-H).

(iii) Oogamy:

den oogame seksuelle reproduktion finder sted i C. coccifera og C. ooganum. Den vegetative thallus, der fungerer som kvindelig celle, trækker sin flagella tilbage og fungerer direkte som ikke-bevægelig makrogamete eller æg. Den kvindelige gamete indeholder mange pyrenoider (Fig. 12A, B).

mikrogameterne dannes af fire divisioner af protoplast som i tilfælde af anisogam reproduktion (Fig. 12 C, D). Mikrogameten når den kvindelige gamete og forener sig ved forreste ender. Kontaktvæggen mellem de to opløses. Efter plasmogami og karyogami dannes en diploid kindtand (Fig. 12 E-G). Den danner en tyk mur og omdannes til en gygospore.

Zygote/Zygospore:

Den zygote hviler diploide spore. En tyk væg, der er glat eller ornamenteret. En stor mængde olie og stivelse akkumuleres i gæren. På grund af tilstedeværelsen af hæmatokrom er de røde. gygosporen overlever en lang periode med ugunstige forhold og spirer ved tilgang af gunstig sæson.

når hvileperioden er forbi, og de gunstige forhold dukker op igen, spirer gygosporen. Dens diploide kerne deler sig med meiose for at fremstille fire haploide kerner. De fire datterprotoplaster, hver med en haploid kerne, danner fire haploide dyresporer eller meiosoosporer.