den sekventielle isolering af kloner, der bærer overlappende restriktionsfragmenter for at spænde over et segment af kromosom, der er større, end der kan bæres i en fag eller en kosmisk vektor. Teknikken er generelt nødvendig for at isolere et sted af interesse, som ingen sonde er tilgængelig for, men som vides at være knyttet til et gen, der er blevet identificeret og klonet. Denne sonde bruges til at screene et genombibliotek. Som et resultat kan alle fragmenter indeholdende markørgenet vælges og sekventeres. Fragmenterne justeres derefter, og de segmenter, der er længst væk fra markørgenet i begge retninger, er subkloneret til det næste trin. Disse Sonder bruges til at omskærme genombiblioteket for at vælge nye samlinger af overlappende sekvenser. Efterhånden som processen gentages, identificeres nukleotidsekvenserne af områder længere og længere væk fra markørgenet, og til sidst vil det interessante sted blive stødt på. Hvis en kromosomal aberration er tilgængelig, der skifter et bestemt gen, der kan tjene som en molekylær markør til en anden position på kromosomet eller til et andet kromosom, kan kromosomgangen flyttes til en anden position i genomet. Anvendelsen af kromosomafvigelser i eksperimenter af denne type kaldes kromosomspring. Se kronologi, 1978, Bender, Spierer og Hogness.