forekomsten af mikroalger på menneskeskabte overflader såsom tagsten, beton, bygningsfacader og andre kunstige overflader i byområder, hvor det forårsager æstetisk uacceptabel misfarvning af overfladerne, repræsenterer et iøjnefaldende problem på grund af dets bidrag til biodeterioration og accelereret forvitring. Indtil videre er mikrobiel kolonisering hovedsageligt registreret makroskopisk og dermed semi-kvantitativt evalueret af graden af misfarvning og de visuelle data tildelt en farveskala for algeinfestationsintensitet. Disse vurderinger mangler imidlertid inter-kalibrering og lider af farvemodifikationer på grund af samtidig forekommende svampe eller baggrundsegenskaber. Ved at bruge klorofyl A som en specifik biomarkør for aeroterrestriske mikroalger blev der derfor udviklet en ekstraktionsmetode til at kvantificere biomasse. To grønne mikroalger, Stichococcus sp. og Chlorella sp., blev isoleret fra facader af bygninger, etableret som monokulturer og anvendt i den foreliggende undersøgelse. Algeprøver bevares bedst ved frysning i flydende nitrogen efterfulgt af lyofilisering og efterfølgende opbevaring ved -18 liter C. dimethylformamid (DMF) viste sig at være det bedste ekstraktionsopløsningsmiddel. Mekanisk homogenisering forbedrede ekstraktionen med op til 20%. Imidlertid var chlorophyll a-ekstraktionseffektivitet stærkt artsspecifik og yderligere påvirket af vækstbetingelserne, dvs.om celler var i logaritmisk eller stationær vækstfase. For at opnå maksimale værdier for klorofyl a fra prøver af ukendt algeartsammensætning og fysiologisk tilstand blev det fundet nødvendigt at fremstille mindst to 24-h-ekstraktioner i DMF. Hvis det andet ekstraktionstrin bidrog >20% til den samlede chlorophyll a-koncentration, blev der anvendt en tredje DMF-ekstraktion. Ved hjælp af dette biomarkørassay blev der opnået op til 313 mg chlorophyll a m−2 fra bygningsfacader, svarende til c. 100 g alge frisk vægt, hvilket repræsenterer en høj organisk belastning.