Mensel i 1872 beskrev først COF som en variant af ossifying fibroma eller en godartet fibro-osseøs neoplasma.6 ifølge Verdenssundhedsorganisationen (hvem) er Cemento ossifying fibroma en osteogen neoplasma bestående af fibrøst væv med varierende mængder mineraliseret materiale.7 Hvem klassificering af odontogene tumorer i 2005 omfattede juvenil ossificerende fibroma og adskilt i juvenil psammomatoid ossificerende fibroma og juvenil trabekulær ossificerende fibroma. Som navnet antyder, juvenil ossifying fibroma ses i yngre aldersgruppe.8 stedets involvering vedrørende sygdommen er paranasale bihuler, baner og/eller fronto-ethmoidalt kompleks.9 endvidere blev cemento-ossificerende fibroma klassificeret af hvem som en fibro-osseøs neoplasma af de mesenkymale blastceller afledte ikke-odontogene tumorer i det periodontale ledbånd med et potentiale til dannelse af fibrøst væv/cement og knogle/kombination af begge.10 tidligere COF blev betragtet som godartet og en tumor af odontogen Oprindelse. Mange forskere klassificerede denne type læsion som (a) cementificering, når glat rund forkalkning var til stede i histopatologisk sektion eller (b) ossificerende fibroma, når der blev fundet knogletrabeculae med krøllet mønster og sfæriske forkalkninger. I 1992 hvem grupperede ossificerende fibroma og cemento ossificerende fibroma under den fælles betegnelse COF, da de repræsenterer histologiske varianter af en samme type læsion. På den anden side eksisterer kontrovers, da der er rapporter om tumorer med analog histologi i knogler, som ikke er placeret i de maksillære eller mandibulære regioner og mangler periodontalt ledbånd. Eksempler er cementiform fibrøs dysplasi af etmoidbenet, frontbenet eller endda lange knogler i kroppen.11
i dag er cemento-ossifying fibroma bredt accepteret, fordi både osseøst og cementvæv ses almindeligt i en enkelt læsion. Kvinderne påvirkes mest, når de når deres tredje og fjerde årtier af livet, skønt kvinden i det foreliggende tilfælde var 18 år. Histopatologien af juvenil ossificerende fibroma viser ofte psammomatoid mønster til stede som koncentrisk lamellat og sfæriske knogler i varierende kontur og har karakteristisk basofile centre med perifere eosinofile osteoidfælge.9 Disse træk var ikke fremtrædende i den foreliggende sag. Generelt er de morfologiske egenskaber, der adskiller psammomatoid-knogler af juvenil ossificerende fibroma fra cemento-ossificerende fibroma: (1) karakteristisk fremkomst af basofile turnaround cementlinjer, (2) en eosinofil fibrillær perifer rand og (3) tilstedeværelse af matrice uden celler og uden tilknyttede knogledannende celler.9 læsionerne er asymptomatiske i de fleste tilfælde, men kan føre til ansigtsasymmetri, rodforskydning og/eller udvidelse af kæbernes kortikale plader over tid. Selvom den nøjagtige årsag til sygdommen er ukendt, peger litteraturen for det meste på en historie med traumer i læsionsområdet.12 i dette tilfælde fandt vi ved gentagen forhør ikke nogen historie med traumer på den berørte kæbe. Således her i dette tilfælde er traumer muligvis ikke den mulige udløsende faktor for at udvikle sygdomsprocessen. Den rapporterede behandlingsmodalitet er alle rettet mod fjernelse af massen eller udskæring. Kirurgisk enukleation og curettage er også en behandling af valg på grund af afgrænsning af tumoren.13